產品"正和"洛脈達膜衣錠150毫克的許可證字號是衛署藥製字第040511號, 許可證持有者是正和製藥股份有限公司, 日期是2012/11/16.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 正和製藥 ...) | 英文品名: BUU LIH CAPSULES "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第035456號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 倦睡和疲勞。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ASPARVITA ORAL LIQUID "J.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第020262號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、營養補給、增強體力、維護肝臟正常功能 | 劑型: 口服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C);;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;ASPARTATE POTASSIUM L- (... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ASPARVITA ORAL LIQUID "J.H." | 適應症: 消除疲勞、營養補給、增強體力、維護肝臟正常功能 | 劑型: 口服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE S... | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2023/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TIANDISOU POWDER "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第047174號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咳嗽、喀痰。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENE... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SHYPISHEAN LIQUID "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第018859號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 去角質 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SALICYLIC ACID;;RESORCINOL (RESORCIN) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: GEN BO CAPSULES 35MG "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第043957號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病之佐藥。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Amamet F.C. Tablets 2/500mg "C.H." | 許可證字號: 衛部藥製字第058954號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療以Glimepiride或Metformin單一藥物療法仍無法達到適當的血糖控制之第二型糖尿病患者,作為飲食和運動之外的輔助。不適合作第一線治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;GLIMEPIRIDE | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Amamet F.C. Tablets 2/500mg "C.H." | 適應症: 治療以Glimepiride或Metformin單一藥物療法仍無法達到適當的血糖控制之第二型糖尿病患者,作為飲食和運動之外的輔助。不適合作第一線治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;GLIMEPIRIDE | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2025/10/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: BUU LIH CAPSULES "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第035456號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 倦睡和疲勞。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ASPARVITA ORAL LIQUID "J.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第020262號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、營養補給、增強體力、維護肝臟正常功能 | 劑型: 口服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C);;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;ASPARTATE POTASSIUM L- (... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ASPARVITA ORAL LIQUID "J.H." | 適應症: 消除疲勞、營養補給、增強體力、維護肝臟正常功能 | 劑型: 口服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE S... | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2023/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: TIANDISOU POWDER "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第047174號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咳嗽、喀痰。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENE... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SHYPISHEAN LIQUID "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第018859號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 去角質 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SALICYLIC ACID;;RESORCINOL (RESORCIN) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: GEN BO CAPSULES 35MG "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第043957號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病之佐藥。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Amamet F.C. Tablets 2/500mg "C.H." | 許可證字號: 衛部藥製字第058954號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療以Glimepiride或Metformin單一藥物療法仍無法達到適當的血糖控制之第二型糖尿病患者,作為飲食和運動之外的輔助。不適合作第一線治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;GLIMEPIRIDE | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Amamet F.C. Tablets 2/500mg "C.H." | 適應症: 治療以Glimepiride或Metformin單一藥物療法仍無法達到適當的血糖控制之第二型糖尿病患者,作為飲食和運動之外的輔助。不適合作第一線治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;GLIMEPIRIDE | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2025/10/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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正和製藥股份有限公司 臺南市新營區嘉芳里新工路23號 | 王郁傑 | 72004856 | 核准設立 |
正和製藥股份有限公司 登記地址: 臺南市新營區嘉芳里新工路23號 | 負責人: 王郁傑 | 統編: 72004856 | 核准設立 |
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與"正和"洛脈達膜衣錠150毫克同分類的回收藥品資料集
| 許可證字號: 內衛藥製字第002633號 | 許可證持有者: 信隆藥品工業股份有限公司 | 日期: 2015/09/07 | 文號: 104年8月26日 FDA藥字第1040033682B號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第002632號 | 許可證持有者: 信隆藥品工業股份有限公司 | 日期: 2015/09/07 | 文號: 104年8月26日 FDA藥字第1040033682B號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第017124號 | 許可證持有者: 羅氏大藥廠股份有限公司 | 日期: 2015/09/07 | 文號: 104年8月27日 FDA藥字第1046055604號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第004068號 | 許可證持有者: 綠洲化學工業有限公司 | 日期: 2015/09/10 | 文號: 104年9月2日 FDA藥字第1040037379號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 內衛成製字第000847號 | 許可證持有者: 健民製藥股份有限公司 | 日期: 2015/09/10 | 文號: 104年8月14日 部授食字第1041105176號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第021024號 | 許可證持有者: 長安化學工業股份有限公司 | 日期: 2015/09/18 | 文號: 104年9月10日 FDA藥字第1040035049號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第006173號 | 許可證持有者: 十全實業股份有限公司 | 日期: 2015/09/18 | 文號: 104年9月10日 FDA藥字第1040039163號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048647號 | 許可證持有者: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司 | 日期: 2015/09/17 | 文號: 104年8月14日 部授食字第1040034186號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署成製字第014632號 | 許可證持有者: 衛署成製字第014632號 | 日期: 2015/10/23 | 文號: 104年10月12日 FDA藥字第1041410322號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第022465號 | 許可證持有者: 濟生化學製藥廠股份有限公司 | 日期: 2015/10/23 | 文號: 104年10月16日 FDA藥字第1041410478號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第043636號 | 許可證持有者: 救人實業股份有限公司 | 日期: 2015/10/29 | 文號: 104年10月19日部授食字第1041106519號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第005404號 | 許可證持有者: 永吉製藥股份有限公司 | 日期: 2015/11/05 | 文號: 104年10月27日 FDA藥字第1040050797號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025574號 | 許可證持有者: 輝凌藥品股份有限公司 | 日期: 2015/11/05 | 文號: 104年10月27日 FDA藥字第1041410827號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第023370號 | 許可證持有者: 景德製藥股份有限公司 | 日期: 2015/11/26 | 文號: 104年11月9日 FDA藥字第1046070991號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第033445號 | 許可證持有者: 景德製藥股份有限公司 | 日期: 2015/11/26 | 文號: 104年11月9日 FDA藥字第1046070991號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 內衛藥製字第002633號 | 許可證持有者: 信隆藥品工業股份有限公司 | 日期: 2015/09/07 | 文號: 104年8月26日 FDA藥字第1040033682B號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 內衛藥製字第002632號 | 許可證持有者: 信隆藥品工業股份有限公司 | 日期: 2015/09/07 | 文號: 104年8月26日 FDA藥字第1040033682B號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥輸字第017124號 | 許可證持有者: 羅氏大藥廠股份有限公司 | 日期: 2015/09/07 | 文號: 104年8月27日 FDA藥字第1046055604號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第004068號 | 許可證持有者: 綠洲化學工業有限公司 | 日期: 2015/09/10 | 文號: 104年9月2日 FDA藥字第1040037379號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 內衛成製字第000847號 | 許可證持有者: 健民製藥股份有限公司 | 日期: 2015/09/10 | 文號: 104年8月14日 部授食字第1041105176號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第021024號 | 許可證持有者: 長安化學工業股份有限公司 | 日期: 2015/09/18 | 文號: 104年9月10日 FDA藥字第1040035049號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 內衛藥製字第006173號 | 許可證持有者: 十全實業股份有限公司 | 日期: 2015/09/18 | 文號: 104年9月10日 FDA藥字第1040039163號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第048647號 | 許可證持有者: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司 | 日期: 2015/09/17 | 文號: 104年8月14日 部授食字第1040034186號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署成製字第014632號 | 許可證持有者: 衛署成製字第014632號 | 日期: 2015/10/23 | 文號: 104年10月12日 FDA藥字第1041410322號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第022465號 | 許可證持有者: 濟生化學製藥廠股份有限公司 | 日期: 2015/10/23 | 文號: 104年10月16日 FDA藥字第1041410478號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第043636號 | 許可證持有者: 救人實業股份有限公司 | 日期: 2015/10/29 | 文號: 104年10月19日部授食字第1041106519號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第005404號 | 許可證持有者: 永吉製藥股份有限公司 | 日期: 2015/11/05 | 文號: 104年10月27日 FDA藥字第1040050797號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥輸字第025574號 | 許可證持有者: 輝凌藥品股份有限公司 | 日期: 2015/11/05 | 文號: 104年10月27日 FDA藥字第1041410827號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第023370號 | 許可證持有者: 景德製藥股份有限公司 | 日期: 2015/11/26 | 文號: 104年11月9日 FDA藥字第1046070991號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第033445號 | 許可證持有者: 景德製藥股份有限公司 | 日期: 2015/11/26 | 文號: 104年11月9日 FDA藥字第1046070991號(食藥署藥品組) |
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