產品心達樂軟膠囊10公絲(尼菲迪平)SIDALAT SOFT CAPSULES 10MG "CHINTENG"(NIFEDIPINE)的許可證字號是衛署藥製字第040168號, 許可證持有者是井田製藥工業股份有限公司, 日期是2012/08/31, 文號是FDA藥字第1010057903號函.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 井田製藥工業 ...) | 英文品名: TERNG SO TABLETS "CHIN TENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第034100號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/11/05 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2011/07/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、急慢性支氣管炎、咽喉炎、喉頭炎所引起之咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PAPAVERINE HCL;;CODEINE PHOSPHATE;;PHENOLPHTHALEIN | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: VITATROSCINE TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第016204號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/12/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痙攣症(胃痛、腹痛、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍)膽石症、膽囊炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;THIAMINE(HCL);;VITAMIN B6 (HCL);;HY... | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: COSO TABLETS 30MG "CHINTENG" (AMBROXOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第030925號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1993/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SENTA E.F.C. TABLETS 10MG "CHINTENG"(SERRATIOPEPTIDASE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040199號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/26 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2011/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術及外傷後消炎、副鼻腔炎、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍等之消炎。支氣管炎、支氣管氣喘所引起之喀痰困難、麻醉後之喀痰困難。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ASTEMI TABLETS 10MG (ASTEMIZOLE) "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第035362號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/08/07 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2007/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹及其他過敏症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASTEMIZOLE | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DIYAZEN TABLETS 60MG (DILTIAZEM HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041722號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/23 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2007/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CIPR TABLETS 10MG (CISAPRIDE) "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第042902號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/30 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2009/04/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 機能性胃腸蠕動障礙、胃食道回流症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CISAPRIDE (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CEFACLOR CAPSULES 250MG "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第039922號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/04/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲族乙型溶血性鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、奇異變形桿菌、克霍氏肺炎桿菌、嗜血桿菌、淋球菌等病等病原菌所引起的感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFACLOR | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TERNG SO TABLETS "CHIN TENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第034100號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/11/05 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2011/07/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、急慢性支氣管炎、咽喉炎、喉頭炎所引起之咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PAPAVERINE HCL;;CODEINE PHOSPHATE;;PHENOLPHTHALEIN | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: VITATROSCINE TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第016204號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/12/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痙攣症(胃痛、腹痛、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍)膽石症、膽囊炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;THIAMINE(HCL);;VITAMIN B6 (HCL);;HY... | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: COSO TABLETS 30MG "CHINTENG" (AMBROXOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第030925號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1993/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SENTA E.F.C. TABLETS 10MG "CHINTENG"(SERRATIOPEPTIDASE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040199號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/26 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2011/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術及外傷後消炎、副鼻腔炎、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍等之消炎。支氣管炎、支氣管氣喘所引起之喀痰困難、麻醉後之喀痰困難。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ASTEMI TABLETS 10MG (ASTEMIZOLE) "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第035362號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/08/07 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2007/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹及其他過敏症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASTEMIZOLE | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DIYAZEN TABLETS 60MG (DILTIAZEM HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041722號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/23 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2007/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CIPR TABLETS 10MG (CISAPRIDE) "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第042902號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/30 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2009/04/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 機能性胃腸蠕動障礙、胃食道回流症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CISAPRIDE (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CEFACLOR CAPSULES 250MG "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第039922號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/04/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲族乙型溶血性鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、奇異變形桿菌、克霍氏肺炎桿菌、嗜血桿菌、淋球菌等病等病原菌所引起的感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFACLOR | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 許可證字號: 衛署藥製字第055293號 | 許可證持有者: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 日期: 2022/07/14 | 文號: 111年7月11日 FDA藥字第1111407088號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第022447號 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司臺灣分公司 | 日期: 2013/08/29 | 文號: FDA藥字第1026007062號書函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第047551號 | 許可證持有者: 信東生技股份有限公司 | 日期: 2020/05/12 | 文號: 109年5月7日 FDA藥字第1091404657號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第036946號 | 許可證持有者: 振貿股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
| 許可證字號: 衛署藥製字第033686號 | 許可證持有者: 優生製藥廠股份有限公司 | 日期: 2015/04/15 | 文號: 部授食字第1041102203號 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第036658號 | 許可證持有者: 順生製藥股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
| 許可證字號: 衛署藥製字第036416號 | 許可證持有者: 三友生技醫藥股份有限公司 | 日期: 2013/10/31 | 文號: 部授食字第1021151164號 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045955號 | 許可證持有者: 南光化學製藥股份有限公司 | 日期: 2013/12/30 | 文號: 部授食字第1021455907號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第023028號 | 許可證持有者: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 日期: 2009/03/24 | 文號: 衛署藥字第0980316237號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第028610號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第020123號 | 許可證持有者: 順生製藥股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
| 許可證字號: 衛署藥製字第033293號 | 許可證持有者: 明德製藥股份有限公司 | 日期: 2010/11/22 | 文號: FDA藥字第0991414862號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第043332號 | 許可證持有者: 長安化學工業股份有限公司 | 日期: 2015/07/17 | 文號: 104年7月3日 FDA藥字第1040026941號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第056315號 | 許可證持有者: 臺灣永光化學工業股份有限公司第二廠 | 日期: 2022/07/29 | 文號: 111年7月19日FDA藥字第1110018955號 (食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042461號 | 許可證持有者: 井田製藥工業股份有限公司 | 日期: 2013/01/23 | 文號: FDA藥字第1011411412號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第055293號 | 許可證持有者: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 日期: 2022/07/14 | 文號: 111年7月11日 FDA藥字第1111407088號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥輸字第022447號 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司臺灣分公司 | 日期: 2013/08/29 | 文號: FDA藥字第1026007062號書函 |
許可證字號: 衛署藥製字第047551號 | 許可證持有者: 信東生技股份有限公司 | 日期: 2020/05/12 | 文號: 109年5月7日 FDA藥字第1091404657號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第036946號 | 許可證持有者: 振貿股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
許可證字號: 衛署藥製字第033686號 | 許可證持有者: 優生製藥廠股份有限公司 | 日期: 2015/04/15 | 文號: 部授食字第1041102203號 |
許可證字號: 衛署藥製字第036658號 | 許可證持有者: 順生製藥股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
許可證字號: 衛署藥製字第036416號 | 許可證持有者: 三友生技醫藥股份有限公司 | 日期: 2013/10/31 | 文號: 部授食字第1021151164號 |
許可證字號: 衛署藥製字第045955號 | 許可證持有者: 南光化學製藥股份有限公司 | 日期: 2013/12/30 | 文號: 部授食字第1021455907號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第023028號 | 許可證持有者: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 日期: 2009/03/24 | 文號: 衛署藥字第0980316237號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第028610號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第020123號 | 許可證持有者: 順生製藥股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
許可證字號: 衛署藥製字第033293號 | 許可證持有者: 明德製藥股份有限公司 | 日期: 2010/11/22 | 文號: FDA藥字第0991414862號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第043332號 | 許可證持有者: 長安化學工業股份有限公司 | 日期: 2015/07/17 | 文號: 104年7月3日 FDA藥字第1040026941號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第056315號 | 許可證持有者: 臺灣永光化學工業股份有限公司第二廠 | 日期: 2022/07/29 | 文號: 111年7月19日FDA藥字第1110018955號 (食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第042461號 | 許可證持有者: 井田製藥工業股份有限公司 | 日期: 2013/01/23 | 文號: FDA藥字第1011411412號函 |
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