產品"壽元"健達黴素注射液40毫克/毫升(紫菌素)Gentamycin Injection 40mg/mL "S.Y." (Gentamycin)的許可證字號是衛署藥製字第032263號, 許可證持有者是壽元化學工業股份有限公司, 日期是2019/06/25, 文號是108年6月19日 FDA藥字第1080017676號(食藥署藥品組).
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 壽元化學工業 ...) | 英文品名: SUWELIN INJECTION "S.Y."(CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第022622號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀頑固性(難治的)十二指腸潰瘍,或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法. | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SUWEILAN TABLETS "S.Y."(METOCLOPRAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第019177號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL;;METOCLOPRAMIDE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SUWEI TABLETS "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第018216號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、消化症(胃及十二指腸潰瘍)幽門痙攣、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL CO-DRIED GEL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SUWELIN INJECTION 150 MG\ML "S.Y."(CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第038185號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之病狀、頑固性(難治的)十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SUWELIN INJECTION 150 MG\ML "S.Y."(CIMETIDINE) | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之病狀、頑固性(難治的)十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;安瓿;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SUWEILAN TABLETS "S.Y."(METOCLOPRAMIDE) | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL;;METOCLOPRAMIDE HCL | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SUWELIN INJECTION "S.Y."(CIMETIDINE) | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀頑固性(難治的)十二指腸潰瘍,或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法. | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SUWEI TABLETS "S.Y." | 適應症: 胃酸過多、消化症(胃及十二指腸潰瘍)幽門痙攣、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL CO-DRIED GEL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: SUWELIN INJECTION "S.Y."(CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第022622號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀頑固性(難治的)十二指腸潰瘍,或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法. | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SUWEILAN TABLETS "S.Y."(METOCLOPRAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第019177號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL;;METOCLOPRAMIDE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SUWEI TABLETS "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第018216號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、消化症(胃及十二指腸潰瘍)幽門痙攣、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL CO-DRIED GEL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SUWELIN INJECTION 150 MG\ML "S.Y."(CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第038185號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之病狀、頑固性(難治的)十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SUWELIN INJECTION 150 MG\ML "S.Y."(CIMETIDINE) | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之病狀、頑固性(難治的)十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;安瓿;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: SUWEILAN TABLETS "S.Y."(METOCLOPRAMIDE) | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL;;METOCLOPRAMIDE HCL | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: SUWELIN INJECTION "S.Y."(CIMETIDINE) | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀頑固性(難治的)十二指腸潰瘍,或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法. | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: SUWEI TABLETS "S.Y." | 適應症: 胃酸過多、消化症(胃及十二指腸潰瘍)幽門痙攣、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL CO-DRIED GEL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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壽元化學工業股份有限公司 登記地址: 嘉義市西區湖內里新民路128號 | 負責人: 劉鳴宇 | 統編: 66289377 | 核准設立 |
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與"壽元"健達黴素注射液40毫克/毫升(紫菌素)Gentamycin Injection 40mg/mL "S.Y." (Gentamycin)同分類的回收藥品資料集
| 許可證字號: 衛署藥製字第030890號 | 許可證持有者: 衛達化學製藥股份有限公司 | 日期: 2023/02/04 | 文號: 112年1月30日FDA品字第1121100466號。(品質監督管理組) |
| 許可證字號: 衛部藥製字第058196號 | 許可證持有者: 永信藥品工業股份有限公司 | 日期: 2019/06/06 | 文號: 108年6月3日 FDA藥字第1080015969號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第034840號 | 許可證持有者: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 | 日期: 2012/06/04 | 文號: 署授食字第1011403966號公告 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第017331號 | 許可證持有者: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 日期: 2016/09/19 | 文號: 105年9月8日 FDA藥字第1050038254號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048507號 | 許可證持有者: 安成國際藥業股份有限公司 | 日期: 2022/11/14 | 文號: 111年11月4日 FDA藥字第1110728039號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署成製字第016214號 | 許可證持有者: 成大藥品股份有限公司 | 日期: 2015/12/07 | 文號: 104年11月20日 FDA藥字第1040054779號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第002633號 | 許可證持有者: 信隆藥品工業股份有限公司 | 日期: 2015/09/07 | 文號: 104年8月26日 FDA藥字第1040033682B號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第052337號 | 許可證持有者: 友華生技醫藥股份有限公司 | 日期: 2019/11/13 | 文號: 108年11月7日 FDA藥字第1081411417 (食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第029482號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048859號 | 許可證持有者: 世達藥品工業股份有限公司 | 日期: 2014/09/05 | 文號: FDA風字第1030037359號函 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025023號 | 許可證持有者: 一成藥品股份有限公司 | 日期: 2014/06/20 | 文號: 部授食字第1031102768E號 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第027231號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027223號 | 許可證持有者: 台灣參天製藥股份有限公司 | 日期: 2021/11/16 | 文號: 110年11月10日 FDA藥字第1106031170號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045971號 | 許可證持有者: 美時化學製藥股份有限公司 | 日期: 2018/03/15 | 文號: 107年3月9日 FDA藥字第1070008034號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第029513號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第030890號 | 許可證持有者: 衛達化學製藥股份有限公司 | 日期: 2023/02/04 | 文號: 112年1月30日FDA品字第1121100466號。(品質監督管理組) |
許可證字號: 衛部藥製字第058196號 | 許可證持有者: 永信藥品工業股份有限公司 | 日期: 2019/06/06 | 文號: 108年6月3日 FDA藥字第1080015969號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第034840號 | 許可證持有者: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 | 日期: 2012/06/04 | 文號: 署授食字第1011403966號公告 |
許可證字號: 衛署藥製字第017331號 | 許可證持有者: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 日期: 2016/09/19 | 文號: 105年9月8日 FDA藥字第1050038254號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第048507號 | 許可證持有者: 安成國際藥業股份有限公司 | 日期: 2022/11/14 | 文號: 111年11月4日 FDA藥字第1110728039號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署成製字第016214號 | 許可證持有者: 成大藥品股份有限公司 | 日期: 2015/12/07 | 文號: 104年11月20日 FDA藥字第1040054779號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 內衛藥製字第002633號 | 許可證持有者: 信隆藥品工業股份有限公司 | 日期: 2015/09/07 | 文號: 104年8月26日 FDA藥字第1040033682B號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第052337號 | 許可證持有者: 友華生技醫藥股份有限公司 | 日期: 2019/11/13 | 文號: 108年11月7日 FDA藥字第1081411417 (食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第029482號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第048859號 | 許可證持有者: 世達藥品工業股份有限公司 | 日期: 2014/09/05 | 文號: FDA風字第1030037359號函 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025023號 | 許可證持有者: 一成藥品股份有限公司 | 日期: 2014/06/20 | 文號: 部授食字第1031102768E號 |
許可證字號: 衛署藥製字第027231號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛部藥輸字第027223號 | 許可證持有者: 台灣參天製藥股份有限公司 | 日期: 2021/11/16 | 文號: 110年11月10日 FDA藥字第1106031170號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第045971號 | 許可證持有者: 美時化學製藥股份有限公司 | 日期: 2018/03/15 | 文號: 107年3月9日 FDA藥字第1070008034號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第029513號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
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