產品益納軟膏 ENA OINTMENT的許可證字號是衛署藥製字第001600號, 許可證持有者是信隆藥品工業股份有限公司, 日期是2015/07/17, 文號是104年7月7日 FDA藥字第1040025986號(食藥署藥品組).
回收分級 | 2 |
文號 | 104年7月7日 FDA藥字第1040025986號(食藥署藥品組) |
日期 | 2015/07/17 |
產品 | 益納軟膏 ENA OINTMENT |
許可證字號 | 衛署藥製字第001600號 |
批號 | 7201016、7071110、7170526、7211120、7310132、7070637、7011138、7240145、7070548、7210748、7191241 |
許可證持有者 | 信隆藥品工業股份有限公司 |
原因 | 廠商自主通報藥品使用不符合規定之原料藥 |
回收分級2 |
文號104年7月7日 FDA藥字第1040025986號(食藥署藥品組) |
日期2015/07/17 |
產品益納軟膏 ENA OINTMENT |
許可證字號衛署藥製字第001600號 |
批號7201016、7071110、7170526、7211120、7310132、7070637、7011138、7240145、7070548、7210748、7191241 |
許可證持有者信隆藥品工業股份有限公司 |
原因廠商自主通報藥品使用不符合規定之原料藥 |
根據名稱 信隆藥品工業 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 信隆藥品工業 ...) | 英文品名: RASICO 30MG F.C. TABLETS (EPRAZINONE) "S.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第034293號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰、支氣管氣喘 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: URINOGEN TAB 50MG "S.L."(BENZBROMARONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041442號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風、高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZBROMARONE | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: URINOGEN TAB 50MG "S.L."(BENZBROMARONE) | 適應症: 痛風、高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZBROMARONE | 申請商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: LIGLUSAN CAPSULES "S.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第046980號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULPHATE SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: POLYLASE TABLETS "SPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第027293號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEWLASE;;LIPASE AP6;;BIODIASTASE 1000 | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TOFURIN OINTMENT "SHINLON" | 許可證字號: 衛署藥製字第022887號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染、如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: KANFONAN CAPSULES "S.L" | 許可證字號: 衛署藥製字第038117號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE (ANHYDROUS);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;TIPEPIDINE HIBENZATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ETHENZ... | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: YES-Z CAPSULES "SL" | 許可證字號: 衛署藥製字第047305號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 在成人短期使用以緩解入睡之困擾。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: RASICO 30MG F.C. TABLETS (EPRAZINONE) "S.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第034293號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰、支氣管氣喘 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: URINOGEN TAB 50MG "S.L."(BENZBROMARONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041442號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風、高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZBROMARONE | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: URINOGEN TAB 50MG "S.L."(BENZBROMARONE) | 適應症: 痛風、高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZBROMARONE | 申請商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: LIGLUSAN CAPSULES "S.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第046980號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULPHATE SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: POLYLASE TABLETS "SPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第027293號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEWLASE;;LIPASE AP6;;BIODIASTASE 1000 | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TOFURIN OINTMENT "SHINLON" | 許可證字號: 衛署藥製字第022887號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染、如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: KANFONAN CAPSULES "S.L" | 許可證字號: 衛署藥製字第038117號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE (ANHYDROUS);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;TIPEPIDINE HIBENZATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ETHENZ... | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: YES-Z CAPSULES "SL" | 許可證字號: 衛署藥製字第047305號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 在成人短期使用以緩解入睡之困擾。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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信隆藥品工業股份有限公司 登記地址: 臺南市仁德區一甲里中正路3段269號 | 負責人: 莊惠博 | 統編: 68531103 | 核准設立 |
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| 許可證字號: 衛署藥製字第016247號 | 許可證持有者: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 日期: 2011/06/17 | 文號: FDA藥字第1001403517號函 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023377號 | 許可證持有者: 德佑藥品有限公司 | 日期: 2017/03/30 | 文號: 106年3月24日FDA藥字第1061402713號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第039358號 | 許可證持有者: 十全實業股份有限公司 | 日期: 2012/06/04 | 文號: 署授食字第1011403966號公告 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023709號 | 許可證持有者: 臺灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 日期: 2010/11/24 | 文號: FDA藥字第0991559950號書函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第007533號 | 許可證持有者: 人生製藥股份有限公司 | 日期: 2015/04/27 | 文號: 部授食字第1041102389B號 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第018397號 | 許可證持有者: 元氣堂呂貿易有限公司 | 日期: 2014/06/20 | 文號: 部授食字第1031102768C號 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048250號 | 許可證持有者: 仙台藥品工業股份有限公司 | 日期: 2014/12/17 | 文號: |
| 許可證字號: 衛署藥製字第031223號 | 許可證持有者: 衛署藥製字第031223號 | 日期: 2016/12/22 | 文號: 105年12月16日 FDA藥字第1051413684號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第008799號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2021/05/21 | 文號: 110年5月11日 FDA藥字第1100015532號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第039238號 | 許可證持有者: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 日期: 2014/05/21 | 文號: FDA藥字第1030020967號書函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第046101號 | 許可證持有者: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 日期: 2019/03/20 | 文號: 108年3月7日 FDA藥字第1080006227A號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛部藥製字第059192號 | 許可證持有者: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 日期: 2023/05/01 | 文號: 112年4月21日 FDA藥字第1120709204號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第050243號 | 許可證持有者: 盛雲藥品股份有限公司 | 日期: 2024/06/18 | 文號: 113年6月11日FDA藥字第1131407421號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第022990號、衛署成製字第015702號 | 許可證持有者: 西德有機化學藥品股份有限公司、台灣泰格醫藥股份有限公司 | 日期: 2013/03/15 | 文號: FDA風字第1020010298號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044446號 | 許可證持有者: 南光化學製藥股份有限公司 | 日期: 2019/10/25 | 文號: 108年10月18日 FDA藥字第1086814779號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第016247號 | 許可證持有者: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 日期: 2011/06/17 | 文號: FDA藥字第1001403517號函 |
許可證字號: 衛署藥輸字第023377號 | 許可證持有者: 德佑藥品有限公司 | 日期: 2017/03/30 | 文號: 106年3月24日FDA藥字第1061402713號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第039358號 | 許可證持有者: 十全實業股份有限公司 | 日期: 2012/06/04 | 文號: 署授食字第1011403966號公告 |
許可證字號: 衛署藥輸字第023709號 | 許可證持有者: 臺灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 日期: 2010/11/24 | 文號: FDA藥字第0991559950號書函 |
許可證字號: 衛署藥製字第007533號 | 許可證持有者: 人生製藥股份有限公司 | 日期: 2015/04/27 | 文號: 部授食字第1041102389B號 |
許可證字號: 衛署藥輸字第018397號 | 許可證持有者: 元氣堂呂貿易有限公司 | 日期: 2014/06/20 | 文號: 部授食字第1031102768C號 |
許可證字號: 衛署藥製字第048250號 | 許可證持有者: 仙台藥品工業股份有限公司 | 日期: 2014/12/17 | 文號: |
許可證字號: 衛署藥製字第031223號 | 許可證持有者: 衛署藥製字第031223號 | 日期: 2016/12/22 | 文號: 105年12月16日 FDA藥字第1051413684號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 內衛藥製字第008799號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2021/05/21 | 文號: 110年5月11日 FDA藥字第1100015532號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第039238號 | 許可證持有者: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 日期: 2014/05/21 | 文號: FDA藥字第1030020967號書函 |
許可證字號: 衛署藥製字第046101號 | 許可證持有者: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 日期: 2019/03/20 | 文號: 108年3月7日 FDA藥字第1080006227A號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛部藥製字第059192號 | 許可證持有者: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 日期: 2023/05/01 | 文號: 112年4月21日 FDA藥字第1120709204號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第050243號 | 許可證持有者: 盛雲藥品股份有限公司 | 日期: 2024/06/18 | 文號: 113年6月11日FDA藥字第1131407421號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第022990號、衛署成製字第015702號 | 許可證持有者: 西德有機化學藥品股份有限公司、台灣泰格醫藥股份有限公司 | 日期: 2013/03/15 | 文號: FDA風字第1020010298號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第044446號 | 許可證持有者: 南光化學製藥股份有限公司 | 日期: 2019/10/25 | 文號: 108年10月18日 FDA藥字第1086814779號(食藥署藥品組) |
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