產品先替康錠、縮蘋果酸麥角新鹼糖衣錠、心慮清錠、"世紀"通樂利腸溶糖衣錠（祕可舒）、克痛敏糖衣錠、鼻佳能膠囊的許可證字號是衛署藥製字第006316號、衛署藥製字第023151號、衛署藥製字第012675號、衛署藥製字第018637號、衛署藥製字第023152號、衛署藥製字第038174號, 許可證持有者是世紀化學製藥股份有限公司, 日期是2011/09/13, 文號是署授食字第1001101425號函.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 世紀化學製藥 ...) | 英文品名: NITRONE OINTMENT "C.T." (NITROFURAZONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第022175號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急救、預防及緩減皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NITROFURAZONE | 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ANDES TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第019825號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ ... | 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PIPRIN TABLETS "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第012234號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引乞之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PIPRINHYDRINATE | 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ANDES TABLETS | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLU... | 申請商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: NITRONE OINTMENT "C.T." (NITROFURAZONE) | 適應症: 急救、預防及緩減皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝;;瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NITROFURAZONE | 申請商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PIPRIN TABLETS "S.C." | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引乞之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PIPRINHYDRINATE | 申請商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CETYL TABLETS "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第013914號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃痛、胃痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SENELINE CAPSULES 10MG (OXAZOLAM) "CENTURY" | 許可證字號: 衛署藥製字第037507號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/04/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXAZOLAM | 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司瑞芳廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: NITRONE OINTMENT "C.T." (NITROFURAZONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第022175號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急救、預防及緩減皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NITROFURAZONE | 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ANDES TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第019825號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ ... | 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PIPRIN TABLETS "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第012234號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引乞之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PIPRINHYDRINATE | 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ANDES TABLETS | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLU... | 申請商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: NITRONE OINTMENT "C.T." (NITROFURAZONE) | 適應症: 急救、預防及緩減皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝;;瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NITROFURAZONE | 申請商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: PIPRIN TABLETS "S.C." | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引乞之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PIPRINHYDRINATE | 申請商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: CETYL TABLETS "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第013914號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃痛、胃痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SENELINE CAPSULES 10MG (OXAZOLAM) "CENTURY" | 許可證字號: 衛署藥製字第037507號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/04/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXAZOLAM | 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司瑞芳廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
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與先替康錠、縮蘋果酸麥角新鹼糖衣錠、心慮清錠、"世紀"通樂利腸溶糖衣錠（祕可舒）、克痛敏糖衣錠、鼻佳能膠囊同分類的回收藥品資料集
| 許可證字號: 衛署藥製字第046483號 | 許可證持有者: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 日期: 2012/10/11 | 文號: FDA風字第1011102317號函 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023824號 | 許可證持有者: 臺灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 日期: 2013/11/12 | 文號: FDA藥字第1021450978號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第013651號 | 許可證持有者: 濟生化學製藥廠股份有限公司 | 日期: 2015/03/20 | 文號: FDA藥字第1041402679號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048641號 | 許可證持有者: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 日期: 2008/09/19 | 文號: 衛署藥字第0970319898號書函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第032918號 | 許可證持有者: 南光化學製藥股份有限公司 | 日期: 2020/07/30 | 文號: 109年7月30日 FDA藥字第1090021815號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第036786號 | 許可證持有者: 仙臺藥品工業股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044261號 | 許可證持有者: 南光化學製藥股份有限公司 | 日期: 2013/12/30 | 文號: 部授食字第1021455894號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第046070號 | 許可證持有者: 美時化學製藥股份有限公司 | 日期: 2015/01/23 | 文號: FDA藥字第1041400625號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第034359號 | 許可證持有者: 信東生技股份有限公司 | 日期: 2018/08/02 | 文號: 107年7月23日 FDA藥字第1071406790號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第057143號 | 許可證持有者: 景德製藥股份有限公司 | 日期: 2018/04/26 | 文號: 107年4月13日 FDA藥字第1070011968號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第021344號 | 許可證持有者: 臺灣拜耳股份有限公司 | 日期: 2017/03/09 | 文號: 106年3月1日 FDA藥字第1061402090號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044916號 | 許可證持有者: 衛達化學製藥股份有限公司 | 日期: 2023/02/04 | 文號: 112年1月30日FDA品字第1121100466號。（品質監督管理組） |
| 許可證字號: 衛署藥製字第036418號 | 許可證持有者: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 日期: 2010/08/03 | 文號: FDA藥字第0991556646號書函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第056715號 | 許可證持有者: 大裕生技興業有限公司 | 日期: 2023/03/13 | 文號: 112年3月6日FDA品字第1121101336號。（品質監督管理組） |
| 許可證字號: 衛署藥製字第050033號 | 許可證持有者: 台灣東洋藥品工業股份有限公司台北分公司 | 日期: 2015/04/21 | 文號: 部授食字第1041102336號 |
許可證字號: 衛署藥製字第046483號 | 許可證持有者: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 日期: 2012/10/11 | 文號: FDA風字第1011102317號函 |
許可證字號: 衛署藥輸字第023824號 | 許可證持有者: 臺灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 日期: 2013/11/12 | 文號: FDA藥字第1021450978號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第013651號 | 許可證持有者: 濟生化學製藥廠股份有限公司 | 日期: 2015/03/20 | 文號: FDA藥字第1041402679號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第048641號 | 許可證持有者: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 日期: 2008/09/19 | 文號: 衛署藥字第0970319898號書函 |
許可證字號: 衛署藥製字第032918號 | 許可證持有者: 南光化學製藥股份有限公司 | 日期: 2020/07/30 | 文號: 109年7月30日 FDA藥字第1090021815號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第036786號 | 許可證持有者: 仙臺藥品工業股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
許可證字號: 衛署藥製字第044261號 | 許可證持有者: 南光化學製藥股份有限公司 | 日期: 2013/12/30 | 文號: 部授食字第1021455894號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第046070號 | 許可證持有者: 美時化學製藥股份有限公司 | 日期: 2015/01/23 | 文號: FDA藥字第1041400625號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第034359號 | 許可證持有者: 信東生技股份有限公司 | 日期: 2018/08/02 | 文號: 107年7月23日 FDA藥字第1071406790號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第057143號 | 許可證持有者: 景德製藥股份有限公司 | 日期: 2018/04/26 | 文號: 107年4月13日 FDA藥字第1070011968號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥輸字第021344號 | 許可證持有者: 臺灣拜耳股份有限公司 | 日期: 2017/03/09 | 文號: 106年3月1日 FDA藥字第1061402090號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第044916號 | 許可證持有者: 衛達化學製藥股份有限公司 | 日期: 2023/02/04 | 文號: 112年1月30日FDA品字第1121100466號。（品質監督管理組） |
許可證字號: 衛署藥製字第036418號 | 許可證持有者: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 日期: 2010/08/03 | 文號: FDA藥字第0991556646號書函 |
許可證字號: 衛署藥製字第056715號 | 許可證持有者: 大裕生技興業有限公司 | 日期: 2023/03/13 | 文號: 112年3月6日FDA品字第1121101336號。（品質監督管理組） |
許可證字號: 衛署藥製字第050033號 | 許可證持有者: 台灣東洋藥品工業股份有限公司台北分公司 | 日期: 2015/04/21 | 文號: 部授食字第1041102336號 |
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