產品可妃茵錠 K-feing Tablets的許可證字號是衛部藥製字第058305號, 許可證持有者是十全實業股份有限公司, 日期是2017/05/11, 文號是106年5月5日 FDA藥字第1060016959號(食藥署藥品組).
回收分級 | 2 |
文號 | 106年5月5日 FDA藥字第1060016959號(食藥署藥品組) |
日期 | 2017/05/11 |
產品 | 可妃茵錠 K-feing Tablets |
許可證字號 | 衛部藥製字第058305號 |
批號 | 16C28、16D59、16F17 |
許可證持有者 | 十全實業股份有限公司 |
原因 | 廠商主動通報,案內批號藥品因安定性試驗發現不純物偏離規格 |
回收分級2 |
文號106年5月5日 FDA藥字第1060016959號(食藥署藥品組) |
日期2017/05/11 |
產品可妃茵錠 K-feing Tablets |
許可證字號衛部藥製字第058305號 |
批號16C28、16D59、16F17 |
許可證持有者十全實業股份有限公司 |
原因廠商主動通報,案內批號藥品因安定性試驗發現不純物偏離規格 |
根據名稱 十全實業 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 十全實業 ...) | 英文品名: CIMETIDINE TABLETS 400MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第039615號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發生性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CIMETIDINE TABLETS 400MG "S.C." | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發生性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: BUSPAN TABLETS 10MG (SCOPOLAMINE BUTYLBROMIDE)"S.C" | 許可證字號: 衛署藥製字第038446號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對於胃腸管之痙攣及運動機能亢進、如胃、十二指腸潰瘍、胃、十二指腸炎、膽道痙攣及運動障礙如膽囊炎、膽管炎、膽石症、尿路之痙攣、尿路結石、痙攣性月經困難症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: BUSPAN TABLETS 10MG (SCOPOLAMINE BUTYLBROMIDE)"S.C" | 適應症: 對於胃腸管之痙攣及運動機能亢進、如胃、十二指腸潰瘍、胃、十二指腸炎、膽道痙攣及運動障礙如膽囊炎、膽管炎、膽石症、尿路之痙攣、尿路結石、痙攣性月經困難症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: BEDASON TABLETS "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第045311號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性腎上腺皮質機能不全症、風濕熱、關節風濕症、全身性紅斑狼瘡、支氣管氣喘、腎病、濕疹、皮膚炎、藥疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Fluticosone Cream "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第048505號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解皮膚病之發炎以及搔癢症狀,如:溼疹、包括異位性、初期和盤狀溼疹;結節性癢疹;乾癬(不包括廣泛性板塊之乾癬);神經性皮膚炎,包括單純苔癬;扁平苔癬、脂漏性皮膚炎、接觸性過敏反應、圓盤狀紅斑性狼瘡、一... | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUTICASONE PROPIONATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Fluticosone Cream "S.C." | 適應症: 緩解皮膚病之發炎以及搔癢症狀,如:溼疹、包括異位性、初期和盤狀溼疹;結節性癢疹;乾癬(不包括廣泛性板塊之乾癬);神經性皮膚炎,包括單純苔癬;扁平苔癬、脂漏性皮膚炎、接觸性過敏反應、圓盤狀紅斑性狼瘡、一... | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUTICASONE PROPIONATE | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: BEDASON TABLETS "S.C." | 適應症: 原發性腎上腺皮質機能不全症、風濕熱、關節風濕症、全身性紅斑狼瘡、支氣管氣喘、腎病、濕疹、皮膚炎、藥疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: CIMETIDINE TABLETS 400MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第039615號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發生性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CIMETIDINE TABLETS 400MG "S.C." | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發生性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: BUSPAN TABLETS 10MG (SCOPOLAMINE BUTYLBROMIDE)"S.C" | 許可證字號: 衛署藥製字第038446號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對於胃腸管之痙攣及運動機能亢進、如胃、十二指腸潰瘍、胃、十二指腸炎、膽道痙攣及運動障礙如膽囊炎、膽管炎、膽石症、尿路之痙攣、尿路結石、痙攣性月經困難症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: BUSPAN TABLETS 10MG (SCOPOLAMINE BUTYLBROMIDE)"S.C" | 適應症: 對於胃腸管之痙攣及運動機能亢進、如胃、十二指腸潰瘍、胃、十二指腸炎、膽道痙攣及運動障礙如膽囊炎、膽管炎、膽石症、尿路之痙攣、尿路結石、痙攣性月經困難症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: BEDASON TABLETS "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第045311號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性腎上腺皮質機能不全症、風濕熱、關節風濕症、全身性紅斑狼瘡、支氣管氣喘、腎病、濕疹、皮膚炎、藥疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Fluticosone Cream "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第048505號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解皮膚病之發炎以及搔癢症狀,如:溼疹、包括異位性、初期和盤狀溼疹;結節性癢疹;乾癬(不包括廣泛性板塊之乾癬);神經性皮膚炎,包括單純苔癬;扁平苔癬、脂漏性皮膚炎、接觸性過敏反應、圓盤狀紅斑性狼瘡、一... | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUTICASONE PROPIONATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Fluticosone Cream "S.C." | 適應症: 緩解皮膚病之發炎以及搔癢症狀,如:溼疹、包括異位性、初期和盤狀溼疹;結節性癢疹;乾癬(不包括廣泛性板塊之乾癬);神經性皮膚炎,包括單純苔癬;扁平苔癬、脂漏性皮膚炎、接觸性過敏反應、圓盤狀紅斑性狼瘡、一... | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUTICASONE PROPIONATE | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: BEDASON TABLETS "S.C." | 適應症: 原發性腎上腺皮質機能不全症、風濕熱、關節風濕症、全身性紅斑狼瘡、支氣管氣喘、腎病、濕疹、皮膚炎、藥疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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十全實業股份有限公司 南投縣南投市平山里仁和路27號 | 黃偉倫 | 51006301 | 核准設立 |
十全實業股份有限公司 登記地址: 南投縣南投市平山里仁和路27號 | 負責人: 黃偉倫 | 統編: 51006301 | 核准設立 |
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| 許可證字號: 衛署藥製字第036417號 | 許可證持有者: 慶昌藥品有限公司 | 日期: 2017/03/30 | 文號: 106年3月20日FDA藥字第1060008867號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024648號 | 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 日期: 2021/07/02 | 文號: 110年7月1日 FDA藥字第1106017211號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024870號 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 日期: 2024/09/02 | 文號: 113年8月23日FDA藥字第1131411100號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第037991號 | 許可證持有者: 衛達化學製藥股份有限公司 | 日期: 2020/07/30 | 文號: 109年7月30日 FDA藥字第1090021334號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第032893號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023388號 | 許可證持有者: 禾利行股份有限公司 | 日期: 2013/06/20 | 文號: FDA藥字第1021404750號書函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第015354號 | 許可證持有者: 生達化學製藥股份有限公司 | 日期: 2024/11/15 | 文號: FDA品字第1131107088號(食藥署品質監督管理組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第029216號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛部藥製字第058037號 | 許可證持有者: 意欣國際有限公司 | 日期: 2023/08/15 | 文號: 112年8月4日FDA藥字第1121408900號函(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第000658號 | 許可證持有者: 葡萄王生技股份有限公司 | 日期: 2015/05/06 | 文號: FDA藥字第1041404486號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第041474號 | 許可證持有者: 西德有機化學藥品股份有限公司 | 日期: 2016/10/13 | 文號: 105年10月6日 FDA藥字第1051410814號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045664號 | 許可證持有者: 萬菱藥品科技股份有限公司 | 日期: 2015/03/02 | 文號: FDA風字第1041101290號 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第012342號 | 許可證持有者: 麥迪森企業股份有限公司 | 日期: 2013/03/08 | 文號: FDA藥字第1020008680號書函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第037677號 | 許可證持有者: 五福化學製藥股份有限公司 | 日期: 2015/09/07 | 文號: 104年8月25日 FDA藥字第1041407321號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第031350號 | 許可證持有者: 杏輝藥品工業股份有限公司 | 日期: 2017/03/30 | 文號: 106年3月24日FDA藥字第1060010899號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第036417號 | 許可證持有者: 慶昌藥品有限公司 | 日期: 2017/03/30 | 文號: 106年3月20日FDA藥字第1060008867號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥輸字第024648號 | 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 日期: 2021/07/02 | 文號: 110年7月1日 FDA藥字第1106017211號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥輸字第024870號 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 日期: 2024/09/02 | 文號: 113年8月23日FDA藥字第1131411100號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第037991號 | 許可證持有者: 衛達化學製藥股份有限公司 | 日期: 2020/07/30 | 文號: 109年7月30日 FDA藥字第1090021334號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第032893號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥輸字第023388號 | 許可證持有者: 禾利行股份有限公司 | 日期: 2013/06/20 | 文號: FDA藥字第1021404750號書函 |
許可證字號: 衛署藥製字第015354號 | 許可證持有者: 生達化學製藥股份有限公司 | 日期: 2024/11/15 | 文號: FDA品字第1131107088號(食藥署品質監督管理組) |
許可證字號: 衛署藥製字第029216號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛部藥製字第058037號 | 許可證持有者: 意欣國際有限公司 | 日期: 2023/08/15 | 文號: 112年8月4日FDA藥字第1121408900號函(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第000658號 | 許可證持有者: 葡萄王生技股份有限公司 | 日期: 2015/05/06 | 文號: FDA藥字第1041404486號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第041474號 | 許可證持有者: 西德有機化學藥品股份有限公司 | 日期: 2016/10/13 | 文號: 105年10月6日 FDA藥字第1051410814號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第045664號 | 許可證持有者: 萬菱藥品科技股份有限公司 | 日期: 2015/03/02 | 文號: FDA風字第1041101290號 |
許可證字號: 內衛藥製字第012342號 | 許可證持有者: 麥迪森企業股份有限公司 | 日期: 2013/03/08 | 文號: FDA藥字第1020008680號書函 |
許可證字號: 衛署藥製字第037677號 | 許可證持有者: 五福化學製藥股份有限公司 | 日期: 2015/09/07 | 文號: 104年8月25日 FDA藥字第1041407321號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第031350號 | 許可證持有者: 杏輝藥品工業股份有限公司 | 日期: 2017/03/30 | 文號: 106年3月24日FDA藥字第1060010899號(食藥署藥品組) |
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