"衛達" 樂不痛膜衣錠500公絲 LABUTON F.C. TABLETS 500MG "WEIDAR"
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產品"衛達" 樂不痛膜衣錠500公絲 LABUTON F.C. TABLETS 500MG "WEIDAR"的許可證字號是衛署藥製字第044916號, 許可證持有者是衛達化學製藥股份有限公司, 日期是2016/09/30, 文號是105年9月14日 FDA藥字第1050039063號(食藥署藥品組).

回收分級	2
文號	105年9月14日 FDA藥字第1050039063號(食藥署藥品組)
日期	2016/09/30
產品	"衛達" 樂不痛膜衣錠500公絲 LABUTON F.C. TABLETS 500MG "WEIDAR"
許可證字號	衛署藥製字第044916號
批號	527012
許可證持有者	衛達化學製藥股份有限公司
原因	接獲藥品不良品通報，案內批號藥品外觀顏色異常，廠商自行評估後主動啟動回收

回收分級

文號

105年9月14日 FDA藥字第1050039063號(食藥署藥品組)

日期

2016/09/30

產品

"衛達" 樂不痛膜衣錠500公絲 LABUTON F.C. TABLETS 500MG "WEIDAR"

許可證字號

衛署藥製字第044916號

批號

527012

許可證持有者

衛達化學製藥股份有限公司

原因

接獲藥品不良品通報，案內批號藥品外觀顏色異常，廠商自行評估後主動啟動回收

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" 衛達 "幾丁原膠囊250毫克（硫酸固可沙明）	英文品名: CHITOGEN CAPSULES 250MG "WEIDAR"(GLUCOSAMINE SULFATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第041440號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
“衛達”達敏錠１．３４毫克（延胡索酸可利汀）	英文品名: DARVINE TABLETS 1.34MG (CLEMASTINE FUMARATE) "WEIDAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第027432號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"衛達"敵乳素錠２．８７毫克	英文品名: DEPROLAC TABLETS 2.87MG "WEIDAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第027459號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症。限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形，例如：死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親…等。本品不建議用於常規性抑制泌乳或緩解產後乳房疼痛及腫脹之症狀，此類症... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMOCRIPTINE MESILATE \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"衛達"敵乳素錠２．８７毫克	英文品名: DEPROLAC TABLETS 2.87MG "WEIDAR" \| 適應症: 原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症。限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形，例如：死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親…等。本品不建議用於常規性抑制泌乳或緩解產後乳房疼痛及腫脹之症狀，此類症... \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BROMOCRIPTINE MESILATE \| 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/11/04 @ 未註銷藥品許可證資料集
"衛達" 簡醣持續性藥效錠 30 毫克	英文品名: Daycose M.R. Tablets 30 mg "Weidar" \| 許可證字號: 衛署藥製字第049114號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/10/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療經飲食、運動及體重控制後，血糖無法達到理想控制之成人非胰島素依賴型糖尿病(Type 2)。 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLICLAZIDE \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"衛達" 簡醣持續性藥效錠 30 毫克	英文品名: Daycose M.R. Tablets 30 mg "Weidar" \| 適應症: 治療經飲食、運動及體重控制後，血糖無法達到理想控制之成人非胰島素依賴型糖尿病(Type 2)。 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLICLAZIDE \| 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/10/22 @ 未註銷藥品許可證資料集
"衛達"胃達舒膜衣錠３００公絲（雷尼得定）	英文品名: WEIDOS F.C. TABLET 300MG "WEIDAR" (RANITIDINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第037991號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/08/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 良性胃潰瘍、十二指腸潰瘍、回流食道炎、邊緣性之消化性潰瘍、高濃度胃酸分泌症候群。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RANITIDINE HCL \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"衛達"胃達舒膜衣錠１５０公絲（雷尼得定）	英文品名: WEIDOS F.C. TABLETS 150MG "WEIDAR" (RANITIDINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第039217號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/08/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 良性胃潰瘍、十二指腸潰瘍、回流食道炎、邊緣性之消化性潰瘍、高濃度胃酸分泌症候群 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RANITIDINE HCL \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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衛達化學製藥股份有限公司 | 地址: 台中市南屯區工業二十三路21號 | 電話: 04-2358-0252

衛達化學製藥股份有限公司 | 地址: 台中市工業23路21號 | 電話: 0800-000-019

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
衛達化學製藥股份有限公司臺中市南屯區寶山里工業區23路21號	高素勤	30950745	核准設立

衛達化學製藥股份有限公司

登記地址: 臺中市南屯區寶山里工業區23路21號 | 負責人: 高素勤 | 統編: 30950745 | 核准設立

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''成大''漱淨漱口水 SUJIN GARGLE ''CHEN TA''	許可證字號: 衛署成製字第016214號 \| 許可證持有者: 成大藥品股份有限公司 \| 日期: 2024/06/18 \| 文號: 113年6月5日FDA藥字第1131407057號(食藥署藥品組)
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"衛達" 樂不痛膜衣錠500公絲 LABUTON F.C. TABLETS 500MG "WEIDAR" - 回收藥品資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署