產品眼光眼藥水 YEN KUANG EYE DROPS的許可證字號是衛署藥製字第000015號, 許可證持有者是五福化學製藥股份有限公司, 日期是2015/07/30, 文號是104年7月22日 FDA藥字第1040031501號(食藥署藥品組).
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 五福化學製藥 ...) | 英文品名: ARTIFICIAL TEAR "WU-FU" | 許可證字號: 衛署藥製字第034503號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: JANSON WETTING SOLUTION "WU FU" | 許可證字號: 衛署藥製字第037677號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 人工淚液。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SORBIC ACID;;BORIC ACID;;EDETATE DISODIUM DIHYDRATE (EQ TO DISODIUM EDETATE DIHYDRATE) | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: "Wu-Fu" Yes Eye Drops | 許可證字號: 衛部藥製字第060417號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PILOCARPINE HCL OPHTHALMIC SOLUTION 2% "WU-FU" | 許可證字號: 衛署藥製字第026468號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 縮瞳劑、用於治療原發性隅角開放性青光眼和急性隅角閉鎖性青光眼 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TIMOLOL OPHTHALMIC SOLUTION 0.5% "WU-FU" | 許可證字號: 衛署藥製字第032135號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼、降低眼壓 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: GENTAMYCIN OPHTHALMIC SOLUTION 3MG/ML "WU-FU" | 許可證字號: 衛署藥製字第034070號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結合膜炎、眼臉炎、角膜炎、結合性角膜炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、角膜潰瘍、臉腺炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN SULFATE | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TOBRAMYCIN OPHTHALMIC SOLUTION 3MG/ML "WU-FU" | 許可證字號: 衛署藥製字第034071號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛感染及眼附屬器官的感染、對於一般抗生素有抗性的細菌感染。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOBRAMYCIN | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PROPARACAINE HYDROCHLORIDE OPH. SOL'N 5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第035595號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於需要快速及短時間之眼科用表面麻醉劑。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPARACAINE HCL | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ARTIFICIAL TEAR "WU-FU" | 許可證字號: 衛署藥製字第034503號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: JANSON WETTING SOLUTION "WU FU" | 許可證字號: 衛署藥製字第037677號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 人工淚液。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SORBIC ACID;;BORIC ACID;;EDETATE DISODIUM DIHYDRATE (EQ TO DISODIUM EDETATE DIHYDRATE) | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: "Wu-Fu" Yes Eye Drops | 許可證字號: 衛部藥製字第060417號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PILOCARPINE HCL OPHTHALMIC SOLUTION 2% "WU-FU" | 許可證字號: 衛署藥製字第026468號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 縮瞳劑、用於治療原發性隅角開放性青光眼和急性隅角閉鎖性青光眼 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TIMOLOL OPHTHALMIC SOLUTION 0.5% "WU-FU" | 許可證字號: 衛署藥製字第032135號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼、降低眼壓 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: GENTAMYCIN OPHTHALMIC SOLUTION 3MG/ML "WU-FU" | 許可證字號: 衛署藥製字第034070號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結合膜炎、眼臉炎、角膜炎、結合性角膜炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、角膜潰瘍、臉腺炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN SULFATE | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TOBRAMYCIN OPHTHALMIC SOLUTION 3MG/ML "WU-FU" | 許可證字號: 衛署藥製字第034071號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛感染及眼附屬器官的感染、對於一般抗生素有抗性的細菌感染。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOBRAMYCIN | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PROPARACAINE HYDROCHLORIDE OPH. SOL'N 5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第035595號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於需要快速及短時間之眼科用表面麻醉劑。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPARACAINE HCL | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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五福化學製藥股份有限公司 登記地址: 宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路9號 | 負責人: 楊智光 | 統編: 42071836 | 核准設立 |
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與眼光眼藥水 YEN KUANG EYE DROPS同分類的回收藥品資料集
| 許可證字號: 衛署藥製字第036523號 | 許可證持有者: 龍德製藥股份有限公司永安廠 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
| 許可證字號: 衛署藥製字第000755號 | 許可證持有者: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 日期: 2015/05/04 | 文號: FDA藥字第1040016094B(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048683號 | 許可證持有者: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 | 日期: 2014/10/22 | 文號: FDA藥字第1036058052號書函 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025792號 | 許可證持有者: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 日期: 2015/05/21 | 文號: FDA藥字第1041404996號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009983號 | 許可證持有者: 豐田藥品股份有限公司 | 日期: 2010/07/16 | 文號: FDA藥字第0991409498號函 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第058028號 | 許可證持有者: 幸生實業股份有限公司 | 日期: 2017/05/23 | 文號: 106年5月23日新北衛食字第1060988536號(新北市政府衛生局) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第037141號 | 許可證持有者: 美時化學製藥股份有限公司 | 日期: 2014/04/24 | 文號: FDA藥字第1030017104號書函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044186號 | 許可證持有者: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 日期: 2017/06/29 | 文號: 106年6月23日 FDA藥字第1060024421號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060597號 | 許可證持有者: 美時化學製藥股份有限公司 | 日期: 2023/07/05 | 文號: 112年6月29日 FDA藥字第1120016874號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第054967號 | 許可證持有者: 培力藥品工業股份有限公司 | 日期: 2022/01/12 | 文號: 111年1月3日 FDA藥字第1100039747號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第038073號 | 許可證持有者: 黃氏製藥股份有限公司 | 日期: 2015/07/24 | 文號: 104年7月6日FDA風字第1040028147號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第020276號 | 許可證持有者: 優良化學製藥股份有限公司 | 日期: 2011/11/16 | 文號: FDA藥字第1001408162號書函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第037035號、衛署藥製字第034238號、衛署藥製字第020123號、衛署藥製字第035297號、衛署藥製字第036658號、衛署藥製字第042810號、衛署藥製字第033885號、衛署... | 許可證持有者: 順生製藥股份有限公司 | 日期: 2012/10/17 | 文號: FDA風字第1011102369號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第038860號 | 許可證持有者: 黃氏製藥股份有限公司 | 日期: 2015/04/15 | 文號: 部授食字第1041102183號 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第058033號 | 許可證持有者: 南光化學製藥股份有限公司 | 日期: 2015/04/10 | 文號: FDA藥字第1041403579號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第036523號 | 許可證持有者: 龍德製藥股份有限公司永安廠 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
許可證字號: 衛署藥製字第000755號 | 許可證持有者: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 日期: 2015/05/04 | 文號: FDA藥字第1040016094B(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第048683號 | 許可證持有者: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 | 日期: 2014/10/22 | 文號: FDA藥字第1036058052號書函 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025792號 | 許可證持有者: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 日期: 2015/05/21 | 文號: FDA藥字第1041404996號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第009983號 | 許可證持有者: 豐田藥品股份有限公司 | 日期: 2010/07/16 | 文號: FDA藥字第0991409498號函 |
許可證字號: 衛部藥製字第058028號 | 許可證持有者: 幸生實業股份有限公司 | 日期: 2017/05/23 | 文號: 106年5月23日新北衛食字第1060988536號(新北市政府衛生局) |
許可證字號: 衛署藥製字第037141號 | 許可證持有者: 美時化學製藥股份有限公司 | 日期: 2014/04/24 | 文號: FDA藥字第1030017104號書函 |
許可證字號: 衛署藥製字第044186號 | 許可證持有者: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 日期: 2017/06/29 | 文號: 106年6月23日 FDA藥字第1060024421號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛部藥製字第060597號 | 許可證持有者: 美時化學製藥股份有限公司 | 日期: 2023/07/05 | 文號: 112年6月29日 FDA藥字第1120016874號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第054967號 | 許可證持有者: 培力藥品工業股份有限公司 | 日期: 2022/01/12 | 文號: 111年1月3日 FDA藥字第1100039747號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第038073號 | 許可證持有者: 黃氏製藥股份有限公司 | 日期: 2015/07/24 | 文號: 104年7月6日FDA風字第1040028147號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第020276號 | 許可證持有者: 優良化學製藥股份有限公司 | 日期: 2011/11/16 | 文號: FDA藥字第1001408162號書函 |
許可證字號: 衛署藥製字第037035號、衛署藥製字第034238號、衛署藥製字第020123號、衛署藥製字第035297號、衛署藥製字第036658號、衛署藥製字第042810號、衛署藥製字第033885號、衛署... | 許可證持有者: 順生製藥股份有限公司 | 日期: 2012/10/17 | 文號: FDA風字第1011102369號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第038860號 | 許可證持有者: 黃氏製藥股份有限公司 | 日期: 2015/04/15 | 文號: 部授食字第1041102183號 |
許可證字號: 衛部藥製字第058033號 | 許可證持有者: 南光化學製藥股份有限公司 | 日期: 2015/04/10 | 文號: FDA藥字第1041403579號(食藥署藥品組) |
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