產品益康錠40毫克ECON TABLETS 40MG的許可證字號是衛署藥製字第012955號, 許可證持有者是信隆藥品工業股份有限公司, 日期是2019/11/29, 文號是108年11月27日FDA品字第1081106599號。(食藥署監管組).
回收分級 | 第二級 |
文號 | 108年11月27日FDA品字第1081106599號。(食藥署監管組) |
日期 | 2019/11/29 |
產品 | 益康錠40毫克ECON TABLETS 40MG |
許可證字號 | 衛署藥製字第012955號 |
批號 | 3210472、3240471、3160671、3160672、3190671、3200672、3210671、3260671、3110771、3110772 |
許可證持有者 | 信隆藥品工業股份有限公司 |
原因 | 崩散度試驗結果未能符合規格。 |
回收分級第二級 |
文號108年11月27日FDA品字第1081106599號。(食藥署監管組) |
日期2019/11/29 |
產品益康錠40毫克ECON TABLETS 40MG |
許可證字號衛署藥製字第012955號 |
批號3210472、3240471、3160671、3160672、3190671、3200672、3210671、3260671、3110771、3110772 |
許可證持有者信隆藥品工業股份有限公司 |
原因崩散度試驗結果未能符合規格。 |
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| 英文品名: URINOGEN TAB 50MG "S.L."(BENZBROMARONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041442號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風、高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZBROMARONE | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: URINOGEN TAB 50MG "S.L."(BENZBROMARONE) | 適應症: 痛風、高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZBROMARONE | 申請商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: LIGLUSAN CAPSULES "S.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第046980號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULPHATE SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: POLYLASE TABLETS "SPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第027293號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEWLASE;;BIODIASTASE 1000;;LIPASE AP6 | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TOFURIN OINTMENT "SHINLON" | 許可證字號: 衛署藥製字第022887號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染、如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;TOLNAFTATE | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: KANFONAN CAPSULES "S.L" | 許可證字號: 衛署藥製字第038117號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE (ANHYDROUS);;DL-METHYLEPH... | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: YES-Z CAPSULES "SL" | 許可證字號: 衛署藥製字第047305號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 在成人短期使用以緩解入睡之困擾。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: RASICO 30MG F.C. TABLETS (EPRAZINONE) "S.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第034293號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰、支氣管氣喘 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: URINOGEN TAB 50MG "S.L."(BENZBROMARONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041442號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風、高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZBROMARONE | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: URINOGEN TAB 50MG "S.L."(BENZBROMARONE) | 適應症: 痛風、高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZBROMARONE | 申請商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: LIGLUSAN CAPSULES "S.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第046980號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULPHATE SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: POLYLASE TABLETS "SPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第027293號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEWLASE;;BIODIASTASE 1000;;LIPASE AP6 | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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信隆藥品工業股份有限公司 登記地址: 臺南市仁德區一甲里中正路3段269號 | 負責人: 莊惠博 | 統編: 68531103 | 核准設立 |
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| 許可證字號: 內衛藥製字第002637號 | 許可證持有者: 信隆藥品工業股份有限公司 | 日期: 2015/07/17 | 文號: 104年7月7日 FDA藥字第1040025986號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛部藥製字第058760號 | 許可證持有者: 勤發特殊氣體股份有限公司 | 日期: 2021/10/15 | 文號: 110年10月14日衛授食字第1101108006號。(品質監督管理組) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第002253號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第043735號 | 許可證持有者: 信東生技股份有限公司 | 日期: 2012/10/19 | 文號: FDA藥字第1011409086號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045925號 | 許可證持有者: 明則實業有限公司 | 日期: 2021/12/16 | 文號: 110年12月7日FDA品字第1101109555號。(品質監督管理組) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第018605號 | 許可證持有者: 中榮貿易股份有限公司 | 日期: 2014/06/20 | 文號: 部授食字第1031102768B號 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第041443號 | 許可證持有者: 優良化學製藥股份有限公司 | 日期: 2015/06/25 | 文號: 104年6月17日FDA藥字第1041406098號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第003210號 | 許可證持有者: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 日期: 2014/02/24 | 文號: 部授食字第1031400976A號 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009983號 | 許可證持有者: 豐田藥品股份有限公司 | 日期: 2010/08/12 | 文號: 署授食字第0991102982號函 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060351號 | 許可證持有者: 意欣國際有限公司 | 日期: 2024/06/06 | 文號: 113年5月29日FDA品字第1131103435號。 (品質監督管理組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第002341號 | 許可證持有者: 景德製藥股份有限公司 | 日期: 2015/06/04 | 文號: FDA藥字第1046031683號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第020707號 | 許可證持有者: 榮民製藥股份有限公司 | 日期: 2011/01/02 | 文號: FDA藥字第1000000042號書函 |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000961號 | 許可證持有者: 羅氏大藥廠股份有限公司 | 日期: 2020/07/08 | 文號: 109年6月30日 FDA藥字第1091406840號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第041836號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第046070號 | 許可證持有者: 美時化學製藥股份有限公司 | 日期: 2016/03/17 | 文號: 105年3月1日 FDA藥字第1050007040號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 內衛藥製字第002637號 | 許可證持有者: 信隆藥品工業股份有限公司 | 日期: 2015/07/17 | 文號: 104年7月7日 FDA藥字第1040025986號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛部藥製字第058760號 | 許可證持有者: 勤發特殊氣體股份有限公司 | 日期: 2021/10/15 | 文號: 110年10月14日衛授食字第1101108006號。(品質監督管理組) |
許可證字號: 內衛藥製字第002253號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第043735號 | 許可證持有者: 信東生技股份有限公司 | 日期: 2012/10/19 | 文號: FDA藥字第1011409086號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第045925號 | 許可證持有者: 明則實業有限公司 | 日期: 2021/12/16 | 文號: 110年12月7日FDA品字第1101109555號。(品質監督管理組) |
許可證字號: 衛署藥輸字第018605號 | 許可證持有者: 中榮貿易股份有限公司 | 日期: 2014/06/20 | 文號: 部授食字第1031102768B號 |
許可證字號: 衛署藥製字第041443號 | 許可證持有者: 優良化學製藥股份有限公司 | 日期: 2015/06/25 | 文號: 104年6月17日FDA藥字第1041406098號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 內衛藥製字第003210號 | 許可證持有者: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 日期: 2014/02/24 | 文號: 部授食字第1031400976A號 |
許可證字號: 衛署藥製字第009983號 | 許可證持有者: 豐田藥品股份有限公司 | 日期: 2010/08/12 | 文號: 署授食字第0991102982號函 |
許可證字號: 衛部藥製字第060351號 | 許可證持有者: 意欣國際有限公司 | 日期: 2024/06/06 | 文號: 113年5月29日FDA品字第1131103435號。 (品質監督管理組) |
許可證字號: 衛署藥製字第002341號 | 許可證持有者: 景德製藥股份有限公司 | 日期: 2015/06/04 | 文號: FDA藥字第1046031683號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第020707號 | 許可證持有者: 榮民製藥股份有限公司 | 日期: 2011/01/02 | 文號: FDA藥字第1000000042號書函 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第000961號 | 許可證持有者: 羅氏大藥廠股份有限公司 | 日期: 2020/07/08 | 文號: 109年6月30日 FDA藥字第1091406840號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第041836號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第046070號 | 許可證持有者: 美時化學製藥股份有限公司 | 日期: 2016/03/17 | 文號: 105年3月1日 FDA藥字第1050007040號(食藥署藥品組) |
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