產品美膚健藥膏 MANFUGEN OINTMENT "S.C."的許可證字號是內衛藥製字第006173號, 許可證持有者是十全實業股份有限公司, 日期是2015/09/18, 文號是104年9月10日 FDA藥字第1040039163號(食藥署藥品組).
回收分級 | 2 |
文號 | 104年9月10日 FDA藥字第1040039163號(食藥署藥品組) |
日期 | 2015/09/18 |
產品 | 美膚健藥膏 MANFUGEN OINTMENT "S.C." |
許可證字號 | 內衛藥製字第006173號 |
批號 | 12H35、12H61、13G86、13K80、13K84、13K90、14G14、14H64、14K19、14M92、14P90、12H07、13H02、12H17、12H66、12K17、13F42、13G46、13G91、12H24、13C63、13G34、13C69 |
許可證持有者 | 十全實業股份有限公司 |
原因 | 廠商自主通報藥品使用不符合規定之原料藥 |
回收分級2 |
文號104年9月10日 FDA藥字第1040039163號(食藥署藥品組) |
日期2015/09/18 |
產品美膚健藥膏 MANFUGEN OINTMENT "S.C." |
許可證字號內衛藥製字第006173號 |
批號12H35、12H61、13G86、13K80、13K84、13K90、14G14、14H64、14K19、14M92、14P90、12H07、13H02、12H17、12H66、12K17、13F42、13G46、13G91、12H24、13C63、13G34、13C69 |
許可證持有者十全實業股份有限公司 |
原因廠商自主通報藥品使用不符合規定之原料藥 |
根據名稱 十全實業 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 十全實業 ...) | 英文品名: CIMETIDINE TABLETS 400MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第039615號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發生性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CIMETIDINE TABLETS 400MG "S.C." | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發生性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: BUSPAN TABLETS 10MG (SCOPOLAMINE BUTYLBROMIDE)"S.C" | 許可證字號: 衛署藥製字第038446號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對於胃腸管之痙攣及運動機能亢進、如胃、十二指腸潰瘍、胃、十二指腸炎、膽道痙攣及運動障礙如膽囊炎、膽管炎、膽石症、尿路之痙攣、尿路結石、痙攣性月經困難症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: BUSPAN TABLETS 10MG (SCOPOLAMINE BUTYLBROMIDE)"S.C" | 適應症: 對於胃腸管之痙攣及運動機能亢進、如胃、十二指腸潰瘍、胃、十二指腸炎、膽道痙攣及運動障礙如膽囊炎、膽管炎、膽石症、尿路之痙攣、尿路結石、痙攣性月經困難症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: BEDASON TABLETS "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第045311號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性腎上腺皮質機能不全症、風濕熱、關節風濕症、全身性紅斑狼瘡、支氣管氣喘、腎病、濕疹、皮膚炎、藥疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Fluticosone Cream "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第048505號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解皮膚病之發炎以及搔癢症狀,如:溼疹、包括異位性、初期和盤狀溼疹;結節性癢疹;乾癬(不包括廣泛性板塊之乾癬);神經性皮膚炎,包括單純苔癬;扁平苔癬、脂漏性皮膚炎、接觸性過敏反應、圓盤狀紅斑性狼瘡、一... | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUTICASONE PROPIONATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Fluticosone Cream "S.C." | 適應症: 緩解皮膚病之發炎以及搔癢症狀,如:溼疹、包括異位性、初期和盤狀溼疹;結節性癢疹;乾癬(不包括廣泛性板塊之乾癬);神經性皮膚炎,包括單純苔癬;扁平苔癬、脂漏性皮膚炎、接觸性過敏反應、圓盤狀紅斑性狼瘡、一... | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUTICASONE PROPIONATE | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: BEDASON TABLETS "S.C." | 適應症: 原發性腎上腺皮質機能不全症、風濕熱、關節風濕症、全身性紅斑狼瘡、支氣管氣喘、腎病、濕疹、皮膚炎、藥疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: CIMETIDINE TABLETS 400MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第039615號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發生性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CIMETIDINE TABLETS 400MG "S.C." | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發生性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: BUSPAN TABLETS 10MG (SCOPOLAMINE BUTYLBROMIDE)"S.C" | 許可證字號: 衛署藥製字第038446號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對於胃腸管之痙攣及運動機能亢進、如胃、十二指腸潰瘍、胃、十二指腸炎、膽道痙攣及運動障礙如膽囊炎、膽管炎、膽石症、尿路之痙攣、尿路結石、痙攣性月經困難症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: BUSPAN TABLETS 10MG (SCOPOLAMINE BUTYLBROMIDE)"S.C" | 適應症: 對於胃腸管之痙攣及運動機能亢進、如胃、十二指腸潰瘍、胃、十二指腸炎、膽道痙攣及運動障礙如膽囊炎、膽管炎、膽石症、尿路之痙攣、尿路結石、痙攣性月經困難症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: BEDASON TABLETS "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第045311號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性腎上腺皮質機能不全症、風濕熱、關節風濕症、全身性紅斑狼瘡、支氣管氣喘、腎病、濕疹、皮膚炎、藥疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Fluticosone Cream "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第048505號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解皮膚病之發炎以及搔癢症狀,如:溼疹、包括異位性、初期和盤狀溼疹;結節性癢疹;乾癬(不包括廣泛性板塊之乾癬);神經性皮膚炎,包括單純苔癬;扁平苔癬、脂漏性皮膚炎、接觸性過敏反應、圓盤狀紅斑性狼瘡、一... | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUTICASONE PROPIONATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Fluticosone Cream "S.C." | 適應症: 緩解皮膚病之發炎以及搔癢症狀,如:溼疹、包括異位性、初期和盤狀溼疹;結節性癢疹;乾癬(不包括廣泛性板塊之乾癬);神經性皮膚炎,包括單純苔癬;扁平苔癬、脂漏性皮膚炎、接觸性過敏反應、圓盤狀紅斑性狼瘡、一... | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUTICASONE PROPIONATE | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: BEDASON TABLETS "S.C." | 適應症: 原發性腎上腺皮質機能不全症、風濕熱、關節風濕症、全身性紅斑狼瘡、支氣管氣喘、腎病、濕疹、皮膚炎、藥疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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十全實業股份有限公司 南投縣南投市平山里仁和路27號 | 黃偉倫 | 51006301 | 核准設立 |
十全實業股份有限公司 登記地址: 南投縣南投市平山里仁和路27號 | 負責人: 黃偉倫 | 統編: 51006301 | 核准設立 |
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| 許可證字號: 衛署藥製字第045670號 | 許可證持有者: 坤億生技有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
| 許可證字號: 內衛藥製字第002640號 | 許可證持有者: 信隆藥品工業股份有限公司 | 日期: 2015/09/07 | 文號: 104年8月26日 FDA藥字第1040033682B號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第015561號 | 許可證持有者: 順華藥品工業股份有限公司 | 日期: 2018/11/15 | 文號: 107年10月31日 FDA藥字第1071409483號(食藥署藥品組) |
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| 許可證字號: 衛署藥製字第042877號 | 許可證持有者: 成大藥品股份有限公司 | 日期: 2017/11/09 | 文號: 106年10月31日FDA風字第1060042042號 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042494號 | 許可證持有者: 人人化學製藥股份有限公司 | 日期: 2015/07/02 | 文號: 104年6月23日FDA藥字第1049903805號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第033583號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第022200號 | 許可證持有者: 杏輝藥品工業股份有限公司 | 日期: 2015/05/19 | 文號: 杏輝廠字1040000155號 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第029875號 | 許可證持有者: 黃氏製藥股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
| 許可證字號: 衛署藥製字第055576號 | 許可證持有者: 旭能醫藥生技股份有限公司 | 日期: 2015/03/16 | 文號: 部授食字第1041101548號 |
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| 許可證字號: 衛署藥製字第000755號 | 許可證持有者: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 日期: 2015/05/04 | 文號: FDA藥字第1040016094B(食藥署藥品組) |
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許可證字號: 衛署藥製字第045670號 | 許可證持有者: 坤億生技有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
許可證字號: 內衛藥製字第002640號 | 許可證持有者: 信隆藥品工業股份有限公司 | 日期: 2015/09/07 | 文號: 104年8月26日 FDA藥字第1040033682B號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第015561號 | 許可證持有者: 順華藥品工業股份有限公司 | 日期: 2018/11/15 | 文號: 107年10月31日 FDA藥字第1071409483號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第058012號 | 許可證持有者: 永豐化學工業股份有限公司 | 日期: 2015/06/02 | 文號: 部授食字第1041103635號 |
許可證字號: 衛署藥製字第042877號 | 許可證持有者: 成大藥品股份有限公司 | 日期: 2017/11/09 | 文號: 106年10月31日FDA風字第1060042042號 |
許可證字號: 衛署藥製字第042494號 | 許可證持有者: 人人化學製藥股份有限公司 | 日期: 2015/07/02 | 文號: 104年6月23日FDA藥字第1049903805號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第033583號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第022200號 | 許可證持有者: 杏輝藥品工業股份有限公司 | 日期: 2015/05/19 | 文號: 杏輝廠字1040000155號 |
許可證字號: 衛署藥製字第029875號 | 許可證持有者: 黃氏製藥股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
許可證字號: 衛署藥製字第055576號 | 許可證持有者: 旭能醫藥生技股份有限公司 | 日期: 2015/03/16 | 文號: 部授食字第1041101548號 |
許可證字號: 衛署藥製字第036523號 | 許可證持有者: 龍德製藥股份有限公司永安廠 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
許可證字號: 衛署藥製字第000755號 | 許可證持有者: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 日期: 2015/05/04 | 文號: FDA藥字第1040016094B(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第048683號 | 許可證持有者: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 | 日期: 2014/10/22 | 文號: FDA藥字第1036058052號書函 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025792號 | 許可證持有者: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 日期: 2015/05/21 | 文號: FDA藥字第1041404996號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第009983號 | 許可證持有者: 豐田藥品股份有限公司 | 日期: 2010/07/16 | 文號: FDA藥字第0991409498號函 |
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