胃康寧錠
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產品胃康寧錠的許可證字號是衛署藥製字第023805號, 許可證持有者是元宙化學製藥股份有限公司, 日期是2012/11/16.
回收分級 | 第二級 |
文號 | (空) |
日期 | 2012/11/16 |
產品 | 胃康寧錠 |
許可證字號 | 衛署藥製字第023805號 |
批號 | (空) |
許可證持有者 | 元宙化學製藥股份有限公司 |
原因 | 食品廠接受委託進行鋁箔壓包(PTP)分裝 |
回收分級第二級 |
文號(空) |
日期2012/11/16 |
產品胃康寧錠 |
許可證字號衛署藥製字第023805號 |
批號(空) |
許可證持有者元宙化學製藥股份有限公司 |
原因食品廠接受委託進行鋁箔壓包(PTP)分裝 |
根據名稱 元宙化學製藥 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 元宙化學製藥 ...) | 英文品名: A-Bone powder for oral solution "Y.C." | 許可證字號: 衛部藥製字第058076號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 溶液用粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE SODIUM CHLORIDE;;GLUCOSAMINE SULFATE SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: METRIL CAPSULES 250MG "Y.C." (GLUCOSAMINE SULFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041933號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE (POLY-CRYSTALLINE) | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ENPUROL TABLETS "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第045956號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Adeno Tablets "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057397號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Adeno Tablets "Y.C." | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALLOPURINOL | 申請商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ENPUROL TABLETS "Y.C." | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALLOPURINOL | 申請商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Femina Tablets "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第048323號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 經痛、經血過多、鎮痛、抗炎、解熱。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Femina Tablets "Y.C." | 適應症: 經痛、經血過多、鎮痛、抗炎、解熱。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 申請商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: A-Bone powder for oral solution "Y.C." | 許可證字號: 衛部藥製字第058076號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 溶液用粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE SODIUM CHLORIDE;;GLUCOSAMINE SULFATE SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: METRIL CAPSULES 250MG "Y.C." (GLUCOSAMINE SULFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041933號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE (POLY-CRYSTALLINE) | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ENPUROL TABLETS "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第045956號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Adeno Tablets "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057397號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Adeno Tablets "Y.C." | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALLOPURINOL | 申請商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: ENPUROL TABLETS "Y.C." | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALLOPURINOL | 申請商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Femina Tablets "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第048323號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 經痛、經血過多、鎮痛、抗炎、解熱。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Femina Tablets "Y.C." | 適應症: 經痛、經血過多、鎮痛、抗炎、解熱。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 申請商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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元宙化學製藥股份有限公司 登記地址: 南投縣南投市永豐里南崗三路272號 | 負責人: 廖麗玉 | 統編: 61923456 | 核准設立 |
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| 許可證字號: 衛署藥製字第043935號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署成字第007869號 | 許可證持有者: 久仁製藥廠股份有限公司 | 日期: 2014/10/01 | 文號: 部授食字第1031104635號 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第043140號 | 許可證持有者: 永昌藥品股份有限公司 | 日期: 2014/09/05 | 文號: FDA藥字第1030031676 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025180號 | 許可證持有者: 大法貿易股份有限公司 | 日期: 2021/10/22 | 文號: 110年10月14日 FDA藥字第1101410539號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第016404號 | 許可證持有者: 嘉信藥品股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
| 許可證字號: 衛署藥製字第025733號 | 許可證持有者: 永吉製藥股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044159號 | 許可證持有者: 葡萄王生技股份有限公司 | 日期: 2015/05/06 | 文號: FDA藥字第1041404486號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署成製字第016214號 | 許可證持有者: 成大藥品股份有限公司 | 日期: 2024/06/18 | 文號: 113年6月5日FDA藥字第1131407057號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第018569號 | 許可證持有者: 榮民製藥股份有限公司 | 日期: 2013/04/10 | 文號: FDA藥字第1020013657號書函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第047521號 | 許可證持有者: 景德製藥股份有限公司 | 日期: 2017/05/25 | 文號: 106年5月19日衛授食字1061102965號。(風險管理組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第033153號 | 許可證持有者: 杏輝藥品工業股份有限公司 | 日期: 2015/05/25 | 文號: FDA藥字第1046030721號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048337號 | 許可證持有者: 皇佳化學製藥股份有限公司 | 日期: 2022/10/17 | 文號: 111年10月5日 FDA藥字第1110813949A號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044117號 | 許可證持有者: 衛達化學製藥股份有限公司 | 日期: 2012/01/17 | 文號: FDA藥字第1011400006號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第022893號 | 許可證持有者: 木村藥化企業股份有限公司 | 日期: 2014/04/25 | 文號: 部授食字第1031101980號函 |
| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000670號 | 許可證持有者: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 日期: 2020/05/21 | 文號: 109年5月14日 FDA藥字第1096014415號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第043935號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署成字第007869號 | 許可證持有者: 久仁製藥廠股份有限公司 | 日期: 2014/10/01 | 文號: 部授食字第1031104635號 |
許可證字號: 衛署藥製字第043140號 | 許可證持有者: 永昌藥品股份有限公司 | 日期: 2014/09/05 | 文號: FDA藥字第1030031676 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025180號 | 許可證持有者: 大法貿易股份有限公司 | 日期: 2021/10/22 | 文號: 110年10月14日 FDA藥字第1101410539號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第016404號 | 許可證持有者: 嘉信藥品股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
許可證字號: 衛署藥製字第025733號 | 許可證持有者: 永吉製藥股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
許可證字號: 衛署藥製字第044159號 | 許可證持有者: 葡萄王生技股份有限公司 | 日期: 2015/05/06 | 文號: FDA藥字第1041404486號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署成製字第016214號 | 許可證持有者: 成大藥品股份有限公司 | 日期: 2024/06/18 | 文號: 113年6月5日FDA藥字第1131407057號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第018569號 | 許可證持有者: 榮民製藥股份有限公司 | 日期: 2013/04/10 | 文號: FDA藥字第1020013657號書函 |
許可證字號: 衛署藥製字第047521號 | 許可證持有者: 景德製藥股份有限公司 | 日期: 2017/05/25 | 文號: 106年5月19日衛授食字1061102965號。(風險管理組) |
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許可證字號: 衛署藥製字第048337號 | 許可證持有者: 皇佳化學製藥股份有限公司 | 日期: 2022/10/17 | 文號: 111年10月5日 FDA藥字第1110813949A號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第044117號 | 許可證持有者: 衛達化學製藥股份有限公司 | 日期: 2012/01/17 | 文號: FDA藥字第1011400006號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第022893號 | 許可證持有者: 木村藥化企業股份有限公司 | 日期: 2014/04/25 | 文號: 部授食字第1031101980號函 |
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000670號 | 許可證持有者: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 日期: 2020/05/21 | 文號: 109年5月14日 FDA藥字第1096014415號(食藥署藥品組) |
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