產品吉胃福適治潰定膜衣錠75毫克CULCER F.C. TABLETS 75MG的許可證字號是衛署藥製字第044446號, 許可證持有者是南光化學製藥股份有限公司, 日期是2019/10/25, 文號是108年10月18日 FDA藥字第1086814779號(食藥署藥品組).
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 南光化學製藥 ...) | 英文品名: NOOPOL INJECTION "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第011420號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效,治療皮質性陣發性抽搐 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: NOOPOL INJECTION "N.K." | 適應症: 對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效,治療皮質性陣發性抽搐 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;塑膠軟袋裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PIRACETAM | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: OKmilon Injection | 許可證字號: 衛部藥製字第060155號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人-預防化學療法引起之噁心和嘔吐。‧中度致嘔性癌症化學療法-預防起始及反覆療程引起之急性及延遲性噁心和嘔吐。‧高度致嘔吐癌症化學療法-預防起始及反覆療程引起之急性噁心和嘔吐。兒童與青少年(1個月大至... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PALONOSETRON (AS HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: OKmilon Injection | 適應症: 成人-預防化學療法引起之噁心和嘔吐。‧中度致嘔性癌症化學療法-預防起始及反覆療程引起之急性及延遲性噁心和嘔吐。‧高度致嘔吐癌症化學療法-預防起始及反覆療程引起之急性噁心和嘔吐。兒童與青少年(1個月大至... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;盒裝;;注射針筒;;注射針筒 | 藥品類別: | 主成分略述: PALONOSETRON (AS HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CAPOOL TABLETS 500MG "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第045747號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: LIZEN F.C.TABLETS 10MG "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第042949號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: BONE-S CAPSULES 250MG "N.K. | 許可證字號: 衛署藥製字第045850號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SEFORCE INJECTION 2MG/ML "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第044809號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人:對ciprofloxacin有感受性細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腸炎、膽囊炎、腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIPROFLOXACIN (LACTATE) | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: NOOPOL INJECTION "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第011420號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效,治療皮質性陣發性抽搐 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: NOOPOL INJECTION "N.K." | 適應症: 對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效,治療皮質性陣發性抽搐 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;塑膠軟袋裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PIRACETAM | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: OKmilon Injection | 許可證字號: 衛部藥製字第060155號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人-預防化學療法引起之噁心和嘔吐。‧中度致嘔性癌症化學療法-預防起始及反覆療程引起之急性及延遲性噁心和嘔吐。‧高度致嘔吐癌症化學療法-預防起始及反覆療程引起之急性噁心和嘔吐。兒童與青少年(1個月大至... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PALONOSETRON (AS HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: OKmilon Injection | 適應症: 成人-預防化學療法引起之噁心和嘔吐。‧中度致嘔性癌症化學療法-預防起始及反覆療程引起之急性及延遲性噁心和嘔吐。‧高度致嘔吐癌症化學療法-預防起始及反覆療程引起之急性噁心和嘔吐。兒童與青少年(1個月大至... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;盒裝;;注射針筒;;注射針筒 | 藥品類別: | 主成分略述: PALONOSETRON (AS HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: CAPOOL TABLETS 500MG "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第045747號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: LIZEN F.C.TABLETS 10MG "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第042949號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: BONE-S CAPSULES 250MG "N.K. | 許可證字號: 衛署藥製字第045850號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SEFORCE INJECTION 2MG/ML "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第044809號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人:對ciprofloxacin有感受性細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腸炎、膽囊炎、腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIPROFLOXACIN (LACTATE) | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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南光化學製藥股份有限公司 登記地址: 臺南市新化區中山路1001號 | 負責人: 陳立賢 | 統編: 69275313 | 核准設立 |
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與吉胃福適治潰定膜衣錠75毫克CULCER F.C. TABLETS 75MG同分類的回收藥品資料集
| 許可證字號: 衛署藥製字第047295號 | 許可證持有者: 五洲製藥股份有限公司 | 日期: 2013/12/30 | 文號: 部授食字第1021455898號函 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第008170號 | 許可證持有者: 尼斯可股份有限公司新莊廠 | 日期: 2018/06/07 | 文號: 107年5月31日 FDA藥字第1071405329號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045925號 | 許可證持有者: 明則實業有限公司 | 日期: 2022/09/26 | 文號: 111年9月19日 FDA藥字第1110025042號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第022124號 | 許可證持有者: 內外化學工業股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
| 許可證字號: 衛署藥製字第041893號 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 | 日期: 2012/04/25 | 文號: FDA藥字第1015018793號書函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第004068號 | 許可證持有者: 綠洲化學工業有限公司 | 日期: 2015/09/10 | 文號: 104年9月2日 FDA藥字第1040037379號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第028619號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第037991號 | 許可證持有者: 衛達化學製藥股份有限公司 | 日期: 2019/10/25 | 文號: 108年10月18日 FDA藥字第1086814728號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第047398號 | 許可證持有者: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 日期: 2018/12/10 | 文號: 107年12月10日FDA風字第1070040576A號(風險管理組) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025289號 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 | 日期: 2016/04/28 | 文號: 105年4月18日 FDA藥字第1051404139號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第033596號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第025698號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048961號 | 許可證持有者: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 日期: 2012/08/17 | 文號: FDA藥字第1011407196號書函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第043735號 | 許可證持有者: 信東生技股份有限公司 | 日期: 2011/10/26 | 文號: FDA藥字第1001407526號書函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第003903號 | 許可證持有者: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 | 日期: 2013/11/21 | 文號: FDA風字第1021151397號 |
許可證字號: 衛署藥製字第047295號 | 許可證持有者: 五洲製藥股份有限公司 | 日期: 2013/12/30 | 文號: 部授食字第1021455898號函 |
許可證字號: 內衛藥製字第008170號 | 許可證持有者: 尼斯可股份有限公司新莊廠 | 日期: 2018/06/07 | 文號: 107年5月31日 FDA藥字第1071405329號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第045925號 | 許可證持有者: 明則實業有限公司 | 日期: 2022/09/26 | 文號: 111年9月19日 FDA藥字第1110025042號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第022124號 | 許可證持有者: 內外化學工業股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
許可證字號: 衛署藥製字第041893號 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 | 日期: 2012/04/25 | 文號: FDA藥字第1015018793號書函 |
許可證字號: 衛署藥製字第004068號 | 許可證持有者: 綠洲化學工業有限公司 | 日期: 2015/09/10 | 文號: 104年9月2日 FDA藥字第1040037379號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第028619號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第037991號 | 許可證持有者: 衛達化學製藥股份有限公司 | 日期: 2019/10/25 | 文號: 108年10月18日 FDA藥字第1086814728號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第047398號 | 許可證持有者: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 日期: 2018/12/10 | 文號: 107年12月10日FDA風字第1070040576A號(風險管理組) |
許可證字號: 衛署藥輸字第025289號 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 | 日期: 2016/04/28 | 文號: 105年4月18日 FDA藥字第1051404139號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第033596號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第025698號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第048961號 | 許可證持有者: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 日期: 2012/08/17 | 文號: FDA藥字第1011407196號書函 |
許可證字號: 衛署藥製字第043735號 | 許可證持有者: 信東生技股份有限公司 | 日期: 2011/10/26 | 文號: FDA藥字第1001407526號書函 |
許可證字號: 衛署藥製字第003903號 | 許可證持有者: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 | 日期: 2013/11/21 | 文號: FDA風字第1021151397號 |
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