產品把痔寧軟膏 PRESER CORTISONE OINTMENT的許可證字號是衛署藥製字第034894號, 許可證持有者是台灣大正製藥股份有限公司, 日期是2015/08/13, 文號是104年07月31日 FDA藥字第1040027815號(食藥署藥品組).
回收分級 | 2 |
文號 | 104年07月31日 FDA藥字第1040027815號(食藥署藥品組) |
日期 | 2015/08/13 |
產品 | 把痔寧軟膏 PRESER CORTISONE OINTMENT |
許可證字號 | 衛署藥製字第034894號 |
批號 | 006、007、008、009、010、011、0012、0013、0014、0015、0016、0017、0018、0019、0020、0021、0022、0023、0024、0025、0026、0027(共22批) |
許可證持有者 | 台灣大正製藥股份有限公司 |
原因 | 廠商自主通報藥品使用不符合規定之原料藥 |
回收分級2 |
文號104年07月31日 FDA藥字第1040027815號(食藥署藥品組) |
日期2015/08/13 |
產品把痔寧軟膏 PRESER CORTISONE OINTMENT |
許可證字號衛署藥製字第034894號 |
批號006、007、008、009、010、011、0012、0013、0014、0015、0016、0017、0018、0019、0020、0021、0022、0023、0024、0025、0026、0027(共22批) |
許可證持有者台灣大正製藥股份有限公司 |
原因廠商自主通報藥品使用不符合規定之原料藥 |
根據名稱 台灣大正製藥 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 台灣大正製藥 ...) | 英文品名: NOSE TABLETS "TAISHO" | 許可證字號: 衛署藥製字第028006號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SEMPER TABLETS 25MG (MECLIZINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第030808號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之(頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Taisho Repellent Solution | 許可證字號: 衛署藥製字第047616號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蚊子、跳蚤、蝨、蒼蠅叮咬。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIETHYLTOLUAMIDE | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PABRON GOLD COUGH SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第041692號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HCL | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ASUMIN CAPSULES 50MG "TAISHO" | 許可證字號: 衛署藥製字第044273號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2016/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: LIPOVITAN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第041460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/07/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMIN... | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PABRON S TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第034580號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2016/11/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BISBUTIAMINE (THIAMINE BUTYRYL DISULFIDE);;CARBINOXAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;DL-METHYLEPHE... | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PABRON NASAL SPRAY SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第030644號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/02/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻塞、鼻充血、過敏性鼻炎、肥厚性鼻炎、副鼻腔炎 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BENZETHONIUM CHLORIDE;;NAPHAZOLINE HCL | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: NOSE TABLETS "TAISHO" | 許可證字號: 衛署藥製字第028006號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SEMPER TABLETS 25MG (MECLIZINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第030808號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之(頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Taisho Repellent Solution | 許可證字號: 衛署藥製字第047616號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蚊子、跳蚤、蝨、蒼蠅叮咬。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIETHYLTOLUAMIDE | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PABRON GOLD COUGH SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第041692號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HCL | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ASUMIN CAPSULES 50MG "TAISHO" | 許可證字號: 衛署藥製字第044273號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2016/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: LIPOVITAN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第041460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/07/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMIN... | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PABRON S TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第034580號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2016/11/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BISBUTIAMINE (THIAMINE BUTYRYL DISULFIDE);;CARBINOXAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;DL-METHYLEPHE... | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PABRON NASAL SPRAY SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第030644號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/02/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻塞、鼻充血、過敏性鼻炎、肥厚性鼻炎、副鼻腔炎 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BENZETHONIUM CHLORIDE;;NAPHAZOLINE HCL | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
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台灣大正製藥股份有限公司 登記地址: 臺北市大同區長安西路180號4樓之1 | 負責人: 村上 理 | 統編: 33039603 | 核准設立 |
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與把痔寧軟膏 PRESER CORTISONE OINTMENT同分類的回收藥品資料集
| 許可證字號: 衛部藥製字第058760號 | 許可證持有者: 勤發特殊氣體股份有限公司 | 日期: 2021/10/15 | 文號: 110年10月14日衛授食字第1101108006號。(品質監督管理組) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第002253號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第043735號 | 許可證持有者: 信東生技股份有限公司 | 日期: 2012/10/19 | 文號: FDA藥字第1011409086號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045925號 | 許可證持有者: 明則實業有限公司 | 日期: 2021/12/16 | 文號: 110年12月7日FDA品字第1101109555號。(品質監督管理組) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第018605號 | 許可證持有者: 中榮貿易股份有限公司 | 日期: 2014/06/20 | 文號: 部授食字第1031102768B號 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第041443號 | 許可證持有者: 優良化學製藥股份有限公司 | 日期: 2015/06/25 | 文號: 104年6月17日FDA藥字第1041406098號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第003210號 | 許可證持有者: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 日期: 2014/02/24 | 文號: 部授食字第1031400976A號 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009983號 | 許可證持有者: 豐田藥品股份有限公司 | 日期: 2010/08/12 | 文號: 署授食字第0991102982號函 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060351號 | 許可證持有者: 意欣國際有限公司 | 日期: 2024/06/06 | 文號: 113年5月29日FDA品字第1131103435號。 (品質監督管理組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第002341號 | 許可證持有者: 景德製藥股份有限公司 | 日期: 2015/06/04 | 文號: FDA藥字第1046031683號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第020707號 | 許可證持有者: 榮民製藥股份有限公司 | 日期: 2011/01/02 | 文號: FDA藥字第1000000042號書函 |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000961號 | 許可證持有者: 羅氏大藥廠股份有限公司 | 日期: 2020/07/08 | 文號: 109年6月30日 FDA藥字第1091406840號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第041836號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第046070號 | 許可證持有者: 美時化學製藥股份有限公司 | 日期: 2016/03/17 | 文號: 105年3月1日 FDA藥字第1050007040號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第040780號 | 許可證持有者: 仙台藥品工業股份有限公司 | 日期: 2016/05/19 | 文號: 105年5月19日FDA風字第1056027940號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛部藥製字第058760號 | 許可證持有者: 勤發特殊氣體股份有限公司 | 日期: 2021/10/15 | 文號: 110年10月14日衛授食字第1101108006號。(品質監督管理組) |
許可證字號: 內衛藥製字第002253號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第043735號 | 許可證持有者: 信東生技股份有限公司 | 日期: 2012/10/19 | 文號: FDA藥字第1011409086號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第045925號 | 許可證持有者: 明則實業有限公司 | 日期: 2021/12/16 | 文號: 110年12月7日FDA品字第1101109555號。(品質監督管理組) |
許可證字號: 衛署藥輸字第018605號 | 許可證持有者: 中榮貿易股份有限公司 | 日期: 2014/06/20 | 文號: 部授食字第1031102768B號 |
許可證字號: 衛署藥製字第041443號 | 許可證持有者: 優良化學製藥股份有限公司 | 日期: 2015/06/25 | 文號: 104年6月17日FDA藥字第1041406098號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 內衛藥製字第003210號 | 許可證持有者: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 日期: 2014/02/24 | 文號: 部授食字第1031400976A號 |
許可證字號: 衛署藥製字第009983號 | 許可證持有者: 豐田藥品股份有限公司 | 日期: 2010/08/12 | 文號: 署授食字第0991102982號函 |
許可證字號: 衛部藥製字第060351號 | 許可證持有者: 意欣國際有限公司 | 日期: 2024/06/06 | 文號: 113年5月29日FDA品字第1131103435號。 (品質監督管理組) |
許可證字號: 衛署藥製字第002341號 | 許可證持有者: 景德製藥股份有限公司 | 日期: 2015/06/04 | 文號: FDA藥字第1046031683號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第020707號 | 許可證持有者: 榮民製藥股份有限公司 | 日期: 2011/01/02 | 文號: FDA藥字第1000000042號書函 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第000961號 | 許可證持有者: 羅氏大藥廠股份有限公司 | 日期: 2020/07/08 | 文號: 109年6月30日 FDA藥字第1091406840號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第041836號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第046070號 | 許可證持有者: 美時化學製藥股份有限公司 | 日期: 2016/03/17 | 文號: 105年3月1日 FDA藥字第1050007040號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第040780號 | 許可證持有者: 仙台藥品工業股份有限公司 | 日期: 2016/05/19 | 文號: 105年5月19日FDA風字第1056027940號(食藥署風管組) |
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