產品濟生" 普威隆碘酒精液10%(普威隆碘) POVIDONE IODINE ALCOHOLIC SOLUTION 10%的許可證字號是衛署藥製字第029589號, 許可證持有者是濟生化學製藥廠股份有限公司, 日期是2015/06/11, 文號是104年6月5日FDA藥字第1041405536號.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 濟生化學製藥廠 ...) | 開放時間: 周一至周五09:00~16:00 | | 電話: 886-3-5982855 | 地址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區實踐路3號 @ 景點 - 觀光資訊資料庫 |
| 英文品名: AQUA DESTILLATA PRO INJECTION"CHI SHENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第004916號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2012/03/20 | 註銷理由: 取消委託自行製造 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注射藥品溶解用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: WATER DISTILLED (EQ TO DISTILLED WATER) | 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DIAZEPAM INJECTION "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第002317號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/14 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣、癲癇重積狀態 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DIAZEPAM TABLETS "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第014194號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PHENOBARBITAL SODIUM INJECTION "CHI SHENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第004911號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/14 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL SODIUM | 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: VITAMIN B12 INJECTION 1000 mcg/mL "CHI SHENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第002087號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/03/07 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血、營養性貧血、手術後肝機能之恢復 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: HEMODIALYSIS CONCENTRATE 206 "CHI-SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第043522號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/14 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2010/02/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟,用以清洗病人之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;ACETIC ACID;;S... | 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: COUGH FREE II SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第042972號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/03/28 | 註銷理由: 公告禁用 | 有效日期: 2009/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、喀痰)。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;CHLO... | 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
開放時間: 周一至周五09:00~16:00 | | 電話: 886-3-5982855 | 地址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區實踐路3號 @ 景點 - 觀光資訊資料庫 |
英文品名: AQUA DESTILLATA PRO INJECTION"CHI SHENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第004916號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2012/03/20 | 註銷理由: 取消委託自行製造 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注射藥品溶解用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: WATER DISTILLED (EQ TO DISTILLED WATER) | 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DIAZEPAM INJECTION "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第002317號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/14 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣、癲癇重積狀態 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DIAZEPAM TABLETS "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第014194號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PHENOBARBITAL SODIUM INJECTION "CHI SHENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第004911號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/14 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL SODIUM | 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: VITAMIN B12 INJECTION 1000 mcg/mL "CHI SHENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第002087號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/03/07 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血、營養性貧血、手術後肝機能之恢復 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: HEMODIALYSIS CONCENTRATE 206 "CHI-SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第043522號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/14 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2010/02/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟,用以清洗病人之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;ACETIC ACID;;S... | 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: COUGH FREE II SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第042972號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/03/28 | 註銷理由: 公告禁用 | 有效日期: 2009/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、喀痰)。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;CHLO... | 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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與濟生" 普威隆碘酒精液10%(普威隆碘) POVIDONE IODINE ALCOHOLIC SOLUTION 10%同分類的回收藥品資料集
| 許可證字號: 衛署藥製字第044067號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第047050號 | 許可證持有者: 信隆藥品工業股份有限公司 | 日期: 2020/05/20 | 文號: 109年5月14日衛授食字第1091102886號(監管組) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024668號 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 日期: 2022/12/27 | 文號: 111年12月26日FDA藥字第1110732449號 (食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第013722號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第043696號 | 許可證持有者: 美西製藥有限公司 | 日期: 2016/12/01 | 文號: 105年12月1日部授食字第1051106736號。 (風險管理組) |
| 許可證字號: 內衛成製字第001341號 | 許可證持有者: 明通化學製藥股份有限公司第二廠 | 日期: 2022/11/18 | 文號: 111年11月18日 FDA藥字第1110816548號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第057371號 | 許可證持有者: 瑪科隆股份有限公司 | 日期: 2018/07/09 | 文號: 107年7月7日 FDA藥字第1071406409號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025883號 | 許可證持有者: 輝凌藥品股份有限公司 | 日期: 2020/03/09 | 文號: 109年2月27日 FDA藥字第1096005269號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 專案申請 | 許可證持有者: 吉泰藥品股份有限公司 | 日期: 2014/07/01 | 文號: FDA藥字第1031406903號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第026175號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第004490號 | 許可證持有者: 綠洲化學工業有限公司 | 日期: 2023/01/12 | 文號: 111年12月29日衛授食字第1111108726號。(品質監督管理組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第040047號 | 許可證持有者: 十全實業股份有限公司 | 日期: 2014/03/12 | 文號: FDA藥字第1039004543號書函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048641號 | 許可證持有者: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 日期: 2012/11/14 | 文號: FDA藥字第1011409626號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第043003號 | 許可證持有者: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 日期: 2012/01/20 | 文號: FDA藥字第1011400137號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第021573號 | 許可證持有者: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 日期: 2018/06/07 | 文號: 107年5月30日 FDA藥字第1070019836號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第044067號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第047050號 | 許可證持有者: 信隆藥品工業股份有限公司 | 日期: 2020/05/20 | 文號: 109年5月14日衛授食字第1091102886號(監管組) |
許可證字號: 衛署藥輸字第024668號 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 日期: 2022/12/27 | 文號: 111年12月26日FDA藥字第1110732449號 (食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第013722號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第043696號 | 許可證持有者: 美西製藥有限公司 | 日期: 2016/12/01 | 文號: 105年12月1日部授食字第1051106736號。 (風險管理組) |
許可證字號: 內衛成製字第001341號 | 許可證持有者: 明通化學製藥股份有限公司第二廠 | 日期: 2022/11/18 | 文號: 111年11月18日 FDA藥字第1110816548號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第057371號 | 許可證持有者: 瑪科隆股份有限公司 | 日期: 2018/07/09 | 文號: 107年7月7日 FDA藥字第1071406409號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥輸字第025883號 | 許可證持有者: 輝凌藥品股份有限公司 | 日期: 2020/03/09 | 文號: 109年2月27日 FDA藥字第1096005269號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 專案申請 | 許可證持有者: 吉泰藥品股份有限公司 | 日期: 2014/07/01 | 文號: FDA藥字第1031406903號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第026175號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第004490號 | 許可證持有者: 綠洲化學工業有限公司 | 日期: 2023/01/12 | 文號: 111年12月29日衛授食字第1111108726號。(品質監督管理組) |
許可證字號: 衛署藥製字第040047號 | 許可證持有者: 十全實業股份有限公司 | 日期: 2014/03/12 | 文號: FDA藥字第1039004543號書函 |
許可證字號: 衛署藥製字第048641號 | 許可證持有者: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 日期: 2012/11/14 | 文號: FDA藥字第1011409626號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第043003號 | 許可證持有者: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 日期: 2012/01/20 | 文號: FDA藥字第1011400137號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第021573號 | 許可證持有者: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 日期: 2018/06/07 | 文號: 107年5月30日 FDA藥字第1070019836號(食藥署藥品組) |
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