"大正"俾胃壯錠
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產品"大正"俾胃壯錠的許可證字號是衛署藥製字第027917號, 許可證持有者是台灣大正製藥股份有限公司, 日期是2015/04/21, 文號是部授食字第1041102345號.
回收分級 | (空) |
文號 | 部授食字第1041102345號 |
日期 | 2015/04/21 |
產品 | "大正"俾胃壯錠 |
許可證字號 | 衛署藥製字第027917號 |
批號 | E001、E002、E003 |
許可證持有者 | 台灣大正製藥股份有限公司 |
原因 | 因藥品使用不符規定之原料藥 |
回收分級(空) |
文號部授食字第1041102345號 |
日期2015/04/21 |
產品"大正"俾胃壯錠 |
許可證字號衛署藥製字第027917號 |
批號E001、E002、E003 |
許可證持有者台灣大正製藥股份有限公司 |
原因因藥品使用不符規定之原料藥 |
根據名稱 台灣大正製藥 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 台灣大正製藥 ...) | 英文品名: NOSE TABLETS "TAISHO" | 許可證字號: 衛署藥製字第028006號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SEMPER TABLETS 25MG (MECLIZINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第030808號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之(頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Taisho Repellent Solution | 許可證字號: 衛署藥製字第047616號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蚊子、跳蚤、蝨、蒼蠅叮咬。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIETHYLTOLUAMIDE | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PABRON GOLD COUGH SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第041692號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HCL | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ASUMIN CAPSULES 50MG "TAISHO" | 許可證字號: 衛署藥製字第044273號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2016/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: LIPOVITAN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第041460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/07/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE NITRATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;RIBOFLAV... | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PABRON S TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第034580號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2016/11/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE;;BISBUTIAMINE (THIAMINE BUTYRYL D... | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PABRON NASAL SPRAY SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第030644號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/02/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻塞、鼻充血、過敏性鼻炎、肥厚性鼻炎、副鼻腔炎 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BENZETHONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: NOSE TABLETS "TAISHO" | 許可證字號: 衛署藥製字第028006號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SEMPER TABLETS 25MG (MECLIZINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第030808號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之(頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Taisho Repellent Solution | 許可證字號: 衛署藥製字第047616號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蚊子、跳蚤、蝨、蒼蠅叮咬。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIETHYLTOLUAMIDE | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PABRON GOLD COUGH SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第041692號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HCL | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ASUMIN CAPSULES 50MG "TAISHO" | 許可證字號: 衛署藥製字第044273號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2016/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: LIPOVITAN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第041460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/07/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE NITRATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;RIBOFLAV... | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PABRON S TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第034580號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2016/11/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE;;BISBUTIAMINE (THIAMINE BUTYRYL D... | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PABRON NASAL SPRAY SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第030644號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/02/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻塞、鼻充血、過敏性鼻炎、肥厚性鼻炎、副鼻腔炎 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BENZETHONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
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名稱 台灣大正製藥 找到的公司登記或商業登記
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台灣大正製藥股份有限公司 登記地址: 臺北市大同區長安西路180號4樓之1 | 負責人: 村上 理 | 統編: 33039603 | 核准設立 |
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| 許可證字號: 衛署成製字第012728號 | 許可證持有者: 天乾製藥有限公司 | 日期: 2016/05/01 | 文號: 105年4月22日部授食字第1051102202號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第041445號 | 許可證持有者: 鴻汶醫藥實業有限公司 | 日期: 2023/01/31 | 文號: 112年1月17日 FDA藥字第1121400645號函(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第047305號 | 許可證持有者: 信隆藥品工業股份有限公司 | 日期: 2016/11/17 | 文號: 105年11月10日 FDA藥字第1050047482號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048905號 | 許可證持有者: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 日期: 2020/09/18 | 文號: 109年9月9日 FDA藥字第1096027989號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第035324號 | 許可證持有者: 易陽實業有限公司 | 日期: 2014/08/18 | 文號: FDA藥字第1031408932號書函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第030629號 | 許可證持有者: 南光化學製藥股份有限公司 | 日期: 2013/12/30 | 文號: 部授食字第1021455925號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第039009號 | 許可證持有者: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 日期: 2015/07/02 | 文號: 104年6月22日FDA藥字第1040024701號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第029301號 | 許可證持有者: 明德製藥股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
| 許可證字號: 衛署藥製字第043924號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第047031號 | 許可證持有者: 順生製藥股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
| 許可證字號: 衛署藥製字第043619號 | 許可證持有者: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 日期: 2018/12/10 | 文號: 107年12月10日FDA風字第1070040576A號(風險管理組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第029443號 | 許可證持有者: 優生製藥廠股份有限公司 | 日期: 2018/08/16 | 文號: 107年8月2日 FDA藥字第1071407162號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第025245號 | 許可證持有者: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 日期: 2013/08/20 | 文號: FDA藥字第1021451079號書函 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023437號 | 許可證持有者: 嫦娥藥品有限公司 | 日期: 2017/05/18 | 文號: 106年5月18日衛授食字第1061103115B號。 (風險管理組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第057860號 | 許可證持有者: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 日期: 2020/10/15 | 文號: 109年10月15日 FDA藥字第1096031157號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署成製字第012728號 | 許可證持有者: 天乾製藥有限公司 | 日期: 2016/05/01 | 文號: 105年4月22日部授食字第1051102202號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第041445號 | 許可證持有者: 鴻汶醫藥實業有限公司 | 日期: 2023/01/31 | 文號: 112年1月17日 FDA藥字第1121400645號函(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第047305號 | 許可證持有者: 信隆藥品工業股份有限公司 | 日期: 2016/11/17 | 文號: 105年11月10日 FDA藥字第1050047482號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第048905號 | 許可證持有者: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 日期: 2020/09/18 | 文號: 109年9月9日 FDA藥字第1096027989號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第035324號 | 許可證持有者: 易陽實業有限公司 | 日期: 2014/08/18 | 文號: FDA藥字第1031408932號書函 |
許可證字號: 衛署藥製字第030629號 | 許可證持有者: 南光化學製藥股份有限公司 | 日期: 2013/12/30 | 文號: 部授食字第1021455925號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第039009號 | 許可證持有者: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 日期: 2015/07/02 | 文號: 104年6月22日FDA藥字第1040024701號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第029301號 | 許可證持有者: 明德製藥股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
許可證字號: 衛署藥製字第043924號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第047031號 | 許可證持有者: 順生製藥股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
許可證字號: 衛署藥製字第043619號 | 許可證持有者: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 日期: 2018/12/10 | 文號: 107年12月10日FDA風字第1070040576A號(風險管理組) |
許可證字號: 衛署藥製字第029443號 | 許可證持有者: 優生製藥廠股份有限公司 | 日期: 2018/08/16 | 文號: 107年8月2日 FDA藥字第1071407162號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第025245號 | 許可證持有者: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 日期: 2013/08/20 | 文號: FDA藥字第1021451079號書函 |
許可證字號: 衛署藥輸字第023437號 | 許可證持有者: 嫦娥藥品有限公司 | 日期: 2017/05/18 | 文號: 106年5月18日衛授食字第1061103115B號。 (風險管理組) |
許可證字號: 衛署藥製字第057860號 | 許可證持有者: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 日期: 2020/10/15 | 文號: 109年10月15日 FDA藥字第1096031157號(食藥署藥品組) |
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