產品"景德" 安祈平錠0.5毫克(樂耐平) ANZEPAM TABLETS 0.5MG (LORAZEPAM) "KINGDOM"的許可證字號是衛署藥製字第023370號, 許可證持有者是景德製藥股份有限公司, 日期是2015/11/26, 文號是104年11月9日 FDA藥字第1046070991號(食藥署藥品組).
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 景德製藥 ...) | 發布日期: 2019/02/15 | 內容: 食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)自107年7月9日起針對沙坦類(Sartan)類成分之原料藥及製劑進行檢驗,並要求廠商應逐批自主檢驗所使用之原料藥。食藥署於108年2月15日接獲健喬信元醫藥生技股份有... @ 本署新聞公告資料集 |
| 英文品名: BIOTHRIN LOTION "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第037911號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/08/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 滅蝨 | 劑型: 洗劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BIOALLETHRINE;;PIPERONYL BUTOXIDE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Dolamide Ophthalmic Solution 2% "Kingdom" | 許可證字號: 衛部藥製字第060252號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高眼壓症、廣角性青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Dolamide Ophthalmic Solution 2% "Kingdom" | 適應症: 高眼壓症、廣角性青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: LDPE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/03/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: FLUOXETINE HYDROCHLORIDE "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第042454號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗鬱劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLUOXETINE (HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: OMEPRAZOLE "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第041347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2007/06/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 氫離子幫浦抑制劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OMEPRAZOLE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PHENOBARBITAL TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 內衛藥製字第008017號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PENTOXIFYLLINE "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第043544號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2005/02/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血管擴張劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PENTOXIFYLLINE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
發布日期: 2019/02/15 | 內容: 食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)自107年7月9日起針對沙坦類(Sartan)類成分之原料藥及製劑進行檢驗,並要求廠商應逐批自主檢驗所使用之原料藥。食藥署於108年2月15日接獲健喬信元醫藥生技股份有... @ 本署新聞公告資料集 |
英文品名: BIOTHRIN LOTION "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第037911號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/08/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 滅蝨 | 劑型: 洗劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BIOALLETHRINE;;PIPERONYL BUTOXIDE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Dolamide Ophthalmic Solution 2% "Kingdom" | 許可證字號: 衛部藥製字第060252號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高眼壓症、廣角性青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Dolamide Ophthalmic Solution 2% "Kingdom" | 適應症: 高眼壓症、廣角性青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: LDPE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/03/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: FLUOXETINE HYDROCHLORIDE "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第042454號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗鬱劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLUOXETINE (HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: OMEPRAZOLE "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第041347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2007/06/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 氫離子幫浦抑制劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OMEPRAZOLE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PHENOBARBITAL TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 內衛藥製字第008017號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PENTOXIFYLLINE "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第043544號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2005/02/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血管擴張劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PENTOXIFYLLINE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
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景德製藥股份有限公司 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 盛保熙 | 03436008 | 核准設立 |
景德製藥股份有限公司 登記地址: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 負責人: 盛保熙 | 統編: 03436008 | 核准設立 |
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| 許可證字號: 衛署藥製字第004554號 | 許可證持有者: 富大藥品企業股份有限公司 | 日期: 2015/04/15 | 文號: 部授食字第1041102189B號 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第022448號 | 許可證持有者: 臺灣諾華股份有限公司 | 日期: 2013/12/01 | 文號: 部授食字第1021452827A號 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第051196號 | 許可證持有者: 台灣源山股份有限公司 | 日期: 2021/12/22 | 文號: 110年12月20日FDA品字第1101160187號。(品質監督管理組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第014601號 | 許可證持有者: 政德製藥股份有限公司 | 日期: 2014/06/27 | 文號: FDA藥字第1031406918號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第046419號 | 許可證持有者: 昱任藥品有限公司 | 日期: 2021/12/03 | 文號: 110年12月2日FDA品字第1101109334號。(品質監督管理組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第046354號 | 許可證持有者: 瑞士藥廠股份有限公司 | 日期: 2012/02/01 | 文號: FDA藥字第1010006209號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第033026號 | 許可證持有者: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 日期: 2016/07/28 | 文號: 105年7月25日FDA風字第1050030614號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第013912號、衛署藥製字第026380號、衛署藥製字第038615號 | 許可證持有者: 台灣汎生製藥廠股份有限公司 | 日期: 2012/02/14 | 文號: FDA風字第1011100285號函 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第017530號 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 日期: 2019/10/07 | 文號: 108年10月5日 FDA藥字第1086030039號 (食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第047551號 | 許可證持有者: 信東生技股份有限公司 | 日期: 2011/10/18 | 文號: FDA藥字第1000065437號書函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第010479號 | 許可證持有者: 世紀化學製藥股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
| 許可證字號: 衛署藥製字第034089號 | 許可證持有者: 羅得化學製藥股份有限公司 | 日期: 2017/12/15 | 文號: 106年12月5日 FDA藥字第1061411295號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045386號 | 許可證持有者: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 日期: 2017/12/28 | 文號: 106年12月19日 FDA藥字第1060050123號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049501號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第041056號 | 許可證持有者: 葡萄王生技股份有限公司 | 日期: 2015/05/06 | 文號: FDA藥字第1041404486號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第004554號 | 許可證持有者: 富大藥品企業股份有限公司 | 日期: 2015/04/15 | 文號: 部授食字第1041102189B號 |
許可證字號: 衛署藥輸字第022448號 | 許可證持有者: 臺灣諾華股份有限公司 | 日期: 2013/12/01 | 文號: 部授食字第1021452827A號 |
許可證字號: 衛署藥製字第051196號 | 許可證持有者: 台灣源山股份有限公司 | 日期: 2021/12/22 | 文號: 110年12月20日FDA品字第1101160187號。(品質監督管理組) |
許可證字號: 衛署藥製字第014601號 | 許可證持有者: 政德製藥股份有限公司 | 日期: 2014/06/27 | 文號: FDA藥字第1031406918號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第046419號 | 許可證持有者: 昱任藥品有限公司 | 日期: 2021/12/03 | 文號: 110年12月2日FDA品字第1101109334號。(品質監督管理組) |
許可證字號: 衛署藥製字第046354號 | 許可證持有者: 瑞士藥廠股份有限公司 | 日期: 2012/02/01 | 文號: FDA藥字第1010006209號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第033026號 | 許可證持有者: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 日期: 2016/07/28 | 文號: 105年7月25日FDA風字第1050030614號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第013912號、衛署藥製字第026380號、衛署藥製字第038615號 | 許可證持有者: 台灣汎生製藥廠股份有限公司 | 日期: 2012/02/14 | 文號: FDA風字第1011100285號函 |
許可證字號: 衛署藥輸字第017530號 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 日期: 2019/10/07 | 文號: 108年10月5日 FDA藥字第1086030039號 (食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第047551號 | 許可證持有者: 信東生技股份有限公司 | 日期: 2011/10/18 | 文號: FDA藥字第1000065437號書函 |
許可證字號: 衛署藥製字第010479號 | 許可證持有者: 世紀化學製藥股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
許可證字號: 衛署藥製字第034089號 | 許可證持有者: 羅得化學製藥股份有限公司 | 日期: 2017/12/15 | 文號: 106年12月5日 FDA藥字第1061411295號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第045386號 | 許可證持有者: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 日期: 2017/12/28 | 文號: 106年12月19日 FDA藥字第1060050123號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第049501號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第041056號 | 許可證持有者: 葡萄王生技股份有限公司 | 日期: 2015/05/06 | 文號: FDA藥字第1041404486號(食藥署藥品組) |
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