救痛藥布CHIT PAP
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產品救痛藥布CHIT PAP的許可證字號是衛署藥製字第040929號, 許可證持有者是得生製藥股份有限公司, 日期是2014/02/13.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 得生製藥 ...) | 英文品名: EASY PAP PATCH "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第049675號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腰痛、打撲、捻挫、肩痛、關節痛、筋肉痛、筋肉疲勞。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Ketoprofen Oil Plaster "T.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第059301號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 油性藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: KETO PAP "TEH SENG" (KETOPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035935號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 水性藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: LA CHIAO JYH TONG PAP "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第043701號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAPSICUM EXTRACT | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: MIEH TONG PLASTER "T.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第039767號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 打撲、扭傷、肩膀痠痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞、腰痛、凍傷骨折痛 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;PHELLODENDRON EXTRACT;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Methyl Salicylate Plaster 10% "T.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第058105號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頸部僵硬、肩膀痠痛、關節炎、背痛、拉傷、瘀傷、扭傷之疼痛緩解。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: L-MENTHOL;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Diclofen Oil Plaster 1% "T.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第059641號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM;;DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Kerofen Pap 0.5% "T.S." (Diclofenac sodium) | 許可證字號: 衛署藥製字第044125號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM;;DICLOFENAC SODIUM;;DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: EASY PAP PATCH "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第049675號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腰痛、打撲、捻挫、肩痛、關節痛、筋肉痛、筋肉疲勞。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Ketoprofen Oil Plaster "T.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第059301號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 油性藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: KETO PAP "TEH SENG" (KETOPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035935號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 水性藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: LA CHIAO JYH TONG PAP "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第043701號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAPSICUM EXTRACT | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: MIEH TONG PLASTER "T.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第039767號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 打撲、扭傷、肩膀痠痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞、腰痛、凍傷骨折痛 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;PHELLODENDRON EXTRACT;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Methyl Salicylate Plaster 10% "T.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第058105號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頸部僵硬、肩膀痠痛、關節炎、背痛、拉傷、瘀傷、扭傷之疼痛緩解。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: L-MENTHOL;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Diclofen Oil Plaster 1% "T.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第059641號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM;;DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Kerofen Pap 0.5% "T.S." (Diclofenac sodium) | 許可證字號: 衛署藥製字第044125號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM;;DICLOFENAC SODIUM;;DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
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得生製藥股份有限公司 | 地址: 台南市永康區環工路42號之1 | 電話: 06-201-4305 |
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腦得生製藥有限公司 桃園市龍潭區聖德里12鄰湧光路一段137巷8號 | 雷清雯 | 70514283 | 核准設立 |
得生製藥股份有限公司 臺南市永康區王行里環工路42號 | 許海上 | 22684196 | 核准設立 |
得生製藥股份有限公司 臺南市永康區大橋里中華西街一三一號 | | 72085323 | 解散 (文號: 1989-8-30 建三甲字 第321907號) |
腦得生製藥有限公司 登記地址: 桃園市龍潭區聖德里12鄰湧光路一段137巷8號 | 負責人: 雷清雯 | 統編: 70514283 | 核准設立 |
得生製藥股份有限公司 登記地址: 臺南市永康區王行里環工路42號 | 負責人: 許海上 | 統編: 22684196 | 核准設立 |
得生製藥股份有限公司 登記地址: 臺南市永康區大橋里中華西街一三一號 | 統編: 72085323 | 解散 (文號: 1989-8-30 建三甲字 第321907號) |
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| 許可證字號: 衛署藥製字第030509號 | 許可證持有者: 興中美生技有限公司 | 日期: 2019/01/10 | 文號: 107年12月24日 FDA藥字第1071410970號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第036794號 | 許可證持有者: 衛署藥製字第036794號 | 日期: 2021/11/08 | 文號: 110年10月22日 FDA藥字第1106612025號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第021847號 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 | 日期: 2023/07/28 | 文號: 112年7月14日 FDA藥字第1121408092號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第043619號 | 許可證持有者: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 日期: 2019/02/14 | 文號: 108年2月13日FDA風字第1081100846號。(食藥署監管組) |
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| 許可證字號: 衛署藥製字第016963號 | 許可證持有者: 葡萄王生技股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
| 許可證字號: 衛署藥製字第036904號 | 許可證持有者: 瑞士藥廠股份有限公司 | 日期: 2012/06/04 | 文號: 署授食字第1011403966號公告 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第035194號 | 許可證持有者: 應元化學製藥股份有限公司 | 日期: 2012/03/07 | 文號: FDA藥字第1010013691號函 |
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| 許可證字號: 衛署藥製字第021064號 | 許可證持有者: 榮民製藥股份有限公司 | 日期: 2012/08/10 | 文號: FDA藥字第1010052669號書函 |
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| 許可證字號: 衛署藥製字第005359號 | 許可證持有者: 永吉製藥股份有限公司 | 日期: 2015/12/10 | 文號: 104年10月19日部授食字第1041106143B號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第030509號 | 許可證持有者: 興中美生技有限公司 | 日期: 2019/01/10 | 文號: 107年12月24日 FDA藥字第1071410970號(食藥署藥品組) |
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許可證字號: 衛署藥製字第048757號 | 許可證持有者: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 日期: 2019/03/22 | 文號: 108年3月22日 FDA藥字第1081402805號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛部藥輸字第028087號 | 許可證持有者: 鴻汶醫藥實業有限公司 | 日期: 2024/04/29 | 文號: 113年4月18日FDA藥字第1131404756號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第016963號 | 許可證持有者: 葡萄王生技股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
許可證字號: 衛署藥製字第036904號 | 許可證持有者: 瑞士藥廠股份有限公司 | 日期: 2012/06/04 | 文號: 署授食字第1011403966號公告 |
許可證字號: 衛署藥製字第035194號 | 許可證持有者: 應元化學製藥股份有限公司 | 日期: 2012/03/07 | 文號: FDA藥字第1010013691號函 |
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許可證字號: 衛署藥製字第001741號 | 許可證持有者: 臺灣田邊製藥股份有限公司 | 日期: 2015/02/25 | 文號: FDA藥字第1046010211號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第021064號 | 許可證持有者: 榮民製藥股份有限公司 | 日期: 2012/08/10 | 文號: FDA藥字第1010052669號書函 |
許可證字號: 衛署藥輸字第023687號 | 許可證持有者: 百特醫療產品股份有限公司 | 日期: 2020/12/11 | 文號: 109年11月24日 FDA藥字第1096036707號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第033992號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第005359號 | 許可證持有者: 永吉製藥股份有限公司 | 日期: 2015/12/10 | 文號: 104年10月19日部授食字第1041106143B號(食藥署風管組) |
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