"南光" 壓利得持續性藥效錠１．５公絲 NAKAMIDE SR TABLETS 1.5MG "N.K."
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產品"南光" 壓利得持續性藥效錠１．５公絲 NAKAMIDE SR TABLETS 1.5MG "N.K."的許可證字號是衛署藥製字第045955號, 許可證持有者是南光化學製藥股份有限公司, 日期是2013/12/30, 文號是部授食字第1021455907號函.

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文號	部授食字第1021455907號函
日期	2013/12/30
產品	"南光" 壓利得持續性藥效錠１．５公絲 NAKAMIDE SR TABLETS 1.5MG "N.K."
許可證字號	衛署藥製字第045955號
批號	1B3314, 1D3303, 1E3307, 1G3312, 1H3319, 1J3304, 1K3313, 1L3305
許可證持有者	南光化學製藥股份有限公司
原因	處方情形有影響病人對該藥品吸收之疑慮

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(空)

文號

部授食字第1021455907號函

日期

2013/12/30

產品

"南光" 壓利得持續性藥效錠１．５公絲 NAKAMIDE SR TABLETS 1.5MG "N.K."

許可證字號

衛署藥製字第045955號

批號

1B3314, 1D3303, 1E3307, 1G3312, 1H3319, 1J3304, 1K3313, 1L3305

許可證持有者

南光化學製藥股份有限公司

原因

處方情形有影響病人對該藥品吸收之疑慮

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"南光"腦寶注射液	英文品名: NOOPOL INJECTION "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第011420號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/12/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效，治療皮質性陣發性抽搐 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PIRACETAM \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"南光"腦寶注射液	英文品名: NOOPOL INJECTION "N.K." \| 適應症: 對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效，治療皮質性陣發性抽搐 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 塑膠軟袋裝;;玻璃安瓿裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PIRACETAM \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/12/22 @ 未註銷藥品許可證資料集
"南光" 鈣康錠５００公絲	英文品名: CAPOOL TABLETS 500MG "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第045747號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/09/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 \| 主成分略述: CALCIUM CARBONATE \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
嘔克朗注射劑	英文品名: OKmilon Injection \| 許可證字號: 衛部藥製字第060155號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人-預防化學療法引起之噁心和嘔吐。‧中度致嘔性癌症化學療法-預防起始及反覆療程引起之急性及延遲性噁心和嘔吐。‧高度致嘔吐癌症化學療法-預防起始及反覆療程引起之急性噁心和嘔吐。兒童與青少年(1個月大至... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PALONOSETRON (AS HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
嘔克朗注射劑	英文品名: OKmilon Injection \| 適應症: 成人-預防化學療法引起之噁心和嘔吐。‧中度致嘔性癌症化學療法-預防起始及反覆療程引起之急性及延遲性噁心和嘔吐。‧高度致嘔吐癌症化學療法-預防起始及反覆療程引起之急性噁心和嘔吐。兒童與青少年(1個月大至... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;注射針筒;;盒裝;;注射針筒 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PALONOSETRON (AS HYDROCHLORIDE) \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/08/14 @ 未註銷藥品許可證資料集
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"南光" 好骨本膠囊２５０公絲	英文品名: BONE-S CAPSULES 250MG "N.K. \| 許可證字號: 衛署藥製字第045850號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/10/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
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南光化學製藥股份有限公司 | 地址: 台北市大安區敦化南路一段183號6樓 | 電話: 02-2731-3399

南光化學製藥股份有限公司 | 地址: 台南市新化區中山路1001號 | 電話: 06-598-4122

南光化學製藥股份有限公司 | 地址: 台南市東區長榮路二段32巷46弄81號 | 電話: 06-237-4884

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南光化學製藥股份有限公司臺南市新化區中山路1001號	陳立賢	69275313	核准設立

南光化學製藥股份有限公司

登記地址: 臺南市新化區中山路1001號 | 負責人: 陳立賢 | 統編: 69275313 | 核准設立

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"大豐"胃得倍朗注射液5毫克/毫升(美托拉麥)	許可證字號: 衛署藥製字第033594號 \| 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 \| 日期: 2016/05/26 \| 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組)
"大豐"利多卡因注射液２％（鹽酸利度卡因）	許可證字號: 衛署藥製字第033596號 \| 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 \| 日期: 2016/05/26 \| 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組)
"大豐"硫酸阿託品注射液１公絲/公撮	許可證字號: 衛署藥製字第033763號 \| 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 \| 日期: 2016/05/26 \| 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組)
“大豐”同南克特注射液40毫克/毫升	許可證字號: 衛署藥製字第033773號 \| 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 \| 日期: 2016/05/26 \| 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組)
"皇佳"爽咳錠、"皇佳"痛立惠膜衣錠500毫克（每非那）、"皇佳"益普消600毫克膜衣錠、"皇佳"皇胃佳膜衣錠400毫克（希每得定）、痛克寧膜衣錠、"歐業"蟲必克錠（每鞭達挫）、"歐業"喉伴口含錠	許可證字號: 衛署藥製字第020911號、衛署藥製字第024837號、衛署藥製字第047840號、衛署藥製字第036736號、衛署藥製字第048433號、衛署藥製字第018062號、衛署藥製字第020020號 \| 許可證持有者: 皇佳化學製藥股份有限公司x4、捷安司國際有限公司、歐業藥品股份有限公司x2 \| 日期: 2012/10/12 \| 文號: FDA風字第1011102354號函
"元宙"保適痛錠	許可證字號: 衛署藥製字第048323號 \| 許可證持有者: 元宙化學製藥股份有限公司 \| 日期: 2012/10/12 \| 文號: FDA風字第1011102363號函

"南光" 壓利得持續性藥效錠１．５公絲 NAKAMIDE SR TABLETS 1.5MG "N.K." - 回收藥品資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署