產品潔聖舒眼液 JANSON WETTING SOLUTION "WU FU"的許可證字號是衛署藥製字第037677號, 許可證持有者是五福化學製藥股份有限公司, 日期是2015/09/07, 文號是104年8月25日 FDA藥字第1041407321號(食藥署藥品組).
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 五福化學製藥 ...) | 英文品名: ARTIFICIAL TEAR "WU-FU" | 許可證字號: 衛署藥製字第034503號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: JANSON WETTING SOLUTION "WU FU" | 許可證字號: 衛署藥製字第037677號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 人工淚液。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BORIC ACID;;EDETATE DISODIUM DIHYDRATE (EQ TO DISODIUM EDETATE DIHYDRATE);;SORBIC ACID | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: "Wu-Fu" Yes Eye Drops | 許可證字號: 衛部藥製字第060417號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PILOCARPINE HCL OPHTHALMIC SOLUTION 2% "WU-FU" | 許可證字號: 衛署藥製字第026468號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 縮瞳劑、用於治療原發性隅角開放性青光眼和急性隅角閉鎖性青光眼 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TIMOLOL OPHTHALMIC SOLUTION 0.5% "WU-FU" | 許可證字號: 衛署藥製字第032135號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼、降低眼壓 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: GENTAMYCIN OPHTHALMIC SOLUTION 3MG/ML "WU-FU" | 許可證字號: 衛署藥製字第034070號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結合膜炎、眼臉炎、角膜炎、結合性角膜炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、角膜潰瘍、臉腺炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN SULFATE | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TOBRAMYCIN OPHTHALMIC SOLUTION 3MG/ML "WU-FU" | 許可證字號: 衛署藥製字第034071號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛感染及眼附屬器官的感染、對於一般抗生素有抗性的細菌感染。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOBRAMYCIN | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PROPARACAINE HYDROCHLORIDE OPH. SOL'N 5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第035595號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於需要快速及短時間之眼科用表面麻醉劑。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPARACAINE HCL | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ARTIFICIAL TEAR "WU-FU" | 許可證字號: 衛署藥製字第034503號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: JANSON WETTING SOLUTION "WU FU" | 許可證字號: 衛署藥製字第037677號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 人工淚液。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BORIC ACID;;EDETATE DISODIUM DIHYDRATE (EQ TO DISODIUM EDETATE DIHYDRATE);;SORBIC ACID | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: "Wu-Fu" Yes Eye Drops | 許可證字號: 衛部藥製字第060417號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PILOCARPINE HCL OPHTHALMIC SOLUTION 2% "WU-FU" | 許可證字號: 衛署藥製字第026468號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 縮瞳劑、用於治療原發性隅角開放性青光眼和急性隅角閉鎖性青光眼 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TIMOLOL OPHTHALMIC SOLUTION 0.5% "WU-FU" | 許可證字號: 衛署藥製字第032135號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼、降低眼壓 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: GENTAMYCIN OPHTHALMIC SOLUTION 3MG/ML "WU-FU" | 許可證字號: 衛署藥製字第034070號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結合膜炎、眼臉炎、角膜炎、結合性角膜炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、角膜潰瘍、臉腺炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN SULFATE | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TOBRAMYCIN OPHTHALMIC SOLUTION 3MG/ML "WU-FU" | 許可證字號: 衛署藥製字第034071號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛感染及眼附屬器官的感染、對於一般抗生素有抗性的細菌感染。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOBRAMYCIN | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PROPARACAINE HYDROCHLORIDE OPH. SOL'N 5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第035595號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於需要快速及短時間之眼科用表面麻醉劑。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPARACAINE HCL | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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五福化學製藥股份有限公司 登記地址: 宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路9號 | 負責人: 楊智光 | 統編: 42071836 | 核准設立 |
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與潔聖舒眼液 JANSON WETTING SOLUTION "WU FU"同分類的回收藥品資料集
| 許可證字號: 衛署藥製字第034647號 | 許可證持有者: 仁興化學製藥股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
| 許可證字號: 衛署藥製字第022750號 | 許可證持有者: 恆安製藥工業股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
| 許可證字號: 衛署藥製字第014142號 | 許可證持有者: 天乾製藥有限公司 | 日期: 2016/05/01 | 文號: 105年4月22日部授食字第1051102202號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第033592號 | 許可證持有者: 永豐化學工業股份有限公司 | 日期: 2014/02/24 | 文號: 部授食字第1031400976A號 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第018322號 | 許可證持有者: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 | 日期: 2012/10/02 | 文號: FDA風字第1011102162號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第055293號 | 許可證持有者: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 日期: 2022/07/14 | 文號: 111年7月11日 FDA藥字第1111407088號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第022447號 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司臺灣分公司 | 日期: 2013/08/29 | 文號: FDA藥字第1026007062號書函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第047551號 | 許可證持有者: 信東生技股份有限公司 | 日期: 2020/05/12 | 文號: 109年5月7日 FDA藥字第1091404657號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第036946號 | 許可證持有者: 振貿股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
| 許可證字號: 衛署藥製字第033686號 | 許可證持有者: 優生製藥廠股份有限公司 | 日期: 2015/04/15 | 文號: 部授食字第1041102203號 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第036658號 | 許可證持有者: 順生製藥股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
| 許可證字號: 衛署藥製字第036416號 | 許可證持有者: 三友生技醫藥股份有限公司 | 日期: 2013/10/31 | 文號: 部授食字第1021151164號 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045955號 | 許可證持有者: 南光化學製藥股份有限公司 | 日期: 2013/12/30 | 文號: 部授食字第1021455907號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第023028號 | 許可證持有者: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 日期: 2009/03/24 | 文號: 衛署藥字第0980316237號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第028610號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第034647號 | 許可證持有者: 仁興化學製藥股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
許可證字號: 衛署藥製字第022750號 | 許可證持有者: 恆安製藥工業股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
許可證字號: 衛署藥製字第014142號 | 許可證持有者: 天乾製藥有限公司 | 日期: 2016/05/01 | 文號: 105年4月22日部授食字第1051102202號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第033592號 | 許可證持有者: 永豐化學工業股份有限公司 | 日期: 2014/02/24 | 文號: 部授食字第1031400976A號 |
許可證字號: 衛署藥製字第018322號 | 許可證持有者: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 | 日期: 2012/10/02 | 文號: FDA風字第1011102162號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第055293號 | 許可證持有者: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 日期: 2022/07/14 | 文號: 111年7月11日 FDA藥字第1111407088號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥輸字第022447號 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司臺灣分公司 | 日期: 2013/08/29 | 文號: FDA藥字第1026007062號書函 |
許可證字號: 衛署藥製字第047551號 | 許可證持有者: 信東生技股份有限公司 | 日期: 2020/05/12 | 文號: 109年5月7日 FDA藥字第1091404657號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第036946號 | 許可證持有者: 振貿股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
許可證字號: 衛署藥製字第033686號 | 許可證持有者: 優生製藥廠股份有限公司 | 日期: 2015/04/15 | 文號: 部授食字第1041102203號 |
許可證字號: 衛署藥製字第036658號 | 許可證持有者: 順生製藥股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
許可證字號: 衛署藥製字第036416號 | 許可證持有者: 三友生技醫藥股份有限公司 | 日期: 2013/10/31 | 文號: 部授食字第1021151164號 |
許可證字號: 衛署藥製字第045955號 | 許可證持有者: 南光化學製藥股份有限公司 | 日期: 2013/12/30 | 文號: 部授食字第1021455907號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第023028號 | 許可證持有者: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 日期: 2009/03/24 | 文號: 衛署藥字第0980316237號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第028610號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
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