佳瑪隆膠囊
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產品佳瑪隆膠囊的許可證字號是衛署藥製字第027508號, 許可證持有者是元宙化學製藥股份有限公司, 日期是2012/11/16.
回收分級 | 第二級 |
文號 | (空) |
日期 | 2012/11/16 |
產品 | 佳瑪隆膠囊 |
許可證字號 | 衛署藥製字第027508號 |
批號 | (空) |
許可證持有者 | 元宙化學製藥股份有限公司 |
原因 | 食品廠接受委託進行鋁箔壓包(PTP)分裝 |
回收分級第二級 |
文號(空) |
日期2012/11/16 |
產品佳瑪隆膠囊 |
許可證字號衛署藥製字第027508號 |
批號(空) |
許可證持有者元宙化學製藥股份有限公司 |
原因食品廠接受委託進行鋁箔壓包(PTP)分裝 |
根據名稱 元宙化學製藥 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 元宙化學製藥 ...) | 英文品名: A-Bone powder for oral solution "Y.C." | 許可證字號: 衛部藥製字第058076號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 溶液用粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE SODIUM CHLORIDE;;GLUCOSAMINE SULFATE SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: METRIL CAPSULES 250MG "Y.C." (GLUCOSAMINE SULFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041933號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE (POLY-CRYSTALLINE) | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ENPUROL TABLETS "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第045956號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Adeno Tablets "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057397號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Adeno Tablets "Y.C." | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALLOPURINOL | 申請商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ENPUROL TABLETS "Y.C." | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALLOPURINOL | 申請商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Femina Tablets "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第048323號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 經痛、經血過多、鎮痛、抗炎、解熱。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Femina Tablets "Y.C." | 適應症: 經痛、經血過多、鎮痛、抗炎、解熱。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 申請商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: A-Bone powder for oral solution "Y.C." | 許可證字號: 衛部藥製字第058076號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 溶液用粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE SODIUM CHLORIDE;;GLUCOSAMINE SULFATE SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: METRIL CAPSULES 250MG "Y.C." (GLUCOSAMINE SULFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041933號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE (POLY-CRYSTALLINE) | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ENPUROL TABLETS "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第045956號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Adeno Tablets "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057397號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Adeno Tablets "Y.C." | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALLOPURINOL | 申請商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: ENPUROL TABLETS "Y.C." | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALLOPURINOL | 申請商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Femina Tablets "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第048323號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 經痛、經血過多、鎮痛、抗炎、解熱。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Femina Tablets "Y.C." | 適應症: 經痛、經血過多、鎮痛、抗炎、解熱。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 申請商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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元宙化學製藥股份有限公司 登記地址: 南投縣南投市永豐里南崗三路272號 | 負責人: 廖麗玉 | 統編: 61923456 | 核准設立 |
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| 許可證字號: 衛署藥製字第020276號 | 許可證持有者: 優良化學製藥股份有限公司 | 日期: 2012/08/31 | 文號: FDA藥字第1011407607號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045438號 | 許可證持有者: 生達化學製藥股份有限公司二廠 | 日期: 2024/11/15 | 文號: FDA品字第1131107863號(食藥署品質監督管理組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044446號 | 許可證持有者: 南光化學製藥股份有限公司 | 日期: 2019/10/25 | 文號: 108年10月18日 FDA藥字第1086814779號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第010886號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第003067號 | 許可證持有者: 信東生技股份有限公司 | 日期: 2013/05/24 | 文號: FDA藥字第1021404971號書函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048458號 | 許可證持有者: 尼斯可股份有限公司新莊廠 | 日期: 2011/04/11 | 文號: FDA藥字第1000021685號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第027917號 | 許可證持有者: 台灣大正製藥股份有限公司 | 日期: 2015/04/21 | 文號: 部授食字第1041102345號 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第046749號 | 許可證持有者: 安成國際藥業股份有限公司 | 日期: 2022/11/14 | 文號: 111年11月4日 FDA藥字第1110728039號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第030692號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第020911號 | 許可證持有者: 皇佳化學製藥股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
| 許可證字號: 衛署藥製字第039770號 | 許可證持有者: 順生製藥股份有限公司 | 日期: 2012/01/17 | 文號: FDA藥字第1011400228號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第003403號 | 許可證持有者: 優生製藥廠股份有限公司 | 日期: 2012/12/17 | 文號: FDA藥字第1010081501號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第038104號 | 許可證持有者: 培力藥品工業股份有限公司 | 日期: 2022/08/30 | 文號: 111年8月25日 FDA藥字第1110022837號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署成製字第007869號 | 許可證持有者: 久仁製藥廠股份有限公司 | 日期: 2009/04/21 | 文號: 衛署藥字第0980316154號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第025223號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第020276號 | 許可證持有者: 優良化學製藥股份有限公司 | 日期: 2012/08/31 | 文號: FDA藥字第1011407607號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第045438號 | 許可證持有者: 生達化學製藥股份有限公司二廠 | 日期: 2024/11/15 | 文號: FDA品字第1131107863號(食藥署品質監督管理組) |
許可證字號: 衛署藥製字第044446號 | 許可證持有者: 南光化學製藥股份有限公司 | 日期: 2019/10/25 | 文號: 108年10月18日 FDA藥字第1086814779號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 內衛藥製字第010886號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 內衛藥製字第003067號 | 許可證持有者: 信東生技股份有限公司 | 日期: 2013/05/24 | 文號: FDA藥字第1021404971號書函 |
許可證字號: 衛署藥製字第048458號 | 許可證持有者: 尼斯可股份有限公司新莊廠 | 日期: 2011/04/11 | 文號: FDA藥字第1000021685號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第027917號 | 許可證持有者: 台灣大正製藥股份有限公司 | 日期: 2015/04/21 | 文號: 部授食字第1041102345號 |
許可證字號: 衛署藥製字第046749號 | 許可證持有者: 安成國際藥業股份有限公司 | 日期: 2022/11/14 | 文號: 111年11月4日 FDA藥字第1110728039號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第030692號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第020911號 | 許可證持有者: 皇佳化學製藥股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
許可證字號: 衛署藥製字第039770號 | 許可證持有者: 順生製藥股份有限公司 | 日期: 2012/01/17 | 文號: FDA藥字第1011400228號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第003403號 | 許可證持有者: 優生製藥廠股份有限公司 | 日期: 2012/12/17 | 文號: FDA藥字第1010081501號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第038104號 | 許可證持有者: 培力藥品工業股份有限公司 | 日期: 2022/08/30 | 文號: 111年8月25日 FDA藥字第1110022837號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署成製字第007869號 | 許可證持有者: 久仁製藥廠股份有限公司 | 日期: 2009/04/21 | 文號: 衛署藥字第0980316154號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第025223號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
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