"衛達" 來克胰錠８０公絲（葛立克拉） DICLAZIDE TABLETS 80MG "WEIDAR" (GLICLAZIDE)
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產品"衛達" 來克胰錠８０公絲（葛立克拉） DICLAZIDE TABLETS 80MG "WEIDAR" (GLICLAZIDE)的許可證字號是衛署藥製字第029337號, 許可證持有者是衛達化學製藥股份有限公司, 日期是2019/11/29, 文號是108年11月19日 FDA藥字第1080033091號 (食藥署藥品組).

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文號	108年11月19日 FDA藥字第1080033091號 (食藥署藥品組)
日期	2019/11/29
產品	"衛達" 來克胰錠８０公絲（葛立克拉） DICLAZIDE TABLETS 80MG "WEIDAR" (GLICLAZIDE)
許可證字號	衛署藥製字第029337號
批號	705001、739009、816004
許可證持有者	衛達化學製藥股份有限公司
原因	廠商來函說明案內藥品因溶離度試驗不符規格，故自主啟動回收。

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文號

108年11月19日 FDA藥字第1080033091號 (食藥署藥品組)

日期

2019/11/29

產品

"衛達" 來克胰錠８０公絲（葛立克拉） DICLAZIDE TABLETS 80MG "WEIDAR" (GLICLAZIDE)

許可證字號

衛署藥製字第029337號

批號

705001、739009、816004

許可證持有者

衛達化學製藥股份有限公司

原因

廠商來函說明案內藥品因溶離度試驗不符規格，故自主啟動回收。

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" 衛達 "幾丁原膠囊250毫克（硫酸固可沙明）	英文品名: CHITOGEN CAPSULES 250MG "WEIDAR"(GLUCOSAMINE SULFATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第041440號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"衛達"敵乳素錠２．８７毫克	英文品名: DEPROLAC TABLETS 2.87MG "WEIDAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第027459號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症。限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形，例如：死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親…等。本品不建議用於常規性抑制泌乳或緩解產後乳房疼痛及腫脹之症狀，此類症... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMOCRIPTINE MESILATE \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"衛達"敵乳素錠２．８７毫克	英文品名: DEPROLAC TABLETS 2.87MG "WEIDAR" \| 適應症: 原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症。限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形，例如：死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親…等。本品不建議用於常規性抑制泌乳或緩解產後乳房疼痛及腫脹之症狀，此類症... \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BROMOCRIPTINE MESILATE \| 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2024/11/04 @ 未註銷藥品許可證資料集
“衛達”達敏錠１．３４毫克（延胡索酸可利汀）	英文品名: DARVINE TABLETS 1.34MG (CLEMASTINE FUMARATE) "WEIDAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第027432號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"衛達"胃達舒膜衣錠３００公絲（雷尼得定）	英文品名: WEIDOS F.C. TABLET 300MG "WEIDAR" (RANITIDINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第037991號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/08/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 良性胃潰瘍、十二指腸潰瘍、回流食道炎、邊緣性之消化性潰瘍、高濃度胃酸分泌症候群。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RANITIDINE HCL \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"衛達"胃達舒膜衣錠１５０公絲（雷尼得定）	英文品名: WEIDOS F.C. TABLETS 150MG "WEIDAR" (RANITIDINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第039217號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/08/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 良性胃潰瘍、十二指腸潰瘍、回流食道炎、邊緣性之消化性潰瘍、高濃度胃酸分泌症候群 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RANITIDINE HCL \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"衛達"胃達舒膜衣錠３００公絲（雷尼得定）	英文品名: WEIDOS F.C. TABLET 300MG "WEIDAR" (RANITIDINE) \| 適應症: 良性胃潰瘍、十二指腸潰瘍、回流食道炎、邊緣性之消化性潰瘍、高濃度胃酸分泌症候群。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 瓶裝;;鋁箔裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RANITIDINE HCL \| 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/08/23 @ 未註銷藥品許可證資料集
"衛達"胃達舒膜衣錠１５０公絲（雷尼得定）	英文品名: WEIDOS F.C. TABLETS 150MG "WEIDAR" (RANITIDINE) \| 適應症: 良性胃潰瘍、十二指腸潰瘍、回流食道炎、邊緣性之消化性潰瘍、高濃度胃酸分泌症候群 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RANITIDINE HCL \| 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/08/24 @ 未註銷藥品許可證資料集

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衛達化學製藥股份有限公司 | 地址: 台中市南屯區工業二十三路21號 | 電話: 04-2358-0252

衛達化學製藥股份有限公司 | 地址: 台中市工業23路21號 | 電話: 0800-000-019

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
衛達化學製藥股份有限公司臺中市南屯區寶山里工業區23路21號	高素勤	30950745	核准設立

衛達化學製藥股份有限公司

登記地址: 臺中市南屯區寶山里工業區23路21號 | 負責人: 高素勤 | 統編: 30950745 | 核准設立

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"大豐"惠腦必達注射液１００毫克/毫升	許可證字號: 衛署藥製字第033920號 \| 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 \| 日期: 2016/05/26 \| 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組)
甘佳口含錠	許可證字號: 衛署藥製字第008376號 \| 許可證持有者: 回春堂製藥廠股份有限公司 \| 日期: 2015/06/29 \| 文號: 部授食字第1041103814B號
惠肌腱膠囊10公絲	許可證字號: 衛署藥製字第025817號 \| 許可證持有者: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 \| 日期: 2014/08/15 \| 文號: FDA風字第1031103800號書函
"中菱"沙復因錠（鹽酸假麻黃鹼）；美可保注射液500毫克/公撮（甲鈷胺明）（批號II0281）、泰普拉寧靜脈乾粉注射劑（批號II0171）	許可證字號: 衛署藥製字第018738號、衛署藥製字第032369號、衛署藥製字第048574號 \| 許可證持有者: 中菱醫藥有限公司、政德製藥股份有限公司、台灣默克股份有限公司 \| 日期: 2010/11/23 \| 文號: 署授食字第0991103875號函
"信東" 利爾錠膜衣錠１５０公絲 RANIDINE F.C.TAB. (RANITIDINE) "S.T."	許可證字號: 衛署藥製字第031194號 \| 許可證持有者: 信東生技股份有限公司 \| 日期: 2019/10/25 \| 文號: 108年10月18日 FDA藥字第1086814777號(食藥署藥品組)
"安星"促血凝錠250公絲(妥內散敏)	許可證字號: 衛署藥製字第033892號 \| 許可證持有者: 安星製藥股份有限公司 \| 日期: 2015/05/18 \| 文號: 部授食字第1041102866號
"元宙"胃瑞美錠	許可證字號: 衛署藥製字第049763號 \| 許可證持有者: 元宙化學製藥股份有限公司 \| 日期: 2015/04/21 \| 文號: 部授食字第1041102340號

"衛達" 來克胰錠８０公絲（葛立克拉） DICLAZIDE TABLETS 80MG "WEIDAR" (GLICLAZIDE) - 回收藥品資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署