產品"聯邦" 扼煞西林注射劑 Oxacillin Sodium Injection "Union"的許可證字號是衛署藥製字第048641號, 許可證持有者是聯邦化學製藥股份有限公司, 日期是2012/11/14, 文號是FDA藥字第1011409626號函.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 聯邦化學製藥 ...) | 英文品名: SUDERIN INJECTION 0.9GM (LYSINE ACETYLSALICYLATE)"UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第033864號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對不能口服NSAID之成年病人強烈疼痛之短期治療、成人發燒症狀之緩解。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ACETYLSALICYLATE (LYSINE) | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: STERIN ANTISEPTIC LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第029013號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般外用消毒劑，可當作初步傷口處理． | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;CETRIMIDE | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SUDERIN INJECTION 0.9GM (LYSINE ACETYLSALICYLATE)"UNION" | 適應症: 對不能口服NSAID之成年病人強烈疼痛之短期治療、成人發燒症狀之緩解。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ACETYLSALICYLATE (LYSINE) | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/10/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: STERIN ANTISEPTIC LIQUID | 適應症: 一般外用消毒劑，可當作初步傷口處理． | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;CETRIMIDE | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: FONING SOLUTION "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第036728號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/09/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;SENEGA SYRUP;;CHLORPH... | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: JEIFA SHAMPOO 2% W/W (KETOCONAZOLE)"UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第038621號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。 | 劑型: 洗髮劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOCONAZOLE | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Benadine Ointment “Union” | 許可證字號: 衛署藥製字第050161號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般外用消毒劑、可當作初步傷口處理、暫時緩解皮膚搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION;;DIPHENHYDRAMINE | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: A.D. Calamine Lotion "Union" | 許可證字號: 衛署藥製字第006927號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解皮膚刺激及尿布疹。暫時緩解皮膚搔癢。 | 劑型: 洗劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALAMINE;;ZINC OXIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SUDERIN INJECTION 0.9GM (LYSINE ACETYLSALICYLATE)"UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第033864號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對不能口服NSAID之成年病人強烈疼痛之短期治療、成人發燒症狀之緩解。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ACETYLSALICYLATE (LYSINE) | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: STERIN ANTISEPTIC LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第029013號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般外用消毒劑，可當作初步傷口處理． | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;CETRIMIDE | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SUDERIN INJECTION 0.9GM (LYSINE ACETYLSALICYLATE)"UNION" | 適應症: 對不能口服NSAID之成年病人強烈疼痛之短期治療、成人發燒症狀之緩解。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ACETYLSALICYLATE (LYSINE) | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/10/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: STERIN ANTISEPTIC LIQUID | 適應症: 一般外用消毒劑，可當作初步傷口處理． | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;CETRIMIDE | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: FONING SOLUTION "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第036728號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/09/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;SENEGA SYRUP;;CHLORPH... | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: JEIFA SHAMPOO 2% W/W (KETOCONAZOLE)"UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第038621號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。 | 劑型: 洗髮劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOCONAZOLE | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Benadine Ointment “Union” | 許可證字號: 衛署藥製字第050161號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般外用消毒劑、可當作初步傷口處理、暫時緩解皮膚搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION;;DIPHENHYDRAMINE | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: A.D. Calamine Lotion "Union" | 許可證字號: 衛署藥製字第006927號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解皮膚刺激及尿布疹。暫時緩解皮膚搔癢。 | 劑型: 洗劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALAMINE;;ZINC OXIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 聯邦化學製藥股份有限公司 登記地址: 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 | 負責人: 盛保熙 | 統編: 33744404 | 核准設立 |
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與"聯邦" 扼煞西林注射劑 Oxacillin Sodium Injection "Union"同分類的回收藥品資料集
| 許可證字號: 衛署藥製字第048641號 | 許可證持有者: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 日期: 2008/09/19 | 文號: 衛署藥字第0970319898號書函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第032918號 | 許可證持有者: 南光化學製藥股份有限公司 | 日期: 2020/07/30 | 文號: 109年7月30日 FDA藥字第1090021815號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第036786號 | 許可證持有者: 仙臺藥品工業股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044261號 | 許可證持有者: 南光化學製藥股份有限公司 | 日期: 2013/12/30 | 文號: 部授食字第1021455894號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第046070號 | 許可證持有者: 美時化學製藥股份有限公司 | 日期: 2015/01/23 | 文號: FDA藥字第1041400625號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第034359號 | 許可證持有者: 信東生技股份有限公司 | 日期: 2018/08/02 | 文號: 107年7月23日 FDA藥字第1071406790號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第057143號 | 許可證持有者: 景德製藥股份有限公司 | 日期: 2018/04/26 | 文號: 107年4月13日 FDA藥字第1070011968號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第021344號 | 許可證持有者: 臺灣拜耳股份有限公司 | 日期: 2017/03/09 | 文號: 106年3月1日 FDA藥字第1061402090號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044916號 | 許可證持有者: 衛達化學製藥股份有限公司 | 日期: 2023/02/04 | 文號: 112年1月30日FDA品字第1121100466號。（品質監督管理組） |
| 許可證字號: 衛署藥製字第036418號 | 許可證持有者: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 日期: 2010/08/03 | 文號: FDA藥字第0991556646號書函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第056715號 | 許可證持有者: 大裕生技興業有限公司 | 日期: 2023/03/13 | 文號: 112年3月6日FDA品字第1121101336號。（品質監督管理組） |
| 許可證字號: 衛署藥製字第050033號 | 許可證持有者: 台灣東洋藥品工業股份有限公司台北分公司 | 日期: 2015/04/21 | 文號: 部授食字第1041102336號 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第025623號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第027136號 | 許可證持有者: 長安化學工業股份有限公司 | 日期: 2015/07/17 | 文號: 104年7月3日 FDA藥字第1040026941號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第057217號 | 許可證持有者: 瑞士藥廠股份有限公司 | 日期: 2020/08/24 | 文號: 109年8月24日 FDA藥字第1096812835號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第048641號 | 許可證持有者: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 日期: 2008/09/19 | 文號: 衛署藥字第0970319898號書函 |
許可證字號: 衛署藥製字第032918號 | 許可證持有者: 南光化學製藥股份有限公司 | 日期: 2020/07/30 | 文號: 109年7月30日 FDA藥字第1090021815號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第036786號 | 許可證持有者: 仙臺藥品工業股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
許可證字號: 衛署藥製字第044261號 | 許可證持有者: 南光化學製藥股份有限公司 | 日期: 2013/12/30 | 文號: 部授食字第1021455894號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第046070號 | 許可證持有者: 美時化學製藥股份有限公司 | 日期: 2015/01/23 | 文號: FDA藥字第1041400625號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第034359號 | 許可證持有者: 信東生技股份有限公司 | 日期: 2018/08/02 | 文號: 107年7月23日 FDA藥字第1071406790號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第057143號 | 許可證持有者: 景德製藥股份有限公司 | 日期: 2018/04/26 | 文號: 107年4月13日 FDA藥字第1070011968號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥輸字第021344號 | 許可證持有者: 臺灣拜耳股份有限公司 | 日期: 2017/03/09 | 文號: 106年3月1日 FDA藥字第1061402090號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第044916號 | 許可證持有者: 衛達化學製藥股份有限公司 | 日期: 2023/02/04 | 文號: 112年1月30日FDA品字第1121100466號。（品質監督管理組） |
許可證字號: 衛署藥製字第036418號 | 許可證持有者: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 日期: 2010/08/03 | 文號: FDA藥字第0991556646號書函 |
許可證字號: 衛署藥製字第056715號 | 許可證持有者: 大裕生技興業有限公司 | 日期: 2023/03/13 | 文號: 112年3月6日FDA品字第1121101336號。（品質監督管理組） |
許可證字號: 衛署藥製字第050033號 | 許可證持有者: 台灣東洋藥品工業股份有限公司台北分公司 | 日期: 2015/04/21 | 文號: 部授食字第1041102336號 |
許可證字號: 衛署藥製字第025623號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第027136號 | 許可證持有者: 長安化學工業股份有限公司 | 日期: 2015/07/17 | 文號: 104年7月3日 FDA藥字第1040026941號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第057217號 | 許可證持有者: 瑞士藥廠股份有限公司 | 日期: 2020/08/24 | 文號: 109年8月24日 FDA藥字第1096812835號(食藥署藥品組) |
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