產品"天仙"蚊蚤蟲傷乳膏 WENTSAOSHANG CREAM的許可證字號是衛署藥製字第043332號, 許可證持有者是長安化學工業股份有限公司, 日期是2015/07/17, 文號是104年7月3日 FDA藥字第1040026941號(食藥署藥品組).
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 長安化學工業 ...) | 英文品名: ASMIZOLE TABLETS 10MG (ASTEMIZOLE) "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第035349號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹及其他過敏症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASTEMIZOLE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SUFENG SOLUTION "C.A." | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痠痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CASSIA LIQUID EXTRACT;;CAFFEINE ANHYDRO... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2020/11/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: KO HUAN SYRUP "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第039482號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/16 | 註銷理由: 許可證遺失補發 | 有效日期: 2020/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(感冒、支氣管炎、喉頭炎、咽頭炎所引起之咳嗽及喀痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;CODEINE PHOSPHATE;;PLATYCODON EXTRACT;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE ... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: LOCANAZAN ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第028596號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給、增強體力、消除疲勞。 | 劑型: 口服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVI... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: BISACODYL SUPPOSITORIES "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第019589號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 軟便 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISACODYL | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PUNAU TABLETS 0.5MG (TRIAZOLAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第028049號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/28 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1990/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不眠症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAZOLAM | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ZUANHO PIYEN CAPSULES "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第040926號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/01/11 | 註銷理由: 許可證遺失補發 | 有效日期: 2021/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHLORPHE... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: HUIYENTUNG E.S.C. TABLETS 50MG (DICLOFENAC SODIUM) "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第040162號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2012/01/31 | 註銷理由: 未依公告辦理變更 | 有效日期: 2011/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、關節黏連性脊椎炎、腰痛症、神經痛、手術及拔牙後之鎮痛、消炎 | 劑型: 腸溶糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ASMIZOLE TABLETS 10MG (ASTEMIZOLE) "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第035349號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹及其他過敏症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASTEMIZOLE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SUFENG SOLUTION "C.A." | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痠痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CASSIA LIQUID EXTRACT;;CAFFEINE ANHYDRO... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2020/11/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: KO HUAN SYRUP "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第039482號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/16 | 註銷理由: 許可證遺失補發 | 有效日期: 2020/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(感冒、支氣管炎、喉頭炎、咽頭炎所引起之咳嗽及喀痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;CODEINE PHOSPHATE;;PLATYCODON EXTRACT;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE ... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: LOCANAZAN ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第028596號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給、增強體力、消除疲勞。 | 劑型: 口服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVI... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: BISACODYL SUPPOSITORIES "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第019589號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 軟便 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISACODYL | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PUNAU TABLETS 0.5MG (TRIAZOLAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第028049號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/28 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1990/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不眠症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAZOLAM | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ZUANHO PIYEN CAPSULES "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第040926號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/01/11 | 註銷理由: 許可證遺失補發 | 有效日期: 2021/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHLORPHE... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: HUIYENTUNG E.S.C. TABLETS 50MG (DICLOFENAC SODIUM) "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第040162號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2012/01/31 | 註銷理由: 未依公告辦理變更 | 有效日期: 2011/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、關節黏連性脊椎炎、腰痛症、神經痛、手術及拔牙後之鎮痛、消炎 | 劑型: 腸溶糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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長安化學工業股份有限公司 彰化縣福興鄉萬豐村福工路19、19-1號 | 柯傳維 | 59212326 | 核准設立 |
長安化學工業股份有限公司 登記地址: 彰化縣福興鄉萬豐村福工路19、19-1號 | 負責人: 柯傳維 | 統編: 59212326 | 核准設立 |
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| 許可證字號: 衛署藥輸字第023687號 | 許可證持有者: 百特醫療產品股份有限公司 | 日期: 2020/12/11 | 文號: 109年11月24日 FDA藥字第1096036707號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第033992號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第005359號 | 許可證持有者: 永吉製藥股份有限公司 | 日期: 2015/12/10 | 文號: 104年10月19日部授食字第1041106143B號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第034016號 | 許可證持有者: 易陽實業有限公司 | 日期: 2017/04/06 | 文號: 106年3月27日衛授食字第1061101833號。(風險管理組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第038154號 | 許可證持有者: 漁人製藥股份有限公司 | 日期: 2013/02/01 | 文號: FDA藥字第1020003349號書函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第031096號 | 許可證持有者: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 日期: 2012/01/17 | 文號: FDA藥字第1011400004號函 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025322號 | 許可證持有者: 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司 | 日期: 2017/08/31 | 文號: 106年8月21日 FDA藥字第1061408030號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第000977號 | 許可證持有者: 龍杏生技製藥股份有限公司 | 日期: 2014/12/12 | 文號: FDA風字第1031106237號函 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024034號 | 許可證持有者: 台灣大正製藥股份有限公司 | 日期: 2014/06/20 | 文號: 部授食字第1031102768A號 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第023577號 | 許可證持有者: 中菱醫藥有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
| 許可證字號: 衛署藥製字第055272號 | 許可證持有者: 生達化學製藥股份有限公司 | 日期: 2015/10/08 | 文號: 104年9月30日 FDA藥字第1040045798號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第041956號 | 許可證持有者: 十全實業股份有限公司 | 日期: 2019/01/04 | 文號: 108年1月4日FDA風字第1070043541號(風險管理組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第020020號 | 許可證持有者: 歐業藥品股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024847號 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 | 日期: 2014/11/26 | 文號: FDA藥字第1036065751號書函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第034300號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥輸字第023687號 | 許可證持有者: 百特醫療產品股份有限公司 | 日期: 2020/12/11 | 文號: 109年11月24日 FDA藥字第1096036707號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第033992號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第005359號 | 許可證持有者: 永吉製藥股份有限公司 | 日期: 2015/12/10 | 文號: 104年10月19日部授食字第1041106143B號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第034016號 | 許可證持有者: 易陽實業有限公司 | 日期: 2017/04/06 | 文號: 106年3月27日衛授食字第1061101833號。(風險管理組) |
許可證字號: 衛署藥製字第038154號 | 許可證持有者: 漁人製藥股份有限公司 | 日期: 2013/02/01 | 文號: FDA藥字第1020003349號書函 |
許可證字號: 衛署藥製字第031096號 | 許可證持有者: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 日期: 2012/01/17 | 文號: FDA藥字第1011400004號函 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025322號 | 許可證持有者: 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司 | 日期: 2017/08/31 | 文號: 106年8月21日 FDA藥字第1061408030號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第000977號 | 許可證持有者: 龍杏生技製藥股份有限公司 | 日期: 2014/12/12 | 文號: FDA風字第1031106237號函 |
許可證字號: 衛署藥輸字第024034號 | 許可證持有者: 台灣大正製藥股份有限公司 | 日期: 2014/06/20 | 文號: 部授食字第1031102768A號 |
許可證字號: 衛署藥製字第023577號 | 許可證持有者: 中菱醫藥有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
許可證字號: 衛署藥製字第055272號 | 許可證持有者: 生達化學製藥股份有限公司 | 日期: 2015/10/08 | 文號: 104年9月30日 FDA藥字第1040045798號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第041956號 | 許可證持有者: 十全實業股份有限公司 | 日期: 2019/01/04 | 文號: 108年1月4日FDA風字第1070043541號(風險管理組) |
許可證字號: 衛署藥製字第020020號 | 許可證持有者: 歐業藥品股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
許可證字號: 衛署藥輸字第024847號 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 | 日期: 2014/11/26 | 文號: FDA藥字第1036065751號書函 |
許可證字號: 衛署藥製字第034300號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
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