產品"優良"優凡可注射劑500公絲、1公克(汎克黴素) U-VANCO INJECTION 500MG 1GM"U-LIANG"(VANCOMYCIN)的許可證字號是衛署藥製字第041443號, 許可證持有者是優良化學製藥股份有限公司, 日期是2017/03/09, 文號是106年2月23日 FDA藥字第1066009228號(食藥署藥品組).
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 優良化學製藥 ...) | 英文品名: U-PHENE CAPSULES 32MG (PROPOXYPHENE) | 許可證字號: 衛署藥製字第029477號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2011/03/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;藥品安全性再評估未獲通過 | 有效日期: 2003/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輕度到中度的各種疼痛之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPOXYPHENE HCL | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: U-COMPHEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第029814號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2011/03/04 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2013/07/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輕度到中度疼痛之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPOXYPHENE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CALCIUM CARBONATE TABLETS 500MG "U.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第028939號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: UPROFEN TABLETS 200MG (IBUPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第027287號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性風濕性關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎腰酸背痛、手術及外傷後的解熱、鎮痛及消炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ORAL REHYDRATION SALTS "U-LIANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第043742號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2010/05/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 早期、輕度、及急性腹瀉的脫水。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CITRATE DIHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE;;GLUCOSE D-;;POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: "UL" S-Panacon Cold & Cough Hot Remedy Granule | 許可證字號: 衛部藥製字第060126號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN MICRONIZED;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFFEINE ANHYDROUS;;PHENYL... | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: COUGHXIN TABLET 8MG | 許可證字號: 衛署藥製字第017302號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 祛痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: "UL" Actein Granule | 許可證字號: 衛署藥製字第040131號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。 | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: U-PHENE CAPSULES 32MG (PROPOXYPHENE) | 許可證字號: 衛署藥製字第029477號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2011/03/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;藥品安全性再評估未獲通過 | 有效日期: 2003/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輕度到中度的各種疼痛之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPOXYPHENE HCL | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: U-COMPHEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第029814號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2011/03/04 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2013/07/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輕度到中度疼痛之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPOXYPHENE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CALCIUM CARBONATE TABLETS 500MG "U.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第028939號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: UPROFEN TABLETS 200MG (IBUPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第027287號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性風濕性關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎腰酸背痛、手術及外傷後的解熱、鎮痛及消炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ORAL REHYDRATION SALTS "U-LIANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第043742號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2010/05/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 早期、輕度、及急性腹瀉的脫水。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CITRATE DIHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE;;GLUCOSE D-;;POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: "UL" S-Panacon Cold & Cough Hot Remedy Granule | 許可證字號: 衛部藥製字第060126號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN MICRONIZED;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFFEINE ANHYDROUS;;PHENYL... | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: COUGHXIN TABLET 8MG | 許可證字號: 衛署藥製字第017302號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 祛痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: "UL" Actein Granule | 許可證字號: 衛署藥製字第040131號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。 | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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優良化學製藥股份有限公司 登記地址: 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號 | 負責人: 林智暉 | 統編: 44988454 | 核准設立 |
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與"優良"優凡可注射劑500公絲、1公克(汎克黴素) U-VANCO INJECTION 500MG 1GM"U-LIANG"(VANCOMYCIN)同分類的回收藥品資料集
| 許可證字號: 衛署藥製字第042879號 | 許可證持有者: 健亞生物科技股份有限公司 | 日期: 2021/08/11 | 文號: 110年7月30日 FDA藥字第1100024832號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第025985號 | 許可證持有者: 成大藥品股份有限公司 | 日期: 2015/08/27 | 文號: 104年8月21日 FDA藥字第1040033759號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第020225號 | 許可證持有者: 扶陞貿易有限公司 | 日期: 2010/07/20 | 文號: FDA藥字第0991409591號書函 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第016304號 | 許可證持有者: 利達製藥股份有限公司 | 日期: 2016/02/25 | 文號: 105年1月22日 FDA風字第1050002247號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第019044號 | 許可證持有者: 豐田藥品股份有限公司 | 日期: 2015/04/21 | 文號: 部授食字第1041102330號 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048706號 | 許可證持有者: 北進國際有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第09464號 | 許可證持有者: 全群生技有限公司 | 日期: 2015/04/15 | 文號: 部授食字第1041102189A號 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第033569號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第005342號 | 許可證持有者: 濟生化學製藥廠股份有限公司 | 日期: 2010/05/06 | 文號: FDA藥字第0991554088號書函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第008676號 | 許可證持有者: 振貿股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
| 許可證字號: 衛署藥製字第039882號 | 許可證持有者: 內外化學工業股份有限公司 | 日期: 2013/11/15 | 文號: FDA風字第1021151328號 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第027923號 | 許可證持有者: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 日期: 2013/12/16 | 文號: FDA藥字第1024022497號書函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第047646號 | 許可證持有者: 瑪科隆股份有限公司 | 日期: 2016/09/22 | 文號: FDA風字第1050038253號 |
| 許可證字號: 衛署成製字第009168號 | 許可證持有者: 人生製藥股份有限公司 | 日期: 2016/11/17 | 文號: 105年11月10日FDA風字第1050046987 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第031876號 | 許可證持有者: 明德製藥股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
許可證字號: 衛署藥製字第042879號 | 許可證持有者: 健亞生物科技股份有限公司 | 日期: 2021/08/11 | 文號: 110年7月30日 FDA藥字第1100024832號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第025985號 | 許可證持有者: 成大藥品股份有限公司 | 日期: 2015/08/27 | 文號: 104年8月21日 FDA藥字第1040033759號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第020225號 | 許可證持有者: 扶陞貿易有限公司 | 日期: 2010/07/20 | 文號: FDA藥字第0991409591號書函 |
許可證字號: 內衛藥製字第016304號 | 許可證持有者: 利達製藥股份有限公司 | 日期: 2016/02/25 | 文號: 105年1月22日 FDA風字第1050002247號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第019044號 | 許可證持有者: 豐田藥品股份有限公司 | 日期: 2015/04/21 | 文號: 部授食字第1041102330號 |
許可證字號: 衛署藥製字第048706號 | 許可證持有者: 北進國際有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第09464號 | 許可證持有者: 全群生技有限公司 | 日期: 2015/04/15 | 文號: 部授食字第1041102189A號 |
許可證字號: 衛署藥製字第033569號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 內衛藥製字第005342號 | 許可證持有者: 濟生化學製藥廠股份有限公司 | 日期: 2010/05/06 | 文號: FDA藥字第0991554088號書函 |
許可證字號: 衛署藥製字第008676號 | 許可證持有者: 振貿股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
許可證字號: 衛署藥製字第039882號 | 許可證持有者: 內外化學工業股份有限公司 | 日期: 2013/11/15 | 文號: FDA風字第1021151328號 |
許可證字號: 衛署藥製字第027923號 | 許可證持有者: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 日期: 2013/12/16 | 文號: FDA藥字第1024022497號書函 |
許可證字號: 衛署藥製字第047646號 | 許可證持有者: 瑪科隆股份有限公司 | 日期: 2016/09/22 | 文號: FDA風字第1050038253號 |
許可證字號: 衛署成製字第009168號 | 許可證持有者: 人生製藥股份有限公司 | 日期: 2016/11/17 | 文號: 105年11月10日FDA風字第1050046987 |
許可證字號: 衛署藥製字第031876號 | 許可證持有者: 明德製藥股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
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