產品服舒感朗膠囊Fusukenron Capsules的許可證字號是衛署藥製字第049170號, 許可證持有者是葡萄王生技股份有限公司, 日期是2015/05/06, 文號是FDA藥字第1041404486號(食藥署藥品組).
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 葡萄王生技 ...) | 查處情形: 未違規結案 | 違規廠商名稱或負責人: 葡萄王生技股份有限公司/曾盛麟 | 處分機關: | 處分日期: 02 9 2017 12:00AM | 刊播日期: 08 16 2016 12:00AM | 刊播媒體: 葡萄王生技官方網站 @ 違規食品廣告資料集 |
| 查處情形: 未違規結案 | 違規廠商名稱或負責人: 葡萄王生技股份有限公司/曾盛麟 | 處分機關: | 處分日期: 02 9 2017 12:00AM | 刊播日期: 08 16 2016 12:00AM | 刊播媒體: 葡萄王生技官方網站 @ 違規食品廣告資料集 |
| 英文品名: SPORTEX PLASTER 5MG\GM (INDOMETHACIN) "GRAPE" | 許可證字號: 衛署藥製字第035872號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 變形性關節炎、肩關節周圍炎、肌腱腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨上顆炎、筋肉痛、外傷後之腫脹、疼痛等上述疾患及症狀之鎮痛、消炎 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ALFA-SOFT CAPSULES 0.25UG "GRAPE"(ALFACALCIDOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第041388號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/12/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性腎不全引起之低血鈣症、副甲狀腺機能低下症、維他命D抵抗性佝僂病、骨軟化症、骨質疏鬆症。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALFACALCIDOL | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: BALDOCIN MEDICATED SHAMPOO 2% "GRAPE" (KETOCONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041351號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/12/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。 | 劑型: 洗髮劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: KETOCONAZOLE | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: LYI ZOU TUNG SOLUTION (ACETAMINOPHEN) "GRAPE" | 許可證字號: 衛署藥製字第027627號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: BISALAX E.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第006140號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/12/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISACODYL | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SUYAMINE SOLURION 20MG/ML "GRAPE" (DIPHENHYDRAMINE HCl) | 許可證字號: 衛署藥製字第036877號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢。 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
查處情形: 未違規結案 | 違規廠商名稱或負責人: 葡萄王生技股份有限公司/曾盛麟 | 處分機關: | 處分日期: 02 9 2017 12:00AM | 刊播日期: 08 16 2016 12:00AM | 刊播媒體: 葡萄王生技官方網站 @ 違規食品廣告資料集 |
查處情形: 未違規結案 | 違規廠商名稱或負責人: 葡萄王生技股份有限公司/曾盛麟 | 處分機關: | 處分日期: 02 9 2017 12:00AM | 刊播日期: 08 16 2016 12:00AM | 刊播媒體: 葡萄王生技官方網站 @ 違規食品廣告資料集 |
英文品名: SPORTEX PLASTER 5MG\GM (INDOMETHACIN) "GRAPE" | 許可證字號: 衛署藥製字第035872號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 變形性關節炎、肩關節周圍炎、肌腱腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨上顆炎、筋肉痛、外傷後之腫脹、疼痛等上述疾患及症狀之鎮痛、消炎 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ALFA-SOFT CAPSULES 0.25UG "GRAPE"(ALFACALCIDOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第041388號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/12/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性腎不全引起之低血鈣症、副甲狀腺機能低下症、維他命D抵抗性佝僂病、骨軟化症、骨質疏鬆症。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALFACALCIDOL | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: BALDOCIN MEDICATED SHAMPOO 2% "GRAPE" (KETOCONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041351號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/12/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。 | 劑型: 洗髮劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: KETOCONAZOLE | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: LYI ZOU TUNG SOLUTION (ACETAMINOPHEN) "GRAPE" | 許可證字號: 衛署藥製字第027627號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: BISALAX E.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第006140號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/12/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISACODYL | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SUYAMINE SOLURION 20MG/ML "GRAPE" (DIPHENHYDRAMINE HCl) | 許可證字號: 衛署藥製字第036877號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢。 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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與服舒感朗膠囊Fusukenron Capsules同分類的回收藥品資料集
| 許可證字號: 衛署藥製字第026740號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第018542號 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 | 日期: 2016/01/22 | 文號: 104年12月30日 FDA藥字第1046083470號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第035297號 | 許可證持有者: 佳士達藥品有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第033891號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第032491號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第024680號 | 許可證持有者: 木村藥化企業股份有限公司 | 日期: 2014/07/08 | 文號: FDA風字第1031103297號書函 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第016863號 | 許可證持有者: 新一點靈企業股份有限公司 | 日期: 2019/03/20 | 文號: 108年3月18日 FDA藥字第1080007350號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第010908號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第011761號 | 許可證持有者: 生達化學製藥股份有限公司 | 日期: 2012/10/29 | 文號: FDA藥字第1011409422號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第052555號 | 許可證持有者: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 日期: 2017/07/06 | 文號: 106年6月30日 FDA藥字第1061406352號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第012340號 | 許可證持有者: 葡萄王生技股份有限公司 | 日期: 2015/05/06 | 文號: FDA藥字第1041404486號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第046747號 | 許可證持有者: 齊山科技有限公司 | 日期: 2013/10/31 | 文號: 部授食字第1021151165號 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第020604號 | 許可證持有者: 成大藥品股份有限公司 | 日期: 2015/08/27 | 文號: 104年8月21日 FDA藥字第1040033759號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 專案進口 | 許可證持有者: 吉泰藥品股份有限公司 | 日期: 2014/03/17 | 文號: FDA藥字第1031402824號書函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第046259號 | 許可證持有者: 台灣源山股份有限公司 | 日期: 2021/12/22 | 文號: 110年12月20日FDA品字第1101160187號。(品質監督管理組) |
許可證字號: 衛署藥製字第026740號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥輸字第018542號 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 | 日期: 2016/01/22 | 文號: 104年12月30日 FDA藥字第1046083470號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第035297號 | 許可證持有者: 佳士達藥品有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第033891號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第032491號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第024680號 | 許可證持有者: 木村藥化企業股份有限公司 | 日期: 2014/07/08 | 文號: FDA風字第1031103297號書函 |
許可證字號: 內衛藥製字第016863號 | 許可證持有者: 新一點靈企業股份有限公司 | 日期: 2019/03/20 | 文號: 108年3月18日 FDA藥字第1080007350號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 內衛藥製字第010908號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第011761號 | 許可證持有者: 生達化學製藥股份有限公司 | 日期: 2012/10/29 | 文號: FDA藥字第1011409422號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第052555號 | 許可證持有者: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 日期: 2017/07/06 | 文號: 106年6月30日 FDA藥字第1061406352號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第012340號 | 許可證持有者: 葡萄王生技股份有限公司 | 日期: 2015/05/06 | 文號: FDA藥字第1041404486號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第046747號 | 許可證持有者: 齊山科技有限公司 | 日期: 2013/10/31 | 文號: 部授食字第1021151165號 |
許可證字號: 衛署藥製字第020604號 | 許可證持有者: 成大藥品股份有限公司 | 日期: 2015/08/27 | 文號: 104年8月21日 FDA藥字第1040033759號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 專案進口 | 許可證持有者: 吉泰藥品股份有限公司 | 日期: 2014/03/17 | 文號: FDA藥字第1031402824號書函 |
許可證字號: 衛署藥製字第046259號 | 許可證持有者: 台灣源山股份有限公司 | 日期: 2021/12/22 | 文號: 110年12月20日FDA品字第1101160187號。(品質監督管理組) |
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