佛記保衛胃補錠
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產品佛記保衛胃補錠的許可證字號是衛署藥製字第032270號, 許可證持有者是正和製藥股份有限公司新營廠, 日期是2015/04/21, 文號是部授食字第1041102335號.
回收分級 | (空) |
文號 | 部授食字第1041102335號 |
日期 | 2015/04/21 |
產品 | 佛記保衛胃補錠 |
許可證字號 | 衛署藥製字第032270號 |
批號 | A12144、A13149 |
許可證持有者 | 正和製藥股份有限公司新營廠 |
原因 | 因藥品使用不符規定之原料藥 |
回收分級(空) |
文號部授食字第1041102335號 |
日期2015/04/21 |
產品佛記保衛胃補錠 |
許可證字號衛署藥製字第032270號 |
批號A12144、A13149 |
許可證持有者正和製藥股份有限公司新營廠 |
原因因藥品使用不符規定之原料藥 |
根據名稱 正和製藥 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 正和製藥 ...) | 英文品名: BUU LIH CAPSULES "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第035456號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 倦睡和疲勞。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MONONITRATE | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ASPARVITA ORAL LIQUID "J.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第020262號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、營養補給、增強體力、維護肝臟正常功能 | 劑型: 口服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;A... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ASPARVITA ORAL LIQUID "J.H." | 適應症: 消除疲勞、營養補給、增強體力、維護肝臟正常功能 | 劑型: 口服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE S... | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2023/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TIANDISOU POWDER "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第047174號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咳嗽、喀痰。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCA... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SHYPISHEAN LIQUID "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第018859號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 去角質 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SALICYLIC ACID;;RESORCINOL (RESORCIN) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: GEN BO CAPSULES 35MG "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第043957號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病之佐藥。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Amamet F.C. Tablets 2/500mg "C.H." | 許可證字號: 衛部藥製字第058954號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療以Glimepiride或Metformin單一藥物療法仍無法達到適當的血糖控制之第二型糖尿病患者,作為飲食和運動之外的輔助。不適合作第一線治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLIMEPIRIDE;;METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Amamet F.C. Tablets 2/500mg "C.H." | 適應症: 治療以Glimepiride或Metformin單一藥物療法仍無法達到適當的血糖控制之第二型糖尿病患者,作為飲食和運動之外的輔助。不適合作第一線治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PE塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;GLIMEPIRIDE | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2025/10/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: BUU LIH CAPSULES "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第035456號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 倦睡和疲勞。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MONONITRATE | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ASPARVITA ORAL LIQUID "J.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第020262號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、營養補給、增強體力、維護肝臟正常功能 | 劑型: 口服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;A... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ASPARVITA ORAL LIQUID "J.H." | 適應症: 消除疲勞、營養補給、增強體力、維護肝臟正常功能 | 劑型: 口服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE S... | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2023/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: TIANDISOU POWDER "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第047174號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咳嗽、喀痰。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCA... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SHYPISHEAN LIQUID "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第018859號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 去角質 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SALICYLIC ACID;;RESORCINOL (RESORCIN) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: GEN BO CAPSULES 35MG "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第043957號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病之佐藥。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Amamet F.C. Tablets 2/500mg "C.H." | 許可證字號: 衛部藥製字第058954號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療以Glimepiride或Metformin單一藥物療法仍無法達到適當的血糖控制之第二型糖尿病患者,作為飲食和運動之外的輔助。不適合作第一線治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLIMEPIRIDE;;METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Amamet F.C. Tablets 2/500mg "C.H." | 適應症: 治療以Glimepiride或Metformin單一藥物療法仍無法達到適當的血糖控制之第二型糖尿病患者,作為飲食和運動之外的輔助。不適合作第一線治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PE塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;GLIMEPIRIDE | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2025/10/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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名稱 正和製藥 找到的公司登記或商業登記
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正和製藥股份有限公司 臺南市新營區嘉芳里新工路23號 | 王郁傑 | 72004856 | 核准設立 |
正和製藥股份有限公司 登記地址: 臺南市新營區嘉芳里新工路23號 | 負責人: 王郁傑 | 統編: 72004856 | 核准設立 |
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| 許可證字號: 衛署藥輸字第025668號 | 許可證持有者: 一成藥品股份有限公司 | 日期: 2014/06/20 | 文號: 部授食字第1031102768E號 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第047269號 | 許可證持有者: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 日期: 2020/11/20 | 文號: 109年11月13日 FDA藥字第1091411583號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第004975號 | 許可證持有者: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 日期: 2013/11/14 | 文號: FDA藥字第1024017304號書函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049732號 | 許可證持有者: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠 | 日期: 2015/06/11 | 文號: 104年6月11日FDA藥字第1040022405號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第011436號 | 許可證持有者: 永昌化學製藥股份有限公司 | 日期: 2015/04/15 | 文號: 部授食字第1041102186B號 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第013651號 | 許可證持有者: 濟生化學製藥廠股份有限公司 | 日期: 2015/10/16 | 文號: 104年10月6日 FDA藥字第1041410147號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第032737號 | 許可證持有者: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 日期: 2015/05/22 | 文號: FDA藥字第1049903308號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署成製字第007308號 | 許可證持有者: 黃氏製藥股份有限公司 | 日期: 2015/08/13 | 文號: 104年07月31日 FDA藥字第1040026178號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044315號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第036034號 | 許可證持有者: 臺裕化學製藥廠股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第018541號 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 | 日期: 2016/01/22 | 文號: 104年12月30日 FDA藥字第1046083470號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第043520號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第039257號 | 許可證持有者: 合誠化學製藥股份有限公司 | 日期: 2013/10/14 | 文號: FDA藥字第1024012470號書函 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第005058號 | 許可證持有者: 應元化學製藥股份有限公司 | 日期: 2013/06/27 | 文號: FDA藥字第1020025869號書函 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第021026號 | 許可證持有者: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 日期: 2019/11/05 | 文號: 108年11月1日 FDA品字第1081106061號。(食藥署監管組) |
許可證字號: 衛署藥輸字第025668號 | 許可證持有者: 一成藥品股份有限公司 | 日期: 2014/06/20 | 文號: 部授食字第1031102768E號 |
許可證字號: 衛署藥製字第047269號 | 許可證持有者: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 日期: 2020/11/20 | 文號: 109年11月13日 FDA藥字第1091411583號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第004975號 | 許可證持有者: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 日期: 2013/11/14 | 文號: FDA藥字第1024017304號書函 |
許可證字號: 衛署藥製字第049732號 | 許可證持有者: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠 | 日期: 2015/06/11 | 文號: 104年6月11日FDA藥字第1040022405號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第011436號 | 許可證持有者: 永昌化學製藥股份有限公司 | 日期: 2015/04/15 | 文號: 部授食字第1041102186B號 |
許可證字號: 衛署藥製字第013651號 | 許可證持有者: 濟生化學製藥廠股份有限公司 | 日期: 2015/10/16 | 文號: 104年10月6日 FDA藥字第1041410147號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第032737號 | 許可證持有者: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 日期: 2015/05/22 | 文號: FDA藥字第1049903308號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署成製字第007308號 | 許可證持有者: 黃氏製藥股份有限公司 | 日期: 2015/08/13 | 文號: 104年07月31日 FDA藥字第1040026178號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第044315號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第036034號 | 許可證持有者: 臺裕化學製藥廠股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
許可證字號: 衛署藥輸字第018541號 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 | 日期: 2016/01/22 | 文號: 104年12月30日 FDA藥字第1046083470號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第043520號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第039257號 | 許可證持有者: 合誠化學製藥股份有限公司 | 日期: 2013/10/14 | 文號: FDA藥字第1024012470號書函 |
許可證字號: 內衛藥製字第005058號 | 許可證持有者: 應元化學製藥股份有限公司 | 日期: 2013/06/27 | 文號: FDA藥字第1020025869號書函 |
許可證字號: 衛署藥輸字第021026號 | 許可證持有者: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 日期: 2019/11/05 | 文號: 108年11月1日 FDA品字第1081106061號。(食藥署監管組) |
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