倍賜爽水溶性軟膏BETASON CREAM "LITA"
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產品倍賜爽水溶性軟膏BETASON CREAM "LITA"的許可證字號是衛署藥製字第008678號, 許可證持有者是利達製藥股份有限公司, 日期是2016/05/19, 文號是105年5月19日FDA風字第1050018928號(食藥署風管組).

回收分級	第二級
文號	105年5月19日FDA風字第1050018928號(食藥署風管組)
日期	2016/05/19
產品	倍賜爽水溶性軟膏BETASON CREAM "LITA"
許可證字號	衛署藥製字第008678號
批號	BGO253
許可證持有者	利達製藥股份有限公司
原因	含量測定結果與規格不符。

回收分級

第二級

文號

105年5月19日FDA風字第1050018928號(食藥署風管組)

日期

2016/05/19

產品

倍賜爽水溶性軟膏BETASON CREAM "LITA"

許可證字號

衛署藥製字第008678號

批號

BGO253

許可證持有者

利達製藥股份有限公司

原因

含量測定結果與規格不符。

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"利達"舒敏錠２．５毫克（普洛利定）	英文品名: SUMIN TABLETS 2.5MG "LITA" (TRIPROLIDINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026100號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TRIPROLIDINE HCL \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
〝利達〞利胃寧錠375毫克（氫氧化鋁碳酸鎂凝膠）	英文品名: LIWEILIN TABLETS 375MG "LITA" (ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL ) \| 許可證字號: 衛署藥製字第040305號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感，或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"利達" 免爾痛凝膠1%	英文品名: Venton Gel 1% "LITA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第048501號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/01/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"利達" 怡消膜衣錠200毫克	英文品名: YISHU F.C. TABLETS 200MG "Lita" \| 許可證字號: 衛署藥製字第047997號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/07/10 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2016/05/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、手術後或外傷之消炎、鎮痛、解熱。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
“利達”胃利通錠１０毫克（多普利杜）	英文品名: DUORIDONE TABLETS 10MG (DOMPERIDONE) "LITA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第031507號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DOMPERIDONE \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"利達"利腫錠１毫克（布米他奈）	英文品名: BUTANIDE TABLET 1MG (BUMETANIDE) "Lita" \| 許可證字號: 衛署藥製字第032805號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/07/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、水腫 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUMETANIDE \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"利達"利腫錠１毫克（布米他奈）	英文品名: BUTANIDE TABLET 1MG (BUMETANIDE) "Lita" \| 適應症: 利尿、水腫 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BUMETANIDE \| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/07/23 @ 未註銷藥品許可證資料集
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利達製藥股份有限公司 | 地址: 台中市大甲區中山路一段906號 | 電話: 0800-461-468

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
利達製藥股份有限公司臺中市大甲區岷山里中山路一段906號	王瑞發	56112203	核准設立

利達製藥股份有限公司

登記地址: 臺中市大甲區岷山里中山路一段906號 | 負責人: 王瑞發 | 統編: 56112203 | 核准設立

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"派頓"健膚隆親水軟膏	許可證字號: 衛署藥製字第018322號 \| 許可證持有者: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 \| 日期: 2012/10/02 \| 文號: FDA風字第1011102162號函
“汎生”芽固康牙科用軟膏 2% Yakucan Dental Ointment 2%“Panbiotic”	許可證字號: 衛署藥製字第055293號 \| 許可證持有者: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 \| 日期: 2022/07/14 \| 文號: 111年7月11日 FDA藥字第1111407088號(食藥署藥品組)
安滅菌糖漿用粉劑457毫克/5毫升 AUGMENTIN SYRUP 457MG/5ML	許可證字號: 衛署藥輸字第022447號 \| 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司臺灣分公司 \| 日期: 2013/08/29 \| 文號: FDA藥字第1026007062號書函
"信東" 克痛解注射液30 毫克/毫升Laston Injection 30 mg/ml (Ketorolac Tromethamine)	許可證字號: 衛署藥製字第047551號 \| 許可證持有者: 信東生技股份有限公司 \| 日期: 2020/05/12 \| 文號: 109年5月7日 FDA藥字第1091404657號(食藥署藥品組)
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碳酸鈣錠500公絲	許可證字號: 衛署藥製字第033686號 \| 許可證持有者: 優生製藥廠股份有限公司 \| 日期: 2015/04/15 \| 文號: 部授食字第1041102203號
富寧糖衣錠906公絲	許可證字號: 衛署藥製字第036658號 \| 許可證持有者: 順生製藥股份有限公司 \| 日期: 2012/11/16 \| 文號:
"三友"睛寧眼藥水	許可證字號: 衛署藥製字第036416號 \| 許可證持有者: 三友生技醫藥股份有限公司 \| 日期: 2013/10/31 \| 文號: 部授食字第1021151164號
"南光" 壓利得持續性藥效錠１．５公絲 NAKAMIDE SR TABLETS 1.5MG "N.K."	許可證字號: 衛署藥製字第045955號 \| 許可證持有者: 南光化學製藥股份有限公司 \| 日期: 2013/12/30 \| 文號: 部授食字第1021455907號函
達康胃錠（希每得定）	許可證字號: 衛署藥製字第023028號 \| 許可證持有者: 中美兄弟製藥股份有限公司 \| 日期: 2009/03/24 \| 文號: 衛署藥字第0980316237號函

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