胃逆舒口服懸浮液
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產品胃逆舒口服懸浮液的許可證字號是衛署藥製字第050033號, 許可證持有者是台灣東洋藥品工業股份有限公司台北分公司, 日期是2015/04/21, 文號是部授食字第1041102336號.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 台灣東洋藥品工業 ...) | 英文品名: ERA TABLET 0.25MG (FLUDIAZEPAM) "T.T.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第037577號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUDIAZEPAM | 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ERA TABLET 0.25MG (FLUDIAZEPAM) "T.T.Y." | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUDIAZEPAM | 申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SULFIN TABLETS 100MG (SULFINPYRAZONE) "TTY" | 許可證字號: 衛署藥製字第041673號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性痛風性關節炎、間歇性痛風性關節炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFINPYRAZONE | 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SULFIN TABLETS 100MG (SULFINPYRAZONE) "TTY" | 適應症: 慢性痛風性關節炎、間歇性痛風性關節炎。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFINPYRAZONE | 申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Algitab Chewable Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第031800號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 逆流性食道炎、裂孔赫尼亞、胃灼熱、胃及十二指腸潰瘍、胃酸過多。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALGINIC ACID;;MAGNESIUM CARBONATE LIGHT;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: BIO-CAL PLUS Chewable Tablets | 許可證字號: 衛部藥製字第058237號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防鈣質與維生素D缺乏症,如骨質疏鬆症 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE TRIBASIC (CALCIUM PHOSPHATE);;CALCIUM PHOSPHATE TRIBASIC (CALCIUM PHOSPHATE);;CHOL... | 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Alginos Fresh Chewable Tablets | 許可證字號: 衛部藥製字第060365號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解因胃酸及膽汁逆流入食道中所產生之疼痛。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALGINATE SODIUM;;CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Amlobentrel Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第057325號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療高血壓,此複方藥品不適合用於起始治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ERA TABLET 0.25MG (FLUDIAZEPAM) "T.T.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第037577號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUDIAZEPAM | 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ERA TABLET 0.25MG (FLUDIAZEPAM) "T.T.Y." | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUDIAZEPAM | 申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: SULFIN TABLETS 100MG (SULFINPYRAZONE) "TTY" | 許可證字號: 衛署藥製字第041673號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性痛風性關節炎、間歇性痛風性關節炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFINPYRAZONE | 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SULFIN TABLETS 100MG (SULFINPYRAZONE) "TTY" | 適應症: 慢性痛風性關節炎、間歇性痛風性關節炎。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFINPYRAZONE | 申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Algitab Chewable Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第031800號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 逆流性食道炎、裂孔赫尼亞、胃灼熱、胃及十二指腸潰瘍、胃酸過多。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALGINIC ACID;;MAGNESIUM CARBONATE LIGHT;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: BIO-CAL PLUS Chewable Tablets | 許可證字號: 衛部藥製字第058237號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防鈣質與維生素D缺乏症,如骨質疏鬆症 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE TRIBASIC (CALCIUM PHOSPHATE);;CALCIUM PHOSPHATE TRIBASIC (CALCIUM PHOSPHATE);;CHOL... | 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Alginos Fresh Chewable Tablets | 許可證字號: 衛部藥製字第060365號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解因胃酸及膽汁逆流入食道中所產生之疼痛。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALGINATE SODIUM;;CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Amlobentrel Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第057325號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療高血壓,此複方藥品不適合用於起始治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 許可證字號: 衛署藥輸字第009198號 | 許可證持有者: 臺聯藥物有限公司 | 日期: 2017/04/06 | 文號: 106年3月27日 FDA藥字第1061403110號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第013753號 | 許可證持有者: 內外化學工業股份有限公司 | 日期: 2011/07/22 | 文號: FDA藥字第1001404482號書函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第029804號 | 許可證持有者: 興中美生技有限公司 | 日期: 2022/08/03 | 文號: 111年7月26日FDA品字第1111104699號。(品質監督管理組) |
| 許可證字號: 衛部成製字第016842號 | 許可證持有者: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 日期: 2022/07/21 | 文號: 111年7月11日FDA品字第1111104405號。(品質監督管理組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第036024號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第001676號 | 許可證持有者: 明通化學製藥股份有限公司第二廠 | 日期: 2015/04/15 | 文號: 部授食字第1041102187B號 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第050081號 | 許可證持有者: 政德製藥股份有限公司 | 日期: 2013/05/02 | 文號: FDA藥字第1020017501號書函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第036668號 | 許可證持有者: 生達化學製藥股份有限公司 | 日期: 2011/08/18 | 文號: FDA藥字第1000046263號書函 |
| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000642號 | 許可證持有者: 臺灣拜耳股份有限公司 | 日期: 2016/08/18 | 文號: 105年8月10日 FDA藥字第1056047357號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第004554號 | 許可證持有者: 富大藥品企業股份有限公司 | 日期: 2015/04/15 | 文號: 部授食字第1041102189B號 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第022448號 | 許可證持有者: 臺灣諾華股份有限公司 | 日期: 2013/12/01 | 文號: 部授食字第1021452827A號 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第051196號 | 許可證持有者: 台灣源山股份有限公司 | 日期: 2021/12/22 | 文號: 110年12月20日FDA品字第1101160187號。(品質監督管理組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第014601號 | 許可證持有者: 政德製藥股份有限公司 | 日期: 2014/06/27 | 文號: FDA藥字第1031406918號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第046419號 | 許可證持有者: 昱任藥品有限公司 | 日期: 2021/12/03 | 文號: 110年12月2日FDA品字第1101109334號。(品質監督管理組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第046354號 | 許可證持有者: 瑞士藥廠股份有限公司 | 日期: 2012/02/01 | 文號: FDA藥字第1010006209號函 |
許可證字號: 衛署藥輸字第009198號 | 許可證持有者: 臺聯藥物有限公司 | 日期: 2017/04/06 | 文號: 106年3月27日 FDA藥字第1061403110號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 內衛藥製字第013753號 | 許可證持有者: 內外化學工業股份有限公司 | 日期: 2011/07/22 | 文號: FDA藥字第1001404482號書函 |
許可證字號: 衛署藥製字第029804號 | 許可證持有者: 興中美生技有限公司 | 日期: 2022/08/03 | 文號: 111年7月26日FDA品字第1111104699號。(品質監督管理組) |
許可證字號: 衛部成製字第016842號 | 許可證持有者: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 日期: 2022/07/21 | 文號: 111年7月11日FDA品字第1111104405號。(品質監督管理組) |
許可證字號: 衛署藥製字第036024號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第001676號 | 許可證持有者: 明通化學製藥股份有限公司第二廠 | 日期: 2015/04/15 | 文號: 部授食字第1041102187B號 |
許可證字號: 衛署藥製字第050081號 | 許可證持有者: 政德製藥股份有限公司 | 日期: 2013/05/02 | 文號: FDA藥字第1020017501號書函 |
許可證字號: 衛署藥製字第036668號 | 許可證持有者: 生達化學製藥股份有限公司 | 日期: 2011/08/18 | 文號: FDA藥字第1000046263號書函 |
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000642號 | 許可證持有者: 臺灣拜耳股份有限公司 | 日期: 2016/08/18 | 文號: 105年8月10日 FDA藥字第1056047357號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第004554號 | 許可證持有者: 富大藥品企業股份有限公司 | 日期: 2015/04/15 | 文號: 部授食字第1041102189B號 |
許可證字號: 衛署藥輸字第022448號 | 許可證持有者: 臺灣諾華股份有限公司 | 日期: 2013/12/01 | 文號: 部授食字第1021452827A號 |
許可證字號: 衛署藥製字第051196號 | 許可證持有者: 台灣源山股份有限公司 | 日期: 2021/12/22 | 文號: 110年12月20日FDA品字第1101160187號。(品質監督管理組) |
許可證字號: 衛署藥製字第014601號 | 許可證持有者: 政德製藥股份有限公司 | 日期: 2014/06/27 | 文號: FDA藥字第1031406918號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第046419號 | 許可證持有者: 昱任藥品有限公司 | 日期: 2021/12/03 | 文號: 110年12月2日FDA品字第1101109334號。(品質監督管理組) |
許可證字號: 衛署藥製字第046354號 | 許可證持有者: 瑞士藥廠股份有限公司 | 日期: 2012/02/01 | 文號: FDA藥字第1010006209號函 |
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