滋骨咀嚼錠
- 回收藥品資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
產品滋骨咀嚼錠的許可證字號是衛署藥製字第033090號, 許可證持有者是台灣東洋藥品工業股份有限公司台北分公司, 日期是2015/05/18, 文號是部授食字第1041102949號.
回收分級 | (空) |
文號 | 部授食字第1041102949號 |
日期 | 2015/05/18 |
產品 | 滋骨咀嚼錠 |
許可證字號 | 衛署藥製字第033090號 |
批號 | 有效期限107年8月18日以前之所有批號 |
許可證持有者 | 台灣東洋藥品工業股份有限公司台北分公司 |
原因 | 因藥品使用不符規定之原料藥 |
回收分級(空) |
文號部授食字第1041102949號 |
日期2015/05/18 |
產品滋骨咀嚼錠 |
許可證字號衛署藥製字第033090號 |
批號有效期限107年8月18日以前之所有批號 |
許可證持有者台灣東洋藥品工業股份有限公司台北分公司 |
原因因藥品使用不符規定之原料藥 |
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| 英文品名: ERA TABLET 0.25MG (FLUDIAZEPAM) "T.T.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第037577號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUDIAZEPAM | 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ERA TABLET 0.25MG (FLUDIAZEPAM) "T.T.Y." | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUDIAZEPAM | 申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SULFIN TABLETS 100MG (SULFINPYRAZONE) "TTY" | 許可證字號: 衛署藥製字第041673號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性痛風性關節炎、間歇性痛風性關節炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFINPYRAZONE | 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SULFIN TABLETS 100MG (SULFINPYRAZONE) "TTY" | 適應症: 慢性痛風性關節炎、間歇性痛風性關節炎。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFINPYRAZONE | 申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Algitab Chewable Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第031800號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 逆流性食道炎、裂孔赫尼亞、胃灼熱、胃及十二指腸潰瘍、胃酸過多。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM CARBONATE LIGHT;;ALGINIC ACID;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: BIO-CAL PLUS Chewable Tablets | 許可證字號: 衛部藥製字第058237號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防鈣質與維生素D缺乏症,如骨質疏鬆症 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE TRIBASIC (CALCIUM PHOSPHATE);;CALCIUM PHOSPHATE TRIBASIC (CALCIUM PHOSPHATE);;CHOL... | 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Alginos Fresh Chewable Tablets | 許可證字號: 衛部藥製字第060365號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解因胃酸及膽汁逆流入食道中所產生之疼痛。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALGINATE SODIUM;;CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
公司名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 計畫起訖時間: 99年8月1日 至102年7月31日(共36個月) | 計畫總經費: 167955 | 計畫補助款: 75580 | 計畫自籌款: 92375 | 計畫摘要: (一)公司簡介創立日期:49年7月負責人:林榮錦實收資本額: (98年)1,283,018仟元公司總人數:402人研發人員數:100 人主要營業項目:藥品研發、製造與銷售。 (二)政府補助原因說明1... @ 技術司業界開發產業技術計畫補助計畫 |
英文品名: ERA TABLET 0.25MG (FLUDIAZEPAM) "T.T.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第037577號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUDIAZEPAM | 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ERA TABLET 0.25MG (FLUDIAZEPAM) "T.T.Y." | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUDIAZEPAM | 申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: SULFIN TABLETS 100MG (SULFINPYRAZONE) "TTY" | 許可證字號: 衛署藥製字第041673號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性痛風性關節炎、間歇性痛風性關節炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFINPYRAZONE | 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SULFIN TABLETS 100MG (SULFINPYRAZONE) "TTY" | 適應症: 慢性痛風性關節炎、間歇性痛風性關節炎。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFINPYRAZONE | 申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Algitab Chewable Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第031800號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 逆流性食道炎、裂孔赫尼亞、胃灼熱、胃及十二指腸潰瘍、胃酸過多。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM CARBONATE LIGHT;;ALGINIC ACID;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: BIO-CAL PLUS Chewable Tablets | 許可證字號: 衛部藥製字第058237號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防鈣質與維生素D缺乏症,如骨質疏鬆症 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE TRIBASIC (CALCIUM PHOSPHATE);;CALCIUM PHOSPHATE TRIBASIC (CALCIUM PHOSPHATE);;CHOL... | 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Alginos Fresh Chewable Tablets | 許可證字號: 衛部藥製字第060365號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解因胃酸及膽汁逆流入食道中所產生之疼痛。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALGINATE SODIUM;;CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 許可證字號: 衛署藥製字第047551號 | 許可證持有者: 信東生技股份有限公司 | 日期: 2021/07/29 | 文號: 110年7月21日 FDA藥字第1100023772號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第029498號 | 許可證持有者: 明德製藥股份有限公司 | 日期: 2015/01/01 | 文號: 部授食字第1031412015A號 |
| 許可證字號: 衛署成製字第001353號 | 許可證持有者: 葡萄王生技股份有限公司 | 日期: 2015/04/15 | 文號: 部授食字第1041102199號 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第031978號 | 許可證持有者: 永吉製藥股份有限公司 | 日期: 2015/12/10 | 文號: 104年10月19日部授食字第1041106143B號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第000415號 | 許可證持有者: 福元化學製藥股份有限公司 | 日期: 2017/06/03 | 文號: 106年5月25日 FDA藥字第1061405254號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第039007號 | 許可證持有者: 安星製藥股份有限公司 | 日期: 2015/05/18 | 文號: 部授食字第1041102866號 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第000764號 | 許可證持有者: 仙台藥品工業股份有限公司 | 日期: 2020/12/30 | 文號: 109年12月25日FDA品字第1091108284號。(品質監督管理組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044446號 | 許可證持有者: 南光化學製藥股份有限公司 | 日期: 2020/07/30 | 文號: 109年7月30日 FDA藥字第1090021815號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060153號 | 許可證持有者: 友霖生技醫藥股份有限公司 | 日期: 2023/07/25 | 文號: 112年7月18日FDA藥字第1120717370號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第011084號 | 許可證持有者: 人生製藥股份有限公司 | 日期: 2014/05/09 | 文號: 部授食字第1031102189號函 |
| 許可證字號: 衛署成製字第012728號 | 許可證持有者: 天乾製藥有限公司 | 日期: 2016/05/01 | 文號: 105年4月22日部授食字第1051102202號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第041445號 | 許可證持有者: 鴻汶醫藥實業有限公司 | 日期: 2023/01/31 | 文號: 112年1月17日 FDA藥字第1121400645號函(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第047305號 | 許可證持有者: 信隆藥品工業股份有限公司 | 日期: 2016/11/17 | 文號: 105年11月10日 FDA藥字第1050047482號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048905號 | 許可證持有者: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 日期: 2020/09/18 | 文號: 109年9月9日 FDA藥字第1096027989號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第035324號 | 許可證持有者: 易陽實業有限公司 | 日期: 2014/08/18 | 文號: FDA藥字第1031408932號書函 |
許可證字號: 衛署藥製字第047551號 | 許可證持有者: 信東生技股份有限公司 | 日期: 2021/07/29 | 文號: 110年7月21日 FDA藥字第1100023772號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第029498號 | 許可證持有者: 明德製藥股份有限公司 | 日期: 2015/01/01 | 文號: 部授食字第1031412015A號 |
許可證字號: 衛署成製字第001353號 | 許可證持有者: 葡萄王生技股份有限公司 | 日期: 2015/04/15 | 文號: 部授食字第1041102199號 |
許可證字號: 衛署藥製字第031978號 | 許可證持有者: 永吉製藥股份有限公司 | 日期: 2015/12/10 | 文號: 104年10月19日部授食字第1041106143B號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第000415號 | 許可證持有者: 福元化學製藥股份有限公司 | 日期: 2017/06/03 | 文號: 106年5月25日 FDA藥字第1061405254號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第039007號 | 許可證持有者: 安星製藥股份有限公司 | 日期: 2015/05/18 | 文號: 部授食字第1041102866號 |
許可證字號: 衛署藥製字第000764號 | 許可證持有者: 仙台藥品工業股份有限公司 | 日期: 2020/12/30 | 文號: 109年12月25日FDA品字第1091108284號。(品質監督管理組) |
許可證字號: 衛署藥製字第044446號 | 許可證持有者: 南光化學製藥股份有限公司 | 日期: 2020/07/30 | 文號: 109年7月30日 FDA藥字第1090021815號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛部藥製字第060153號 | 許可證持有者: 友霖生技醫藥股份有限公司 | 日期: 2023/07/25 | 文號: 112年7月18日FDA藥字第1120717370號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 內衛藥製字第011084號 | 許可證持有者: 人生製藥股份有限公司 | 日期: 2014/05/09 | 文號: 部授食字第1031102189號函 |
許可證字號: 衛署成製字第012728號 | 許可證持有者: 天乾製藥有限公司 | 日期: 2016/05/01 | 文號: 105年4月22日部授食字第1051102202號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第041445號 | 許可證持有者: 鴻汶醫藥實業有限公司 | 日期: 2023/01/31 | 文號: 112年1月17日 FDA藥字第1121400645號函(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第047305號 | 許可證持有者: 信隆藥品工業股份有限公司 | 日期: 2016/11/17 | 文號: 105年11月10日 FDA藥字第1050047482號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第048905號 | 許可證持有者: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 日期: 2020/09/18 | 文號: 109年9月9日 FDA藥字第1096027989號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第035324號 | 許可證持有者: 易陽實業有限公司 | 日期: 2014/08/18 | 文號: FDA藥字第1031408932號書函 |
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