"順生" 膚麗敏膠囊
- 回收藥品資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
產品"順生" 膚麗敏膠囊的許可證字號是衛署藥製字第018455號, 許可證持有者是順生製藥股份有限公司, 日期是2012/11/16.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 順生製藥 ...) | 許可證字號: 衛署藥製字第037035號、衛署藥製字第034238號、衛署藥製字第020123號、衛署藥製字第035297號、衛署藥製字第036658號、衛署藥製字第042810號、衛署藥製字第033885號、衛署... | 許可證持有者: 順生製藥股份有限公司 | 日期: 2012/10/17 | 文號: FDA風字第1011102369號函 @ 回收藥品資料集 |
| 英文品名: MICOSIDE CREAM 10MG/GM (CICLOPIROX OLAMINE) "S.S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第036738號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/09/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、足癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CICLOPIROX OLAMINE (CICLOPIROX ETHANOLAMINE SALT) | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: MAX-CAL CHEWABLE TABLETS 500MG (CALCIUM CARBONATE) "S.S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第034118號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2012/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈣質補充劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALCIUM (OYSTER SHELL) | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: FUSUN S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第001788號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOPERASTINE HCL | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PYROTIN CREAM 85MG/GM (MAFENIDE) "S.S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第037993號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部治療及控制因第二、三級以及各種灼傷、燙傷所引起之感染、各種整形外科和使用於皮膚移植術所引發之感染、可同時應用於給予及接受皮膚之部位。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAFENIDE ACETATE | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: OSPAGET TABLETS 200MG "S.S.P." (ETODRPMATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041441號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: PAGET?S病之症狀治療劑、異位性骨化症之預防與治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETIDRONATE DISODIUM | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ULCERFATE TABLETS 1000MG (SUCRALFATE) "S.S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第036203號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/03/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍及十二指腸潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PERSAN S.C. TABLETS 50MG (DIPYRIDAMOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041726號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
許可證字號: 衛署藥製字第037035號、衛署藥製字第034238號、衛署藥製字第020123號、衛署藥製字第035297號、衛署藥製字第036658號、衛署藥製字第042810號、衛署藥製字第033885號、衛署... | 許可證持有者: 順生製藥股份有限公司 | 日期: 2012/10/17 | 文號: FDA風字第1011102369號函 @ 回收藥品資料集 |
英文品名: MICOSIDE CREAM 10MG/GM (CICLOPIROX OLAMINE) "S.S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第036738號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/09/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、足癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CICLOPIROX OLAMINE (CICLOPIROX ETHANOLAMINE SALT) | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: MAX-CAL CHEWABLE TABLETS 500MG (CALCIUM CARBONATE) "S.S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第034118號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2012/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈣質補充劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALCIUM (OYSTER SHELL) | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: FUSUN S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第001788號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOPERASTINE HCL | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PYROTIN CREAM 85MG/GM (MAFENIDE) "S.S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第037993號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部治療及控制因第二、三級以及各種灼傷、燙傷所引起之感染、各種整形外科和使用於皮膚移植術所引發之感染、可同時應用於給予及接受皮膚之部位。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAFENIDE ACETATE | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: OSPAGET TABLETS 200MG "S.S.P." (ETODRPMATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041441號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: PAGET?S病之症狀治療劑、異位性骨化症之預防與治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETIDRONATE DISODIUM | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ULCERFATE TABLETS 1000MG (SUCRALFATE) "S.S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第036203號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/03/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍及十二指腸潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PERSAN S.C. TABLETS 50MG (DIPYRIDAMOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041726號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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與"順生" 膚麗敏膠囊同分類的回收藥品資料集
| 許可證字號: 衛署藥製字第048353 | 許可證持有者: 五洲製藥股份有限公司 | 日期: 2014/01/08 | 文號: 部授食字第1031400054號 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第007695號 | 許可證持有者: 景德製藥股份有限公司 | 日期: 2015/06/04 | 文號: FDA藥字第1046031683號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第002341號 | 許可證持有者: 景德製藥股份有限公司 | 日期: 2015/06/04 | 文號: FDA藥字第1046031683號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第043249號 | 許可證持有者: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 日期: 2015/06/04 | 文號: FDA藥字第1040022330號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第034163號 | 許可證持有者: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 日期: 2015/06/04 | 文號: FDA藥字第1040022775號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048023號 | 許可證持有者: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 日期: 2015/06/04 | 文號: FDA藥字第1040022775號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049490號 | 許可證持有者: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 日期: 2015/06/04 | 文號: FDA藥字第1040022775號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第036081號 | 許可證持有者: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 日期: 2015/06/04 | 文號: FDA藥字第1040022775號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044330號 | 許可證持有者: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 日期: 2015/06/04 | 文號: FDA藥字第1040022775號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045664號 | 許可證持有者: 萬菱藥品科技股份有限公司 | 日期: 2015/06/09 | 文號: 部授食字第1041103663號 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第037655號 | 許可證持有者: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠 | 日期: 2015/06/11 | 文號: 104年6月11日FDA藥字第1040022405號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第056759號 | 許可證持有者: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 日期: 2021/05/27 | 文號: 110年5月14日 FDA藥字第1100016157號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第017496號 | 許可證持有者: 祥全兄弟貿易有限公司 | 日期: 2021/06/03 | 文號: 110年5月21日衛授食字第1101404857號、110年5月28日 FDA藥字第1101405449號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第022676號 | 許可證持有者: 祥全兄弟貿易有限公司 | 日期: 2021/06/03 | 文號: 110年5月21日衛授食字第1101404857號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第005219號 | 許可證持有者: 福元化學製藥股份有限公司 | 日期: 2021/06/18 | 文號: 110年6月10日 FDA藥字第1101405905號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第048353 | 許可證持有者: 五洲製藥股份有限公司 | 日期: 2014/01/08 | 文號: 部授食字第1031400054號 |
許可證字號: 內衛藥製字第007695號 | 許可證持有者: 景德製藥股份有限公司 | 日期: 2015/06/04 | 文號: FDA藥字第1046031683號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第002341號 | 許可證持有者: 景德製藥股份有限公司 | 日期: 2015/06/04 | 文號: FDA藥字第1046031683號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第043249號 | 許可證持有者: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 日期: 2015/06/04 | 文號: FDA藥字第1040022330號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第034163號 | 許可證持有者: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 日期: 2015/06/04 | 文號: FDA藥字第1040022775號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第048023號 | 許可證持有者: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 日期: 2015/06/04 | 文號: FDA藥字第1040022775號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第049490號 | 許可證持有者: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 日期: 2015/06/04 | 文號: FDA藥字第1040022775號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第036081號 | 許可證持有者: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 日期: 2015/06/04 | 文號: FDA藥字第1040022775號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第044330號 | 許可證持有者: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 日期: 2015/06/04 | 文號: FDA藥字第1040022775號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第045664號 | 許可證持有者: 萬菱藥品科技股份有限公司 | 日期: 2015/06/09 | 文號: 部授食字第1041103663號 |
許可證字號: 衛署藥製字第037655號 | 許可證持有者: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠 | 日期: 2015/06/11 | 文號: 104年6月11日FDA藥字第1040022405號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第056759號 | 許可證持有者: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 日期: 2021/05/27 | 文號: 110年5月14日 FDA藥字第1100016157號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥輸字第017496號 | 許可證持有者: 祥全兄弟貿易有限公司 | 日期: 2021/06/03 | 文號: 110年5月21日衛授食字第1101404857號、110年5月28日 FDA藥字第1101405449號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥輸字第022676號 | 許可證持有者: 祥全兄弟貿易有限公司 | 日期: 2021/06/03 | 文號: 110年5月21日衛授食字第1101404857號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 內衛藥製字第005219號 | 許可證持有者: 福元化學製藥股份有限公司 | 日期: 2021/06/18 | 文號: 110年6月10日 FDA藥字第1101405905號(食藥署藥品組) |
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