產品密鈣息鼻噴霧劑100國際單位 MIACALCIC NASAL SPRAY 100I.U.的許可證字號是衛署藥輸字第018161號, 許可證持有者是臺灣諾華股份有限公司, 日期是2013/12/01, 文號是部授食字第1021452827A號.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 臺灣諾華 ...) | 英文品名: TENORMIN F.C. TABLET 100MG (ATENOLOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第036197號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/03/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: 臺灣諾華股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ZESTRIL TABLET 5MG (LISINOPRIL) | 許可證字號: 衛署藥製字第036086號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、充血性心衰竭、急性心肌梗塞。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LISINOPRIL (DIHYDRATE) | 製造商名稱: 臺灣諾華股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ZESTRIL TABLET 10MG (LISINOPRIL) | 許可證字號: 衛署藥製字第035988號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、充血性心衰竭、急性心肌梗塞。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LISINOPRIL (DIHYDRATE) | 製造商名稱: 臺灣諾華股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: HEMERAN CREAM 10MG/GM (HEPARINOID) | 許可證字號: 衛署藥製字第032415號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2000/04/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對局部腫脹之輔助治療其明確療效仍待建立 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE) | 製造商名稱: 臺灣諾華股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: LOCACORTEN-VIOFORM CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第031151號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細菌性感染濕疹、急性及亞急性膿皮症、痤瘡、癤病、鬚瘡、急性及亞急性黴菌感染、手腳之皮黴菌病、濕疹、表皮癬菌病 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IODOCHLORHYDROXYQUIN;;FLUMETHASONE PIVALATE | 製造商名稱: 臺灣諾華股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: RESYL PLUS LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第031232號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/04/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/02/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、感冒、咽頭炎等所引起之咳嗽及喀痰) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 臺灣諾華股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ANDURSIL CHEWABLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第031233號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/02/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃腸氣脹 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLY... | 製造商名稱: 臺灣諾華股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: VOLTAREN ENTERIC COATED TABLETS 50MG (DICLOFENAC) | 許可證字號: 衛署藥製字第030905號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性疾病、慢性幼年型關節炎、急性痛風及其他肌肉、骨骼性疾病引起的疼及發炎 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 臺灣諾華股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TENORMIN F.C. TABLET 100MG (ATENOLOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第036197號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/03/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: 臺灣諾華股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ZESTRIL TABLET 5MG (LISINOPRIL) | 許可證字號: 衛署藥製字第036086號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、充血性心衰竭、急性心肌梗塞。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LISINOPRIL (DIHYDRATE) | 製造商名稱: 臺灣諾華股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ZESTRIL TABLET 10MG (LISINOPRIL) | 許可證字號: 衛署藥製字第035988號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、充血性心衰竭、急性心肌梗塞。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LISINOPRIL (DIHYDRATE) | 製造商名稱: 臺灣諾華股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: HEMERAN CREAM 10MG/GM (HEPARINOID) | 許可證字號: 衛署藥製字第032415號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2000/04/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對局部腫脹之輔助治療其明確療效仍待建立 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE) | 製造商名稱: 臺灣諾華股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: LOCACORTEN-VIOFORM CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第031151號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細菌性感染濕疹、急性及亞急性膿皮症、痤瘡、癤病、鬚瘡、急性及亞急性黴菌感染、手腳之皮黴菌病、濕疹、表皮癬菌病 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IODOCHLORHYDROXYQUIN;;FLUMETHASONE PIVALATE | 製造商名稱: 臺灣諾華股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: RESYL PLUS LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第031232號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/04/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/02/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、感冒、咽頭炎等所引起之咳嗽及喀痰) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 臺灣諾華股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ANDURSIL CHEWABLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第031233號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/02/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃腸氣脹 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLY... | 製造商名稱: 臺灣諾華股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: VOLTAREN ENTERIC COATED TABLETS 50MG (DICLOFENAC) | 許可證字號: 衛署藥製字第030905號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性疾病、慢性幼年型關節炎、急性痛風及其他肌肉、骨骼性疾病引起的疼及發炎 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 臺灣諾華股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 許可證字號: 衛署藥製字第057143號 | 許可證持有者: 景德製藥股份有限公司 | 日期: 2018/04/26 | 文號: 107年4月13日 FDA藥字第1070011968號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第021344號 | 許可證持有者: 臺灣拜耳股份有限公司 | 日期: 2017/03/09 | 文號: 106年3月1日 FDA藥字第1061402090號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044916號 | 許可證持有者: 衛達化學製藥股份有限公司 | 日期: 2023/02/04 | 文號: 112年1月30日FDA品字第1121100466號。(品質監督管理組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第036418號 | 許可證持有者: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 日期: 2010/08/03 | 文號: FDA藥字第0991556646號書函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第056715號 | 許可證持有者: 大裕生技興業有限公司 | 日期: 2023/03/13 | 文號: 112年3月6日FDA品字第1121101336號。(品質監督管理組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第050033號 | 許可證持有者: 台灣東洋藥品工業股份有限公司台北分公司 | 日期: 2015/04/21 | 文號: 部授食字第1041102336號 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第025623號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第027136號 | 許可證持有者: 長安化學工業股份有限公司 | 日期: 2015/07/17 | 文號: 104年7月3日 FDA藥字第1040026941號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第057217號 | 許可證持有者: 瑞士藥廠股份有限公司 | 日期: 2020/08/24 | 文號: 109年8月24日 FDA藥字第1096812835號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第021138號 | 許可證持有者: 葡萄王生技股份有限公司 | 日期: 2015/05/06 | 文號: FDA藥字第1041404486號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第043251號 | 許可證持有者: 尼斯可股份有限公司新莊廠 | 日期: 2020/05/29 | 文號: 109年5月29日FDA品字第1091103198號(監管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製第007167號 | 許可證持有者: 成大藥品股份有限公司 | 日期: 2015/04/16 | 文號: 成字第104041601號書函 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025189號、衛署藥輸字第025191號、衛署藥輸字第025188號 | 許可證持有者: 百特醫療產品股份有限公司 | 日期: 2011/09/23 | 文號: FDA藥字第1005034475號 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第033483號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第027415號 | 許可證持有者: 葡萄王生技股份有限公司 | 日期: 2015/05/06 | 文號: FDA藥字第1041404486號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第057143號 | 許可證持有者: 景德製藥股份有限公司 | 日期: 2018/04/26 | 文號: 107年4月13日 FDA藥字第1070011968號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥輸字第021344號 | 許可證持有者: 臺灣拜耳股份有限公司 | 日期: 2017/03/09 | 文號: 106年3月1日 FDA藥字第1061402090號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第044916號 | 許可證持有者: 衛達化學製藥股份有限公司 | 日期: 2023/02/04 | 文號: 112年1月30日FDA品字第1121100466號。(品質監督管理組) |
許可證字號: 衛署藥製字第036418號 | 許可證持有者: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 日期: 2010/08/03 | 文號: FDA藥字第0991556646號書函 |
許可證字號: 衛署藥製字第056715號 | 許可證持有者: 大裕生技興業有限公司 | 日期: 2023/03/13 | 文號: 112年3月6日FDA品字第1121101336號。(品質監督管理組) |
許可證字號: 衛署藥製字第050033號 | 許可證持有者: 台灣東洋藥品工業股份有限公司台北分公司 | 日期: 2015/04/21 | 文號: 部授食字第1041102336號 |
許可證字號: 衛署藥製字第025623號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第027136號 | 許可證持有者: 長安化學工業股份有限公司 | 日期: 2015/07/17 | 文號: 104年7月3日 FDA藥字第1040026941號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第057217號 | 許可證持有者: 瑞士藥廠股份有限公司 | 日期: 2020/08/24 | 文號: 109年8月24日 FDA藥字第1096812835號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第021138號 | 許可證持有者: 葡萄王生技股份有限公司 | 日期: 2015/05/06 | 文號: FDA藥字第1041404486號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第043251號 | 許可證持有者: 尼斯可股份有限公司新莊廠 | 日期: 2020/05/29 | 文號: 109年5月29日FDA品字第1091103198號(監管組) |
許可證字號: 衛署藥製第007167號 | 許可證持有者: 成大藥品股份有限公司 | 日期: 2015/04/16 | 文號: 成字第104041601號書函 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025189號、衛署藥輸字第025191號、衛署藥輸字第025188號 | 許可證持有者: 百特醫療產品股份有限公司 | 日期: 2011/09/23 | 文號: FDA藥字第1005034475號 |
許可證字號: 衛署藥製字第033483號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第027415號 | 許可證持有者: 葡萄王生技股份有限公司 | 日期: 2015/05/06 | 文號: FDA藥字第1041404486號(食藥署藥品組) |
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