產品潔聖舒眼液 JANSON WETTING SOLUTION "WU FU"的許可證字號是衛署藥製字第037677號, 許可證持有者是五福化學製藥股份有限公司, 日期是2015/09/07, 文號是104年8月25日 FDA藥字第1041407321號(食藥署藥品組).
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 五福化學製藥 ...) | 英文品名: ARTIFICIAL TEAR "WU-FU" | 許可證字號: 衛署藥製字第034503號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: JANSON WETTING SOLUTION "WU FU" | 許可證字號: 衛署藥製字第037677號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 人工淚液。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EDETATE DISODIUM DIHYDRATE (EQ TO DISODIUM EDETATE DIHYDRATE);;BORIC ACID;;SORBIC ACID | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: "Wu-Fu" Yes Eye Drops | 許可證字號: 衛部藥製字第060417號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PILOCARPINE HCL OPHTHALMIC SOLUTION 2% "WU-FU" | 許可證字號: 衛署藥製字第026468號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 縮瞳劑、用於治療原發性隅角開放性青光眼和急性隅角閉鎖性青光眼 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TIMOLOL OPHTHALMIC SOLUTION 0.5% "WU-FU" | 許可證字號: 衛署藥製字第032135號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼、降低眼壓 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: GENTAMYCIN OPHTHALMIC SOLUTION 3MG/ML "WU-FU" | 許可證字號: 衛署藥製字第034070號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結合膜炎、眼臉炎、角膜炎、結合性角膜炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、角膜潰瘍、臉腺炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN SULFATE | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TOBRAMYCIN OPHTHALMIC SOLUTION 3MG/ML "WU-FU" | 許可證字號: 衛署藥製字第034071號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛感染及眼附屬器官的感染、對於一般抗生素有抗性的細菌感染。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOBRAMYCIN | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PROPARACAINE HYDROCHLORIDE OPH. SOL'N 5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第035595號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於需要快速及短時間之眼科用表面麻醉劑。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPARACAINE HCL | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ARTIFICIAL TEAR "WU-FU" | 許可證字號: 衛署藥製字第034503號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: JANSON WETTING SOLUTION "WU FU" | 許可證字號: 衛署藥製字第037677號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 人工淚液。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EDETATE DISODIUM DIHYDRATE (EQ TO DISODIUM EDETATE DIHYDRATE);;BORIC ACID;;SORBIC ACID | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: "Wu-Fu" Yes Eye Drops | 許可證字號: 衛部藥製字第060417號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PILOCARPINE HCL OPHTHALMIC SOLUTION 2% "WU-FU" | 許可證字號: 衛署藥製字第026468號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 縮瞳劑、用於治療原發性隅角開放性青光眼和急性隅角閉鎖性青光眼 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TIMOLOL OPHTHALMIC SOLUTION 0.5% "WU-FU" | 許可證字號: 衛署藥製字第032135號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼、降低眼壓 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: GENTAMYCIN OPHTHALMIC SOLUTION 3MG/ML "WU-FU" | 許可證字號: 衛署藥製字第034070號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結合膜炎、眼臉炎、角膜炎、結合性角膜炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、角膜潰瘍、臉腺炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN SULFATE | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TOBRAMYCIN OPHTHALMIC SOLUTION 3MG/ML "WU-FU" | 許可證字號: 衛署藥製字第034071號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛感染及眼附屬器官的感染、對於一般抗生素有抗性的細菌感染。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOBRAMYCIN | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PROPARACAINE HYDROCHLORIDE OPH. SOL'N 5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第035595號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於需要快速及短時間之眼科用表面麻醉劑。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPARACAINE HCL | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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五福化學製藥股份有限公司 登記地址: 宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路9號 | 負責人: 楊智光 | 統編: 42071836 | 核准設立 |
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與潔聖舒眼液 JANSON WETTING SOLUTION "WU FU"同分類的回收藥品資料集
| 許可證字號: 衛署藥輸字第021571號 | 許可證持有者: 暉致醫藥股份有限公司 | 日期: 2023/01/07 | 文號: 111年12月29日 FDA藥字第1111414176號函(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第021794號 | 許可證持有者: 生達化學製藥股份有限公司 | 日期: 2014/09/18 | 文號: FDA藥字第1031410200號書函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第034352號、衛署藥製字第038615號、衛署藥製字第038615號、衛署藥製字第047753號、衛署藥製字第003159號、衛署藥製字第025430號 | 許可證持有者: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 日期: 2013/12/11 | 文號: FDA風字第1021151742號 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第043545號 | 許可證持有者: 五洲製藥股份有限公司 | 日期: 2013/12/30 | 文號: 部授食字第1021455911號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第047052號 | 許可證持有者: 永信藥品工業股份有限公司 | 日期: 2019/10/25 | 文號: 108年10月18日 FDA藥字第1081410756號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第046298號 | 許可證持有者: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 日期: 2015/01/08 | 文號: FDA藥字第1041400182號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第047053號 | 許可證持有者: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 日期: 2022/12/14 | 文號: 111年12月7日 FDA藥字第1111413258號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048699號 | 許可證持有者: 育生企業股份有限公司 | 日期: 2011/04/19 | 文號: FDA藥字第1000021402號書函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第057320號 | 許可證持有者: 健亞生物科技股份有限公司 | 日期: 2017/07/12 | 文號: 106年7月12日 新北衛食字第1061344621號(新北市政府) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第001085號 | 許可證持有者: 永豐化學工業股份有限公司 | 日期: 2021/12/16 | 文號: 110年12月10日FDA品字第1101109584號。(品質監督管理組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第024029號 | 許可證持有者: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 日期: 2009/03/24 | 文號: 衛署藥字第0980316238號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048647號 | 許可證持有者: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司 | 日期: 2015/09/17 | 文號: 104年8月14日 部授食字第1040034186號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048323號 | 許可證持有者: 元宙化學製藥股份有限公司 | 日期: 2012/10/12 | 文號: FDA風字第1011102363號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第038710號 | 許可證持有者: 永信藥品工業股份有限公司 | 日期: 2020/08/18 | 文號: 109年8月14日 FDA藥字第1096813190號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署罕菌疫輸字第000003號 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 | 日期: 2016/02/26 | 文號: 105年2月19日 FDA藥字第1059900959號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥輸字第021571號 | 許可證持有者: 暉致醫藥股份有限公司 | 日期: 2023/01/07 | 文號: 111年12月29日 FDA藥字第1111414176號函(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第021794號 | 許可證持有者: 生達化學製藥股份有限公司 | 日期: 2014/09/18 | 文號: FDA藥字第1031410200號書函 |
許可證字號: 衛署藥製字第034352號、衛署藥製字第038615號、衛署藥製字第038615號、衛署藥製字第047753號、衛署藥製字第003159號、衛署藥製字第025430號 | 許可證持有者: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 日期: 2013/12/11 | 文號: FDA風字第1021151742號 |
許可證字號: 衛署藥製字第043545號 | 許可證持有者: 五洲製藥股份有限公司 | 日期: 2013/12/30 | 文號: 部授食字第1021455911號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第047052號 | 許可證持有者: 永信藥品工業股份有限公司 | 日期: 2019/10/25 | 文號: 108年10月18日 FDA藥字第1081410756號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第046298號 | 許可證持有者: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 日期: 2015/01/08 | 文號: FDA藥字第1041400182號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第047053號 | 許可證持有者: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 日期: 2022/12/14 | 文號: 111年12月7日 FDA藥字第1111413258號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第048699號 | 許可證持有者: 育生企業股份有限公司 | 日期: 2011/04/19 | 文號: FDA藥字第1000021402號書函 |
許可證字號: 衛署藥製字第057320號 | 許可證持有者: 健亞生物科技股份有限公司 | 日期: 2017/07/12 | 文號: 106年7月12日 新北衛食字第1061344621號(新北市政府) |
許可證字號: 衛署藥製字第001085號 | 許可證持有者: 永豐化學工業股份有限公司 | 日期: 2021/12/16 | 文號: 110年12月10日FDA品字第1101109584號。(品質監督管理組) |
許可證字號: 衛署藥製字第024029號 | 許可證持有者: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 日期: 2009/03/24 | 文號: 衛署藥字第0980316238號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第048647號 | 許可證持有者: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司 | 日期: 2015/09/17 | 文號: 104年8月14日 部授食字第1040034186號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第048323號 | 許可證持有者: 元宙化學製藥股份有限公司 | 日期: 2012/10/12 | 文號: FDA風字第1011102363號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第038710號 | 許可證持有者: 永信藥品工業股份有限公司 | 日期: 2020/08/18 | 文號: 109年8月14日 FDA藥字第1096813190號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署罕菌疫輸字第000003號 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 | 日期: 2016/02/26 | 文號: 105年2月19日 FDA藥字第1059900959號(食藥署藥品組) |
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