安糖平錠850毫克
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產品安糖平錠850毫克的許可證字號是衛署藥製字第049659號, 許可證持有者是曼哈頓企業有限公司, 日期是2012/10/09, 文號是FDA風字第1011102263號函.
回收分級 | 第二級 |
文號 | FDA風字第1011102263號函 |
日期 | 2012/10/09 |
產品 | 安糖平錠850毫克 |
許可證字號 | 衛署藥製字第049659號 |
批號 | 101年6月前生產之所有批次 |
許可證持有者 | 曼哈頓企業有限公司 |
原因 | 該藥品於食品廠進行PTP分裝 |
回收分級第二級 |
文號FDA風字第1011102263號函 |
日期2012/10/09 |
產品安糖平錠850毫克 |
許可證字號衛署藥製字第049659號 |
批號101年6月前生產之所有批次 |
許可證持有者曼哈頓企業有限公司 |
原因該藥品於食品廠進行PTP分裝 |
根據名稱 曼哈頓企業 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 曼哈頓企業 ...) | 英文品名: Saporal Granules | 許可證字號: 衛署藥製字第050117號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咳嗽、痰多、喉嚨發炎等所引起的嗄聲、喉嚨乾燥。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE AND SODIUM BENZOATE;;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID );;ARMENIACAE SEMEN;;GLYCYRRHI... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Gesure Granules | 許可證字號: 衛署藥製字第048685號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下記疾患的自覺症狀及他覺所見的改善、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINUM SILICATE;;PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE);;GLYCYRRHIZA EXTRACT | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DAR-LING EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第032714號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛癢、眼睛疲勞、暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN A;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ZINC SULFATE;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTA... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DAR-LING EYE DROPS | 適應症: 眼睛癢、眼睛疲勞、暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;ZINC SULFATE;;CHLORPHE... | 申請商名稱: 曼哈頓企業有限公司 | 有效日期: 2028/05/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Gesure Granules | 適應症: 下記疾患的自覺症狀及他覺所見的改善、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 盒裝;;鋁箔包裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;MAGNESIUM ALUMINUM SILICATE;;PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 曼哈頓企業有限公司 | 有效日期: 2027/04/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Saporal Granules | 適應症: 咳嗽、痰多、喉嚨發炎等所引起的嗄聲、喉嚨乾燥。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 盒裝;;塑膠罐裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE AND SODIUM BENZOATE;;GAMBIR;;PLATYCODI RADIX;;GLYCYRRHIZA RADIX;;L-MENTHOL ;;TAURINE (EQ TO... | 申請商名稱: 曼哈頓企業有限公司 | 有效日期: 2029/04/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Anformin Tablets 850mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049659號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Anformin Tablets 850mg | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 曼哈頓企業有限公司 | 有效日期: 2028/09/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Saporal Granules | 許可證字號: 衛署藥製字第050117號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咳嗽、痰多、喉嚨發炎等所引起的嗄聲、喉嚨乾燥。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE AND SODIUM BENZOATE;;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID );;ARMENIACAE SEMEN;;GLYCYRRHI... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Gesure Granules | 許可證字號: 衛署藥製字第048685號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下記疾患的自覺症狀及他覺所見的改善、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINUM SILICATE;;PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE);;GLYCYRRHIZA EXTRACT | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DAR-LING EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第032714號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛癢、眼睛疲勞、暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN A;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ZINC SULFATE;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTA... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DAR-LING EYE DROPS | 適應症: 眼睛癢、眼睛疲勞、暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;ZINC SULFATE;;CHLORPHE... | 申請商名稱: 曼哈頓企業有限公司 | 有效日期: 2028/05/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Gesure Granules | 適應症: 下記疾患的自覺症狀及他覺所見的改善、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 盒裝;;鋁箔包裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;MAGNESIUM ALUMINUM SILICATE;;PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 曼哈頓企業有限公司 | 有效日期: 2027/04/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Saporal Granules | 適應症: 咳嗽、痰多、喉嚨發炎等所引起的嗄聲、喉嚨乾燥。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 盒裝;;塑膠罐裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE AND SODIUM BENZOATE;;GAMBIR;;PLATYCODI RADIX;;GLYCYRRHIZA RADIX;;L-MENTHOL ;;TAURINE (EQ TO... | 申請商名稱: 曼哈頓企業有限公司 | 有效日期: 2029/04/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Anformin Tablets 850mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049659號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Anformin Tablets 850mg | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 曼哈頓企業有限公司 | 有效日期: 2028/09/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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曼哈頓企業有限公司 | 地址: 高雄市苓雅區青年一路1號之3 | 電話: 07-723-0094 |
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曼哈頓企業有限公司 高雄市三民區正興路11號17樓之3 | 柯仲祐 | 86040213 | 核准設立 |
曼哈頓企業有限公司 登記地址: 高雄市三民區正興路11號17樓之3 | 負責人: 柯仲祐 | 統編: 86040213 | 核准設立 |
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| 許可證字號: 衛署藥製字第014141號、衛署藥製字第036461號 | 許可證持有者: 天乾製藥有限公司 | 日期: 2010/10/27 | 文號: FDA風字第0991103677號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第041753號 | 許可證持有者: 杏輝藥品工業股份有限公司 | 日期: 2015/05/25 | 文號: FDA藥字第1046030721號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第033597號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第052435號 | 許可證持有者: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 日期: 2017/07/06 | 文號: 106年6月29日 FDA藥字第1060024866號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第057206號 | 許可證持有者: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 日期: 2021/12/08 | 文號: 110年12月6日衛授食字第1101109456號。(品質監督管理組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第023662號 | 許可證持有者: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 日期: 2018/09/20 | 文號: 107年9月5日 FDA藥字第1070031455號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第025821號 | 許可證持有者: 順生製藥股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045274號 | 許可證持有者: 瑞士藥廠股份有限公司 | 日期: 2013/12/30 | 文號: 部授食字第1021455899號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第052559號 | 許可證持有者: 恆振企業有限公司 | 日期: 2023/01/17 | 文號: 112年1月12日FDA品字第1121100315號。(品質監督管理組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044094號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第025349號 | 許可證持有者: 永吉製藥股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042810號 | 許可證持有者: 順生製藥股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
| 許可證字號: 衛署藥製字第029132號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049490號 | 許可證持有者: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 日期: 2015/06/04 | 文號: FDA藥字第1040022775號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009453號 | 許可證持有者: 永信藥品工業股份有限公司 | 日期: 2021/09/01 | 文號: 110年8月20日 FDA藥字第1100026965號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第014141號、衛署藥製字第036461號 | 許可證持有者: 天乾製藥有限公司 | 日期: 2010/10/27 | 文號: FDA風字第0991103677號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第041753號 | 許可證持有者: 杏輝藥品工業股份有限公司 | 日期: 2015/05/25 | 文號: FDA藥字第1046030721號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第033597號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第052435號 | 許可證持有者: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 日期: 2017/07/06 | 文號: 106年6月29日 FDA藥字第1060024866號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第057206號 | 許可證持有者: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 日期: 2021/12/08 | 文號: 110年12月6日衛授食字第1101109456號。(品質監督管理組) |
許可證字號: 衛署藥製字第023662號 | 許可證持有者: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 日期: 2018/09/20 | 文號: 107年9月5日 FDA藥字第1070031455號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第025821號 | 許可證持有者: 順生製藥股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
許可證字號: 衛署藥製字第045274號 | 許可證持有者: 瑞士藥廠股份有限公司 | 日期: 2013/12/30 | 文號: 部授食字第1021455899號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第052559號 | 許可證持有者: 恆振企業有限公司 | 日期: 2023/01/17 | 文號: 112年1月12日FDA品字第1121100315號。(品質監督管理組) |
許可證字號: 衛署藥製字第044094號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第025349號 | 許可證持有者: 永吉製藥股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
許可證字號: 衛署藥製字第042810號 | 許可證持有者: 順生製藥股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
許可證字號: 衛署藥製字第029132號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第049490號 | 許可證持有者: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 日期: 2015/06/04 | 文號: FDA藥字第1040022775號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第009453號 | 許可證持有者: 永信藥品工業股份有限公司 | 日期: 2021/09/01 | 文號: 110年8月20日 FDA藥字第1100026965號(食藥署藥品組) |
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