產品麗膚美乳膏Refely Cream的許可證字號是衛署藥製字第049732號, 許可證持有者是中生生技製藥股份有限公司淡水廠, 日期是2015/06/11, 文號是104年6月11日FDA藥字第1040022405號(食藥署藥品組).
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 中生生技製藥 ...) | 英文品名: COPYRIN CAPSULES "CBC" | 許可證字號: 衛署藥製字第017547號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/16 | 註銷理由: | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、畏寒）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHED... | 製造商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: MY-GEL SUSPENSION "CBC" | 許可證字號: 衛署藥製字第007804號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/16 | 註銷理由: | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;ALUMINUM HYD... | 製造商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Lamifine spray 1% "cBc" | 許可證字號: 衛署藥製字第057780號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 | 劑型: 外用噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Royal Kate Hair Removal Cream 7.5% "cBc" | 許可證字號: 衛署藥製字第057938號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般體毛(手、腳部)及及較粗體毛(如腋部)之脫毛。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIOGLYCOLLATE CALCIUM TRIHYDRATE (EQ TO CALCIUM THIOGLYCOLLATE TRIHYDRATE ) | 製造商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Lamifine Once, film forming solution "cBc" | 許可證字號: 衛部藥製字第060163號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療足癬(香港腳)。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: A.F.A SYRUP 24MG/ML (ACETAMINOPHEN) "CBC" | 許可證字號: 衛署藥製字第042891號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: GEITON TABLETS "CBC" | 許可證字號: 內衛藥製字第012717號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Lamifine Cream 10mg/gm "cBc" | 許可證字號: 衛部藥製字第060523號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: COPYRIN CAPSULES "CBC" | 許可證字號: 衛署藥製字第017547號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/16 | 註銷理由: | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、畏寒）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHED... | 製造商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: MY-GEL SUSPENSION "CBC" | 許可證字號: 衛署藥製字第007804號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/16 | 註銷理由: | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;ALUMINUM HYD... | 製造商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Lamifine spray 1% "cBc" | 許可證字號: 衛署藥製字第057780號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 | 劑型: 外用噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Royal Kate Hair Removal Cream 7.5% "cBc" | 許可證字號: 衛署藥製字第057938號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般體毛(手、腳部)及及較粗體毛(如腋部)之脫毛。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIOGLYCOLLATE CALCIUM TRIHYDRATE (EQ TO CALCIUM THIOGLYCOLLATE TRIHYDRATE ) | 製造商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Lamifine Once, film forming solution "cBc" | 許可證字號: 衛部藥製字第060163號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療足癬(香港腳)。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: A.F.A SYRUP 24MG/ML (ACETAMINOPHEN) "CBC" | 許可證字號: 衛署藥製字第042891號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: GEITON TABLETS "CBC" | 許可證字號: 內衛藥製字第012717號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Lamifine Cream 10mg/gm "cBc" | 許可證字號: 衛部藥製字第060523號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 中生生技製藥股份有限公司 登記地址: 新北市淡水區埤島里行忠路120號 | 負責人: 郭崇文 | 統編: 04883172 | 核准設立 |
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| 許可證字號: 衛署藥輸字第025666號 | 許可證持有者: 嫦娥藥品有限公司 | 日期: 2014/06/20 | 文號: 部授食字第1031102768F號 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第058305號 | 許可證持有者: 十全實業股份有限公司 | 日期: 2017/05/11 | 文號: 106年5月5日 FDA藥字第1060016959號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第020842號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第033598號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第005454號 | 許可證持有者: 內外化學工業股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
| 許可證字號: 衛署藥製字第036207號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第031483號 | 許可證持有者: 正長生化學製藥股份有限公司 | 日期: 2016/02/25 | 文號: 105年1月28日 FDA風字第1050002530A號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第036160號 | 許可證持有者: 永豐化學工業股份有限公司 | 日期: 2022/08/04 | 文號: 111年 7月 28日 FDA藥字第 1110019831號 (食藥署藥品組 ) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第029081號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044978號 | 許可證持有者: 信隆藥品工業股份有限公司 | 日期: 2015/09/07 | 文號: 104年8月26日 FDA藥字第1040033682B號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060457號 | 許可證持有者: 永勝藥品工業股份有限公司 | 日期: 2023/01/04 | 文號: 111年12月27日 FDA藥字第1110818614號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第030620號 | 許可證持有者: 中國化學製藥股份有限公司台南三廠 | 日期: 2023/11/08 | 文號: 112年11月6日 FDA藥字第1121412452號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第034668號 | 許可證持有者: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 日期: 2013/01/31 | 文號: FDA藥字第1020002505號書函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第013137號 | 許可證持有者: 世紀化學製藥股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045925號 | 許可證持有者: 明則實業有限公司 | 日期: 2023/08/14 | 文號: 112年8月9日FDA藥字第1120020776號函(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥輸字第025666號 | 許可證持有者: 嫦娥藥品有限公司 | 日期: 2014/06/20 | 文號: 部授食字第1031102768F號 |
許可證字號: 衛部藥製字第058305號 | 許可證持有者: 十全實業股份有限公司 | 日期: 2017/05/11 | 文號: 106年5月5日 FDA藥字第1060016959號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第020842號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第033598號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第005454號 | 許可證持有者: 內外化學工業股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
許可證字號: 衛署藥製字第036207號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第031483號 | 許可證持有者: 正長生化學製藥股份有限公司 | 日期: 2016/02/25 | 文號: 105年1月28日 FDA風字第1050002530A號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第036160號 | 許可證持有者: 永豐化學工業股份有限公司 | 日期: 2022/08/04 | 文號: 111年 7月 28日 FDA藥字第 1110019831號 (食藥署藥品組 ) |
許可證字號: 衛署藥製字第029081號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第044978號 | 許可證持有者: 信隆藥品工業股份有限公司 | 日期: 2015/09/07 | 文號: 104年8月26日 FDA藥字第1040033682B號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛部藥製字第060457號 | 許可證持有者: 永勝藥品工業股份有限公司 | 日期: 2023/01/04 | 文號: 111年12月27日 FDA藥字第1110818614號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第030620號 | 許可證持有者: 中國化學製藥股份有限公司台南三廠 | 日期: 2023/11/08 | 文號: 112年11月6日 FDA藥字第1121412452號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第034668號 | 許可證持有者: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 日期: 2013/01/31 | 文號: FDA藥字第1020002505號書函 |
許可證字號: 衛署藥製字第013137號 | 許可證持有者: 世紀化學製藥股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
許可證字號: 衛署藥製字第045925號 | 許可證持有者: 明則實業有限公司 | 日期: 2023/08/14 | 文號: 112年8月9日FDA藥字第1120020776號函(食藥署藥品組) |
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