產品"成大"伊普膜衣錠400毫克(異布洛芬)的許可證字號是衛署藥製字第042379號, 許可證持有者是成大藥品股份有限公司, 日期是2010/06/30, 文號是FDA藥字第0991408785號書函.
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| 英文品名: PISUNIN TABLETS "Chen Ta" | 許可證字號: 衛署藥製字第022747號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CHOLES POWDER (CHOLESTYRAMINE RESIN)"CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第035424號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性高膽固醇血症;伴隨膽道阻塞之癢症;迴腸切除局部性迴腸炎、切除迷走神經、糖尿病迷走神經性病變所致之腹瀉;輻射線所致之腹瀉。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHOLESTYRAMINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CHOLES POWDER (CHOLESTYRAMINE RESIN)"CHEN TA" | 適應症: 原發性高膽固醇血症;伴隨膽道阻塞之癢症;迴腸切除局部性迴腸炎、切除迷走神經、糖尿病迷走神經性病變所致之腹瀉;輻射線所致之腹瀉。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHOLESTYRAMINE ANHYDROUS | 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Tonlan Tablets 500mg "Chen Ta" | 許可證字號: 衛署藥製字第016093號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: RESICOMIN TABLETS 15MG "CHEN TA " (DEXTROMETHORPHAN) | 許可證字號: 衛署藥製字第007260號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: MAGNESIUM HYDROXIDE TABLETS 300MG "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第020455號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PISUNIN TABLETS "Chen Ta" | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
許可證字號: 衛署藥製字第020455號、衛署藥製字第007356號、衛署藥製字第038163號、衛署藥製字第012542號、衛署藥製字第007479號、衛署藥製字第023791號、衛署藥製字第038211號、衛署... | 許可證持有者: 成大藥品股份有限公司 | 日期: 2011/05/12 | 文號: 署授食字第1001100758號函 @ 回收藥品資料集 |
英文品名: PISUNIN TABLETS "Chen Ta" | 許可證字號: 衛署藥製字第022747號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CHOLES POWDER (CHOLESTYRAMINE RESIN)"CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第035424號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性高膽固醇血症;伴隨膽道阻塞之癢症;迴腸切除局部性迴腸炎、切除迷走神經、糖尿病迷走神經性病變所致之腹瀉;輻射線所致之腹瀉。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHOLESTYRAMINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CHOLES POWDER (CHOLESTYRAMINE RESIN)"CHEN TA" | 適應症: 原發性高膽固醇血症;伴隨膽道阻塞之癢症;迴腸切除局部性迴腸炎、切除迷走神經、糖尿病迷走神經性病變所致之腹瀉;輻射線所致之腹瀉。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHOLESTYRAMINE ANHYDROUS | 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Tonlan Tablets 500mg "Chen Ta" | 許可證字號: 衛署藥製字第016093號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: RESICOMIN TABLETS 15MG "CHEN TA " (DEXTROMETHORPHAN) | 許可證字號: 衛署藥製字第007260號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: MAGNESIUM HYDROXIDE TABLETS 300MG "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第020455號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PISUNIN TABLETS "Chen Ta" | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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成大藥品股份有限公司 | 地址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟16號之1 | 電話: 06-572-1102 |
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成大藥品股份有限公司 臺南市麻豆區南勢里關帝廟80號 | 黃丨玄 | 72110569 | 核准設立 |
成大藥品股份有限公司 登記地址: 臺南市麻豆區南勢里關帝廟80號 | 負責人: 黃丨玄 | 統編: 72110569 | 核准設立 |
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| 許可證字號: 衛署藥製字第025191號 | 許可證持有者: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 日期: 2011/11/23 | 文號: FDA藥字第1000077862號書函 |
| 許可證字號: 衛署成製字第007884號 | 許可證持有者: 先智生物科技股份有限公司 | 日期: 2015/05/18 | 文號: 部授食字第1041102931號 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第018437號 | 許可證持有者: 龍杏生技製藥股份有限公司 | 日期: 2016/04/14 | 文號: 105年3月24日 FDA風字第1051101815號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第043588號 | 許可證持有者: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠 | 日期: 2017/03/09 | 文號: 106年3月2日 FDA藥字第1061402203號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第034648號 | 許可證持有者: 政德製藥股份有限公司 | 日期: 2011/12/13 | 文號: 署授食字第1001102177號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第014238號 | 許可證持有者: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 日期: 2015/05/04 | 文號: FDA藥字第1040016094A(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第031228號 | 許可證持有者: 國嘉製藥工業股份有限公司 | 日期: 2012/06/06 | 文號: FDA藥字第1010037733號函 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第022931號 | 許可證持有者: 台灣山德士藥業股份有限公司 | 日期: 2024/09/10 | 文號: 113年9月2日FDA藥字第1131411426號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第035297號 | 許可證持有者: 順生製藥股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
| 許可證字號: 衛署藥製字第038145號 | 許可證持有者: 美時化學製藥股份有限公司 | 日期: 2017/04/20 | 文號: 106年4月14日 FDA藥字第1061403702號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第028622號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第043283號 | 許可證持有者: 人生製藥股份有限公司 | 日期: 2016/11/03 | 文號: 105年10月25日 FDA藥字第1051411468號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第057261號 | 許可證持有者: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 日期: 2023/03/13 | 文號: 112年3月6日FDA品字第1121101334號。(品質監督管理組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第043636號 | 許可證持有者: 救人實業股份有限公司 | 日期: 2015/10/29 | 文號: 104年10月19日部授食字第1041106519號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第031327號 | 許可證持有者: 永信藥品工業股份有限公司 | 日期: 2019/10/25 | 文號: 108年10月18日 FDA藥字第1081410756號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第025191號 | 許可證持有者: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 日期: 2011/11/23 | 文號: FDA藥字第1000077862號書函 |
許可證字號: 衛署成製字第007884號 | 許可證持有者: 先智生物科技股份有限公司 | 日期: 2015/05/18 | 文號: 部授食字第1041102931號 |
許可證字號: 衛署藥製字第018437號 | 許可證持有者: 龍杏生技製藥股份有限公司 | 日期: 2016/04/14 | 文號: 105年3月24日 FDA風字第1051101815號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第043588號 | 許可證持有者: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠 | 日期: 2017/03/09 | 文號: 106年3月2日 FDA藥字第1061402203號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第034648號 | 許可證持有者: 政德製藥股份有限公司 | 日期: 2011/12/13 | 文號: 署授食字第1001102177號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第014238號 | 許可證持有者: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 日期: 2015/05/04 | 文號: FDA藥字第1040016094A(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第031228號 | 許可證持有者: 國嘉製藥工業股份有限公司 | 日期: 2012/06/06 | 文號: FDA藥字第1010037733號函 |
許可證字號: 衛署藥輸字第022931號 | 許可證持有者: 台灣山德士藥業股份有限公司 | 日期: 2024/09/10 | 文號: 113年9月2日FDA藥字第1131411426號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第035297號 | 許可證持有者: 順生製藥股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
許可證字號: 衛署藥製字第038145號 | 許可證持有者: 美時化學製藥股份有限公司 | 日期: 2017/04/20 | 文號: 106年4月14日 FDA藥字第1061403702號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第028622號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第043283號 | 許可證持有者: 人生製藥股份有限公司 | 日期: 2016/11/03 | 文號: 105年10月25日 FDA藥字第1051411468號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第057261號 | 許可證持有者: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 日期: 2023/03/13 | 文號: 112年3月6日FDA品字第1121101334號。(品質監督管理組) |
許可證字號: 衛署藥製字第043636號 | 許可證持有者: 救人實業股份有限公司 | 日期: 2015/10/29 | 文號: 104年10月19日部授食字第1041106519號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第031327號 | 許可證持有者: 永信藥品工業股份有限公司 | 日期: 2019/10/25 | 文號: 108年10月18日 FDA藥字第1081410756號(食藥署藥品組) |
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