產品心達樂軟膠囊10公絲(尼菲迪平)SIDALAT SOFT CAPSULES 10MG "CHINTENG"(NIFEDIPINE)的許可證字號是衛署藥製字第040168號, 許可證持有者是井田製藥工業股份有限公司, 日期是2012/09/04, 文號是FDA藥字第1010057903號函.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 井田製藥工業 ...) | 英文品名: TERNG SO TABLETS "CHIN TENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第034100號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/11/05 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2011/07/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、急慢性支氣管炎、咽喉炎、喉頭炎所引起之咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOLPHTHALEIN;;PAPAVERINE HCL;;CODEINE PHOSPHATE | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: VITATROSCINE TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第016204號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/12/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痙攣症(胃痛、腹痛、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍)膽石症、膽囊炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;SCOPOLAMINE HBR;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN B6 (HCL);;ATROPINE SULFATE... | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: COSO TABLETS 30MG "CHINTENG" (AMBROXOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第030925號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1993/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SENTA E.F.C. TABLETS 10MG "CHINTENG"(SERRATIOPEPTIDASE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040199號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/26 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2011/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術及外傷後消炎、副鼻腔炎、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍等之消炎。支氣管炎、支氣管氣喘所引起之喀痰困難、麻醉後之喀痰困難。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ASTEMI TABLETS 10MG (ASTEMIZOLE) "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第035362號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/08/07 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2007/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹及其他過敏症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASTEMIZOLE | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DIYAZEN TABLETS 60MG (DILTIAZEM HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041722號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/23 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2007/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CIPR TABLETS 10MG (CISAPRIDE) "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第042902號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/30 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2009/04/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 機能性胃腸蠕動障礙、胃食道回流症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CISAPRIDE (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CEFACLOR CAPSULES 250MG "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第039922號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/04/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲族乙型溶血性鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、奇異變形桿菌、克霍氏肺炎桿菌、嗜血桿菌、淋球菌等病等病原菌所引起的感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFACLOR | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TERNG SO TABLETS "CHIN TENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第034100號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/11/05 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2011/07/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、急慢性支氣管炎、咽喉炎、喉頭炎所引起之咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOLPHTHALEIN;;PAPAVERINE HCL;;CODEINE PHOSPHATE | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: VITATROSCINE TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第016204號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/12/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痙攣症(胃痛、腹痛、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍)膽石症、膽囊炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;SCOPOLAMINE HBR;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN B6 (HCL);;ATROPINE SULFATE... | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: COSO TABLETS 30MG "CHINTENG" (AMBROXOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第030925號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1993/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SENTA E.F.C. TABLETS 10MG "CHINTENG"(SERRATIOPEPTIDASE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040199號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/26 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2011/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術及外傷後消炎、副鼻腔炎、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍等之消炎。支氣管炎、支氣管氣喘所引起之喀痰困難、麻醉後之喀痰困難。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ASTEMI TABLETS 10MG (ASTEMIZOLE) "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第035362號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/08/07 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2007/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹及其他過敏症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASTEMIZOLE | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DIYAZEN TABLETS 60MG (DILTIAZEM HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041722號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/23 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2007/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CIPR TABLETS 10MG (CISAPRIDE) "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第042902號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/30 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2009/04/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 機能性胃腸蠕動障礙、胃食道回流症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CISAPRIDE (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CEFACLOR CAPSULES 250MG "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第039922號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/04/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲族乙型溶血性鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、奇異變形桿菌、克霍氏肺炎桿菌、嗜血桿菌、淋球菌等病等病原菌所引起的感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFACLOR | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 許可證字號: 衛署藥製字第047551號 | 許可證持有者: 信東生技股份有限公司 | 日期: 2021/07/29 | 文號: 110年7月21日 FDA藥字第1100023772號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第029498號 | 許可證持有者: 明德製藥股份有限公司 | 日期: 2015/01/01 | 文號: 部授食字第1031412015A號 |
| 許可證字號: 衛署成製字第001353號 | 許可證持有者: 葡萄王生技股份有限公司 | 日期: 2015/04/15 | 文號: 部授食字第1041102199號 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第031978號 | 許可證持有者: 永吉製藥股份有限公司 | 日期: 2015/12/10 | 文號: 104年10月19日部授食字第1041106143B號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第000415號 | 許可證持有者: 福元化學製藥股份有限公司 | 日期: 2017/06/03 | 文號: 106年5月25日 FDA藥字第1061405254號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第039007號 | 許可證持有者: 安星製藥股份有限公司 | 日期: 2015/05/18 | 文號: 部授食字第1041102866號 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第000764號 | 許可證持有者: 仙台藥品工業股份有限公司 | 日期: 2020/12/30 | 文號: 109年12月25日FDA品字第1091108284號。(品質監督管理組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044446號 | 許可證持有者: 南光化學製藥股份有限公司 | 日期: 2020/07/30 | 文號: 109年7月30日 FDA藥字第1090021815號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060153號 | 許可證持有者: 友霖生技醫藥股份有限公司 | 日期: 2023/07/25 | 文號: 112年7月18日FDA藥字第1120717370號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第011084號 | 許可證持有者: 人生製藥股份有限公司 | 日期: 2014/05/09 | 文號: 部授食字第1031102189號函 |
| 許可證字號: 衛署成製字第012728號 | 許可證持有者: 天乾製藥有限公司 | 日期: 2016/05/01 | 文號: 105年4月22日部授食字第1051102202號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第041445號 | 許可證持有者: 鴻汶醫藥實業有限公司 | 日期: 2023/01/31 | 文號: 112年1月17日 FDA藥字第1121400645號函(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第047305號 | 許可證持有者: 信隆藥品工業股份有限公司 | 日期: 2016/11/17 | 文號: 105年11月10日 FDA藥字第1050047482號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048905號 | 許可證持有者: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 日期: 2020/09/18 | 文號: 109年9月9日 FDA藥字第1096027989號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第035324號 | 許可證持有者: 易陽實業有限公司 | 日期: 2014/08/18 | 文號: FDA藥字第1031408932號書函 |
許可證字號: 衛署藥製字第047551號 | 許可證持有者: 信東生技股份有限公司 | 日期: 2021/07/29 | 文號: 110年7月21日 FDA藥字第1100023772號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第029498號 | 許可證持有者: 明德製藥股份有限公司 | 日期: 2015/01/01 | 文號: 部授食字第1031412015A號 |
許可證字號: 衛署成製字第001353號 | 許可證持有者: 葡萄王生技股份有限公司 | 日期: 2015/04/15 | 文號: 部授食字第1041102199號 |
許可證字號: 衛署藥製字第031978號 | 許可證持有者: 永吉製藥股份有限公司 | 日期: 2015/12/10 | 文號: 104年10月19日部授食字第1041106143B號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第000415號 | 許可證持有者: 福元化學製藥股份有限公司 | 日期: 2017/06/03 | 文號: 106年5月25日 FDA藥字第1061405254號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第039007號 | 許可證持有者: 安星製藥股份有限公司 | 日期: 2015/05/18 | 文號: 部授食字第1041102866號 |
許可證字號: 衛署藥製字第000764號 | 許可證持有者: 仙台藥品工業股份有限公司 | 日期: 2020/12/30 | 文號: 109年12月25日FDA品字第1091108284號。(品質監督管理組) |
許可證字號: 衛署藥製字第044446號 | 許可證持有者: 南光化學製藥股份有限公司 | 日期: 2020/07/30 | 文號: 109年7月30日 FDA藥字第1090021815號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛部藥製字第060153號 | 許可證持有者: 友霖生技醫藥股份有限公司 | 日期: 2023/07/25 | 文號: 112年7月18日FDA藥字第1120717370號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 內衛藥製字第011084號 | 許可證持有者: 人生製藥股份有限公司 | 日期: 2014/05/09 | 文號: 部授食字第1031102189號函 |
許可證字號: 衛署成製字第012728號 | 許可證持有者: 天乾製藥有限公司 | 日期: 2016/05/01 | 文號: 105年4月22日部授食字第1051102202號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第041445號 | 許可證持有者: 鴻汶醫藥實業有限公司 | 日期: 2023/01/31 | 文號: 112年1月17日 FDA藥字第1121400645號函(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第047305號 | 許可證持有者: 信隆藥品工業股份有限公司 | 日期: 2016/11/17 | 文號: 105年11月10日 FDA藥字第1050047482號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第048905號 | 許可證持有者: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 日期: 2020/09/18 | 文號: 109年9月9日 FDA藥字第1096027989號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第035324號 | 許可證持有者: 易陽實業有限公司 | 日期: 2014/08/18 | 文號: FDA藥字第1031408932號書函 |
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