"黃氏"痣癒妥軟膏
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產品"黃氏"痣癒妥軟膏的許可證字號是衛署藥製字第048030號, 許可證持有者是黃氏製藥有限公司, 日期是2016/05/05, 文號是105年4月22日FDA風字第1050013385號(食藥署風管組).

回收分級	第二級
文號	105年4月22日FDA風字第1050013385號(食藥署風管組)
日期	2016/05/05
產品	"黃氏"痣癒妥軟膏
許可證字號	衛署藥製字第048030號
批號	2MY20、2MY21、2SR10、2SR11、3AL07、3MY38、3MY39、4JY08、4FY30、4AL04、4AL05、4SR30、4SR31、5JY29、5JY30、5MH15、5MH16
許可證持有者	黃氏製藥有限公司
原因	主成分原料未具有藥品許可證

回收分級

第二級

文號

105年4月22日FDA風字第1050013385號(食藥署風管組)

日期

2016/05/05

產品

"黃氏"痣癒妥軟膏

許可證字號

衛署藥製字第048030號

批號

2MY20、2MY21、2SR10、2SR11、3AL07、3MY38、3MY39、4JY08、4FY30、4AL04、4AL05、4SR30、4SR31、5JY29、5JY30、5MH15、5MH16

許可證持有者

黃氏製藥有限公司

原因

主成分原料未具有藥品許可證

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”黃氏”天方銀杏滴劑(銀杏葉類黃酮配醣體)	英文品名: TENFON GINKGO DROPS(GINKGOFLAVONGLYCOSIDE)”HS” \| 許可證字號: 衛署藥製字第038821號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/05/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療 \| 劑型: 滴劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
”黃氏”天方銀杏滴劑(銀杏葉類黃酮配醣體)	英文品名: TENFON GINKGO DROPS(GINKGOFLAVONGLYCOSIDE)”HS” \| 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療 \| 劑型: 滴劑 \| 包裝: 玻璃容器裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... \| 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/05/04 @ 未註銷藥品許可證資料集
"黃氏" 止膚癢乳膏	英文品名: DOSPIN CREAM "H.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第047074號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人濕疹性皮膚炎(如異位性皮膚炎或單純性慢性苔癬)所致中度搔癢症之短期治療。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DOXEPIN HCL \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"黃氏"欣得樂錠	英文品名: Hapylief Tablets "H.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057160號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/03/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消除倦睡與疲勞。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;NICOTINAMIDE;;CAFFEINE ANHYDROUS \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"黃氏" 止膚癢乳膏	英文品名: DOSPIN CREAM "H.S." \| 適應症: 成人濕疹性皮膚炎(如異位性皮膚炎或單純性慢性苔癬)所致中度搔癢症之短期治療。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 鋁軟管 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DOXEPIN HCL \| 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/03/04 @ 未註銷藥品許可證資料集
"黃氏" 舒炎寧口內膏	英文品名: SUYENIN ORAL BASE "H.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第046189號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 短期緩解急慢性口腔黏膜破損 \| 劑型: 口內膏 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"黃氏"惠你舒錠５公絲（乙炔類黃體酮）	英文品名: WENISU TABLETS 5MG (NORETHISTERONE) "H.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第037591號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 停經、月經週期異常、卵巢機能不全症、黃體機能不全引起之不孕症、機能性子宮出血、月經週期之變更、子宮內膜異位。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"黃氏"惠你舒錠５公絲（乙炔類黃體酮）	英文品名: WENISU TABLETS 5MG (NORETHISTERONE) "H.S." \| 適應症: 停經、月經週期異常、卵巢機能不全症、黃體機能不全引起之不孕症、機能性子宮出血、月經週期之變更、子宮內膜異位。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) \| 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/01 @ 未註銷藥品許可證資料集

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黃氏製藥的黃頁資料

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黃氏製藥股份有限公司 | 地址: 雲林縣斗南鎮大同路444巷11號 | 電話: 05-597-1197

名稱黃氏製藥找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
黃氏製藥股份有限公司雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號	黃榮男	22390988	核准設立

黃氏製藥股份有限公司

登記地址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號 | 負責人: 黃榮男 | 統編: 22390988 | 核准設立

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博適痛膠囊250公絲	許可證字號: 衛署藥製字第022750號 \| 許可證持有者: 恆安製藥工業股份有限公司 \| 日期: 2012/11/16 \| 文號:
“天乾”濃碘酊	許可證字號: 衛署藥製字第014142號 \| 許可證持有者: 天乾製藥有限公司 \| 日期: 2016/05/01 \| 文號: 105年4月22日部授食字第1051102202號(食藥署風管組)
百氯素膠囊２５０公絲HINICOL CAPSULES 250MG	許可證字號: 衛署藥製字第033592號 \| 許可證持有者: 永豐化學工業股份有限公司 \| 日期: 2014/02/24 \| 文號: 部授食字第1031400976A號
"派頓"健膚隆親水軟膏	許可證字號: 衛署藥製字第018322號 \| 許可證持有者: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 \| 日期: 2012/10/02 \| 文號: FDA風字第1011102162號函
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富寧糖衣錠906公絲	許可證字號: 衛署藥製字第036658號 \| 許可證持有者: 順生製藥股份有限公司 \| 日期: 2012/11/16 \| 文號:
"三友"睛寧眼藥水	許可證字號: 衛署藥製字第036416號 \| 許可證持有者: 三友生技醫藥股份有限公司 \| 日期: 2013/10/31 \| 文號: 部授食字第1021151164號

"黃氏"痣癒妥軟膏 - 回收藥品資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署