膚美健注射液
- 回收藥品資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
產品膚美健注射液的許可證字號是衛署藥製字第014360號, 許可證持有者是台裕化學製藥廠股份有限公司, 日期是2015/05/18, 文號是部授食字第1041102961號.
回收分級 | (空) |
文號 | 部授食字第1041102961號 |
日期 | 2015/05/18 |
產品 | 膚美健注射液 |
許可證字號 | 衛署藥製字第014360號 |
批號 | 有效期限106年4月以前之所有批號 |
許可證持有者 | 台裕化學製藥廠股份有限公司 |
原因 | 因藥品使用不符規定之原料藥 |
回收分級(空) |
文號部授食字第1041102961號 |
日期2015/05/18 |
產品膚美健注射液 |
許可證字號衛署藥製字第014360號 |
批號有效期限106年4月以前之所有批號 |
許可證持有者台裕化學製藥廠股份有限公司 |
原因因藥品使用不符規定之原料藥 |
根據名稱 台裕化學製藥廠 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 台裕化學製藥廠 ...) | 英文品名: Ripunin Tablets 300mg "Tai Yu" (Allopurinol) | 許可證字號: 衛署藥製字第050009號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Ripunin Tablets 100mg "Tai Yu" (Allopurinol) | 許可證字號: 衛署藥製字第049929號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Ripunin Tablets 300mg "Tai Yu" (Allopurinol) | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALLOPURINOL | 申請商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Ripunin Tablets 100mg "Tai Yu" (Allopurinol) | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALLOPURINOL | 申請商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: InfuHES 6% Solution for Infusion "Tai Yu" | 許可證字號: 衛署藥製字第057388號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 單獨使用晶質輸注液無法治療且無其他合適替代療法可用之急性出血導致之低血容積病人,本品無法取代紅血球及血漿中的凝血因子。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POLY(O-2- HYDROXYETHYL)STARCH (HES)(MOLAR SUBS 0.42; AVERAGE MOLECULAR WEIGHT 13000... | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: InfuHES 6% Solution for Infusion "Tai Yu" | 適應症: 單獨使用晶質輸注液無法治療且無其他合適替代療法可用之急性出血導致之低血容積病人,本品無法取代紅血球及血漿中的凝血因子。 | 劑型: 注射液 | 包裝: 塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MALIC ACID;;SODIUM ACETATE TRIHYDRA... | 申請商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Amipasole Enteric coated Tablets 40mg "Tai Yu" | 許可證字號: 衛部藥製字第059243號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用。以根除幽門螺旋桿菌(Helicobacter pylori),及治療由幽門螺旋桿菌(Helicobact... | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM DIHYDRATE | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Amipasole Enteric coated Tablets 40mg "Tai Yu" | 適應症: 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用。以根除幽門螺旋桿菌(Helicobacter pylori),及治療由幽門螺旋桿菌(Helicobact... | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM DIHYDRATE | 申請商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Ripunin Tablets 300mg "Tai Yu" (Allopurinol) | 許可證字號: 衛署藥製字第050009號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Ripunin Tablets 100mg "Tai Yu" (Allopurinol) | 許可證字號: 衛署藥製字第049929號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Ripunin Tablets 300mg "Tai Yu" (Allopurinol) | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALLOPURINOL | 申請商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Ripunin Tablets 100mg "Tai Yu" (Allopurinol) | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALLOPURINOL | 申請商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: InfuHES 6% Solution for Infusion "Tai Yu" | 許可證字號: 衛署藥製字第057388號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 單獨使用晶質輸注液無法治療且無其他合適替代療法可用之急性出血導致之低血容積病人,本品無法取代紅血球及血漿中的凝血因子。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POLY(O-2- HYDROXYETHYL)STARCH (HES)(MOLAR SUBS 0.42; AVERAGE MOLECULAR WEIGHT 13000... | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: InfuHES 6% Solution for Infusion "Tai Yu" | 適應症: 單獨使用晶質輸注液無法治療且無其他合適替代療法可用之急性出血導致之低血容積病人,本品無法取代紅血球及血漿中的凝血因子。 | 劑型: 注射液 | 包裝: 塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MALIC ACID;;SODIUM ACETATE TRIHYDRA... | 申請商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Amipasole Enteric coated Tablets 40mg "Tai Yu" | 許可證字號: 衛部藥製字第059243號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用。以根除幽門螺旋桿菌(Helicobacter pylori),及治療由幽門螺旋桿菌(Helicobact... | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM DIHYDRATE | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Amipasole Enteric coated Tablets 40mg "Tai Yu" | 適應症: 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用。以根除幽門螺旋桿菌(Helicobacter pylori),及治療由幽門螺旋桿菌(Helicobact... | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM DIHYDRATE | 申請商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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台裕化學製藥廠股份有限公司 登記地址: 新竹縣竹東鎮員山路11巷13弄1號 | 負責人: 林山傑 | 統編: 47066452 | 核准設立 |
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| 許可證字號: 衛署藥輸字第022676號 | 許可證持有者: 祥全兄弟貿易有限公司 | 日期: 2021/06/03 | 文號: 110年5月21日衛授食字第1101404857號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛部藥製字第058367號 | 許可證持有者: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠 | 日期: 2020/02/27 | 文號: 109年2月21日 FDA藥字第1096004510號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第023791號 | 許可證持有者: 成大藥品股份有限公司 | 日期: 2015/08/27 | 文號: 104年8月21日 FDA藥字第1040033759號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第003457號 | 許可證持有者: 應元化學製藥股份有限公司 | 日期: 2015/05/18 | 文號: 部授食字第1041103154號 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第000588號 | 許可證持有者: 安星製藥股份有限公司 | 日期: 2022/01/27 | 文號: 111年1月26日FDA品字第1111100644號。 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第030890號 | 許可證持有者: 衛達化學製藥股份有限公司 | 日期: 2023/02/04 | 文號: 112年1月30日FDA品字第1121100466號。(品質監督管理組) |
| 許可證字號: 衛部藥製字第058196號 | 許可證持有者: 永信藥品工業股份有限公司 | 日期: 2019/06/06 | 文號: 108年6月3日 FDA藥字第1080015969號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第034840號 | 許可證持有者: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 | 日期: 2012/06/04 | 文號: 署授食字第1011403966號公告 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第017331號 | 許可證持有者: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 日期: 2016/09/19 | 文號: 105年9月8日 FDA藥字第1050038254號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048507號 | 許可證持有者: 安成國際藥業股份有限公司 | 日期: 2022/11/14 | 文號: 111年11月4日 FDA藥字第1110728039號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署成製字第016214號 | 許可證持有者: 成大藥品股份有限公司 | 日期: 2015/12/07 | 文號: 104年11月20日 FDA藥字第1040054779號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第002633號 | 許可證持有者: 信隆藥品工業股份有限公司 | 日期: 2015/09/07 | 文號: 104年8月26日 FDA藥字第1040033682B號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第052337號 | 許可證持有者: 友華生技醫藥股份有限公司 | 日期: 2019/11/13 | 文號: 108年11月7日 FDA藥字第1081411417 (食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第029482號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048859號 | 許可證持有者: 世達藥品工業股份有限公司 | 日期: 2014/09/05 | 文號: FDA風字第1030037359號函 |
許可證字號: 衛署藥輸字第022676號 | 許可證持有者: 祥全兄弟貿易有限公司 | 日期: 2021/06/03 | 文號: 110年5月21日衛授食字第1101404857號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛部藥製字第058367號 | 許可證持有者: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠 | 日期: 2020/02/27 | 文號: 109年2月21日 FDA藥字第1096004510號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第023791號 | 許可證持有者: 成大藥品股份有限公司 | 日期: 2015/08/27 | 文號: 104年8月21日 FDA藥字第1040033759號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 內衛藥製字第003457號 | 許可證持有者: 應元化學製藥股份有限公司 | 日期: 2015/05/18 | 文號: 部授食字第1041103154號 |
許可證字號: 內衛藥製字第000588號 | 許可證持有者: 安星製藥股份有限公司 | 日期: 2022/01/27 | 文號: 111年1月26日FDA品字第1111100644號。 |
許可證字號: 衛署藥製字第030890號 | 許可證持有者: 衛達化學製藥股份有限公司 | 日期: 2023/02/04 | 文號: 112年1月30日FDA品字第1121100466號。(品質監督管理組) |
許可證字號: 衛部藥製字第058196號 | 許可證持有者: 永信藥品工業股份有限公司 | 日期: 2019/06/06 | 文號: 108年6月3日 FDA藥字第1080015969號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第034840號 | 許可證持有者: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 | 日期: 2012/06/04 | 文號: 署授食字第1011403966號公告 |
許可證字號: 衛署藥製字第017331號 | 許可證持有者: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 日期: 2016/09/19 | 文號: 105年9月8日 FDA藥字第1050038254號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第048507號 | 許可證持有者: 安成國際藥業股份有限公司 | 日期: 2022/11/14 | 文號: 111年11月4日 FDA藥字第1110728039號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署成製字第016214號 | 許可證持有者: 成大藥品股份有限公司 | 日期: 2015/12/07 | 文號: 104年11月20日 FDA藥字第1040054779號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 內衛藥製字第002633號 | 許可證持有者: 信隆藥品工業股份有限公司 | 日期: 2015/09/07 | 文號: 104年8月26日 FDA藥字第1040033682B號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第052337號 | 許可證持有者: 友華生技醫藥股份有限公司 | 日期: 2019/11/13 | 文號: 108年11月7日 FDA藥字第1081411417 (食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第029482號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第048859號 | 許可證持有者: 世達藥品工業股份有限公司 | 日期: 2014/09/05 | 文號: FDA風字第1030037359號函 |
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