產品〝信隆〞舒孕膜衣錠 Seulin F.C. Tablets〝S.L.〞的許可證字號是衛署藥製字第048801號, 許可證持有者是信隆藥品工業股份有限公司, 日期是2015/07/17, 文號是104年7月7日 FDA藥字第1040025986號(食藥署藥品組).
回收分級 | 2 |
文號 | 104年7月7日 FDA藥字第1040025986號(食藥署藥品組) |
日期 | 2015/07/17 |
產品 | 〝信隆〞舒孕膜衣錠 Seulin F.C. Tablets〝S.L.〞 |
許可證字號 | 衛署藥製字第048801號 |
批號 | 2180231、3180232、4180233、8180237、2100637、3100638、4100639、8100633、3110247、3180648、3100943 |
許可證持有者 | 信隆藥品工業股份有限公司 |
原因 | 廠商自主通報藥品使用不符合規定之原料藥 |
回收分級2 |
文號104年7月7日 FDA藥字第1040025986號(食藥署藥品組) |
日期2015/07/17 |
產品〝信隆〞舒孕膜衣錠 Seulin F.C. Tablets〝S.L.〞 |
許可證字號衛署藥製字第048801號 |
批號2180231、3180232、4180233、8180237、2100637、3100638、4100639、8100633、3110247、3180648、3100943 |
許可證持有者信隆藥品工業股份有限公司 |
原因廠商自主通報藥品使用不符合規定之原料藥 |
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| 英文品名: URINOGEN TAB 50MG "S.L."(BENZBROMARONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041442號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風、高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZBROMARONE | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: URINOGEN TAB 50MG "S.L."(BENZBROMARONE) | 適應症: 痛風、高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZBROMARONE | 申請商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: LIGLUSAN CAPSULES "S.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第046980號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULPHATE SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: POLYLASE TABLETS "SPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第027293號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEWLASE;;BIODIASTASE 1000;;LIPASE AP6 | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TOFURIN OINTMENT "SHINLON" | 許可證字號: 衛署藥製字第022887號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染、如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;TOLNAFTATE | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: KANFONAN CAPSULES "S.L" | 許可證字號: 衛署藥製字第038117號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;TIPEPIDINE HIBENZATE;;CHLORPHENIRA... | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: YES-Z CAPSULES "SL" | 許可證字號: 衛署藥製字第047305號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 在成人短期使用以緩解入睡之困擾。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: RASICO 30MG F.C. TABLETS (EPRAZINONE) "S.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第034293號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰、支氣管氣喘 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: URINOGEN TAB 50MG "S.L."(BENZBROMARONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041442號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風、高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZBROMARONE | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: URINOGEN TAB 50MG "S.L."(BENZBROMARONE) | 適應症: 痛風、高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZBROMARONE | 申請商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: LIGLUSAN CAPSULES "S.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第046980號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULPHATE SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: POLYLASE TABLETS "SPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第027293號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEWLASE;;BIODIASTASE 1000;;LIPASE AP6 | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TOFURIN OINTMENT "SHINLON" | 許可證字號: 衛署藥製字第022887號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染、如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;TOLNAFTATE | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: KANFONAN CAPSULES "S.L" | 許可證字號: 衛署藥製字第038117號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;TIPEPIDINE HIBENZATE;;CHLORPHENIRA... | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: YES-Z CAPSULES "SL" | 許可證字號: 衛署藥製字第047305號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 在成人短期使用以緩解入睡之困擾。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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信隆藥品工業股份有限公司 登記地址: 臺南市仁德區一甲里中正路3段269號 | 負責人: 莊惠博 | 統編: 68531103 | 核准設立 |
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| 許可證字號: 衛署成製字第001353號 | 許可證持有者: 葡萄王生技股份有限公司 | 日期: 2015/04/15 | 文號: 部授食字第1041102199號 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第027913號 | 許可證持有者: 台灣大正製藥股份有限公司 | 日期: 2015/04/15 | 文號: 部授食字第1041102202號 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009216號 | 許可證持有者: 人生製藥股份有限公司 | 日期: 2015/04/17 | 文號: 部授食字第1041102251B號 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第038749號 | 許可證持有者: 鄭杏泰生物科技股份有限公司 | 日期: 2015/04/17 | 文號: 部授食字第1041102251A號 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第005277號 | 許可證持有者: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 日期: 2015/04/20 | 文號: 部授食字第1041102221號 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第003672號 | 許可證持有者: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 日期: 2015/04/20 | 文號: 部授食字第1041102221號 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第046644號 | 許可證持有者: 厚生製藥廠股份有限公司 | 日期: 2015/04/20 | 文號: 部授食字第1041102258號 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第036168號 | 許可證持有者: 華興化學製藥廠股份有限公司 | 日期: 2015/04/21 | 文號: 部授食字第1041102259號 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第019044號 | 許可證持有者: 豐田藥品股份有限公司 | 日期: 2015/04/21 | 文號: 部授食字第1041102330號 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第055950號 | 許可證持有者: 壽元化學工業股份有限公司 | 日期: 2018/12/27 | 文號: 107年12月27日 FDA藥字第1071411172號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第057288號 | 許可證持有者: 十全實業股份有限公司 | 日期: 2019/01/04 | 文號: 108年1月4日FDA風字第1070043541號(風險管理組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第057940號 | 許可證持有者: 十全實業股份有限公司 | 日期: 2019/01/04 | 文號: 108年1月4日FDA風字第1070043541號(風險管理組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045281號 | 許可證持有者: 十全實業股份有限公司 | 日期: 2019/01/04 | 文號: 108年1月4日FDA風字第1070043541號(風險管理組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第041956號 | 許可證持有者: 十全實業股份有限公司 | 日期: 2019/01/04 | 文號: 108年1月4日FDA風字第1070043541號(風險管理組) |
許可證字號: 衛署藥製字第032786號 | 許可證持有者: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 | 日期: 2015/04/15 | 文號: 部授食字第1041102198號 |
許可證字號: 衛署成製字第001353號 | 許可證持有者: 葡萄王生技股份有限公司 | 日期: 2015/04/15 | 文號: 部授食字第1041102199號 |
許可證字號: 衛署藥製字第027913號 | 許可證持有者: 台灣大正製藥股份有限公司 | 日期: 2015/04/15 | 文號: 部授食字第1041102202號 |
許可證字號: 衛署藥製字第009216號 | 許可證持有者: 人生製藥股份有限公司 | 日期: 2015/04/17 | 文號: 部授食字第1041102251B號 |
許可證字號: 衛署藥製字第038749號 | 許可證持有者: 鄭杏泰生物科技股份有限公司 | 日期: 2015/04/17 | 文號: 部授食字第1041102251A號 |
許可證字號: 內衛藥製字第005277號 | 許可證持有者: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 日期: 2015/04/20 | 文號: 部授食字第1041102221號 |
許可證字號: 內衛藥製字第003672號 | 許可證持有者: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 日期: 2015/04/20 | 文號: 部授食字第1041102221號 |
許可證字號: 衛署藥製字第046644號 | 許可證持有者: 厚生製藥廠股份有限公司 | 日期: 2015/04/20 | 文號: 部授食字第1041102258號 |
許可證字號: 衛署藥製字第036168號 | 許可證持有者: 華興化學製藥廠股份有限公司 | 日期: 2015/04/21 | 文號: 部授食字第1041102259號 |
許可證字號: 衛署藥製字第019044號 | 許可證持有者: 豐田藥品股份有限公司 | 日期: 2015/04/21 | 文號: 部授食字第1041102330號 |
許可證字號: 衛署藥製字第055950號 | 許可證持有者: 壽元化學工業股份有限公司 | 日期: 2018/12/27 | 文號: 107年12月27日 FDA藥字第1071411172號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第057288號 | 許可證持有者: 十全實業股份有限公司 | 日期: 2019/01/04 | 文號: 108年1月4日FDA風字第1070043541號(風險管理組) |
許可證字號: 衛署藥製字第057940號 | 許可證持有者: 十全實業股份有限公司 | 日期: 2019/01/04 | 文號: 108年1月4日FDA風字第1070043541號(風險管理組) |
許可證字號: 衛署藥製字第045281號 | 許可證持有者: 十全實業股份有限公司 | 日期: 2019/01/04 | 文號: 108年1月4日FDA風字第1070043541號(風險管理組) |
許可證字號: 衛署藥製字第041956號 | 許可證持有者: 十全實業股份有限公司 | 日期: 2019/01/04 | 文號: 108年1月4日FDA風字第1070043541號(風險管理組) |
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