"大豐"咳喘順錠
- 回收藥品資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
產品"大豐"咳喘順錠的許可證字號是衛署藥製字第025517號, 許可證持有者是大豐製藥股份有限公司, 日期是2016/05/26, 文號是105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組).
回收分級 | 第二級 |
文號 | 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
日期 | 2016/05/26 |
產品 | "大豐"咳喘順錠 |
許可證字號 | 衛署藥製字第025517號 |
批號 | 1075205、2075215-2075218、3075201-3075204、3075207、3075210、3075212、3075216、4075204、4075208、4075214、4075218、4075220、5075205、5075206、5075220 |
許可證持有者 | 大豐製藥股份有限公司 |
原因 | 未依GMP規定改包裝及儲存藥品、生產及銷毀紀錄填寫不實。 |
回收分級第二級 |
文號105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
日期2016/05/26 |
產品"大豐"咳喘順錠 |
許可證字號衛署藥製字第025517號 |
批號1075205、2075215-2075218、3075201-3075204、3075207、3075210、3075212、3075216、4075204、4075208、4075214、4075218、4075220、5075205、5075206、5075220 |
許可證持有者大豐製藥股份有限公司 |
原因未依GMP規定改包裝及儲存藥品、生產及銷毀紀錄填寫不實。 |
根據名稱 大豐製藥 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 大豐製藥 ...) | 英文品名: SHOREN GEL 10MG/G "T.F."(DICLOFENAC SODIUM) | 許可證字號: 衛署藥製字第043394號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SHOREN GEL 10MG/G "T.F."(DICLOFENAC SODIUM) | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: THROTIN ANTI-INFLAMMATORY THROAT SPRAY 1.5 MG/ML“T.F.” | 許可證字號: 衛署藥製字第048998號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解喉嚨及口腔部位的疼痛,如喉嚨痛、舌頭或牙齦疼痛、口腔潰瘍。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: KANKERSHIAW SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第028980號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發熱、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)之緩解 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;SENEGA SYRUP;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-ME... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: WATOLIN TABLETS 8MG "TF" | 許可證字號: 衛署藥製字第008165號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰及減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: KANKERSHIAW SOLUTION | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發熱、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)之緩解 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate);;DL-METHYLEP... | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Benly Enteric Film Coated Tablets 5mg "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第029883號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便祕 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISACODYL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SU SU EYE DROPS "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第036152號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/02/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅、眼睛疲勞、眼睛癢。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SHOREN GEL 10MG/G "T.F."(DICLOFENAC SODIUM) | 許可證字號: 衛署藥製字第043394號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SHOREN GEL 10MG/G "T.F."(DICLOFENAC SODIUM) | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: THROTIN ANTI-INFLAMMATORY THROAT SPRAY 1.5 MG/ML“T.F.” | 許可證字號: 衛署藥製字第048998號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解喉嚨及口腔部位的疼痛,如喉嚨痛、舌頭或牙齦疼痛、口腔潰瘍。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: KANKERSHIAW SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第028980號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發熱、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)之緩解 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;SENEGA SYRUP;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-ME... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: WATOLIN TABLETS 8MG "TF" | 許可證字號: 衛署藥製字第008165號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰及減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: KANKERSHIAW SOLUTION | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發熱、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)之緩解 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate);;DL-METHYLEP... | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Benly Enteric Film Coated Tablets 5mg "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第029883號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便祕 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISACODYL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SU SU EYE DROPS "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第036152號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/02/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅、眼睛疲勞、眼睛癢。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 許可證字號: 衛署藥製字第052435號 | 許可證持有者: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 日期: 2017/03/16 | 文號: 106年3月10日 FDA藥字第1060008197號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第047720號 | 許可證持有者: 凱進藥品有限公司 | 日期: 2017/04/06 | 文號: 106年3月24日FDA風字第1061101852號。(風險管理組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第029559號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第025817號 | 許可證持有者: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 | 日期: 2014/10/31 | 文號: 部授食字第1031105383號 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第058090號 | 許可證持有者: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 日期: 2021/10/04 | 文號: 110年10月4日衛授食第1101408151B號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第013007號 | 許可證持有者: 人生製藥股份有限公司 | 日期: 2016/11/10 | 文號: 105年10月28日部授食字第1051106103號 (風險管理組) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第015290號 | 許可證持有者: 暉致醫藥股份有限公司 | 日期: 2022/10/31 | 文號: 111年10月21日FDA藥字第1110726858號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第038088號 | 許可證持有者: 永吉製藥股份有限公司 | 日期: 2019/09/09 | 文號: 108年9月6日FDA品字第1081104874號。(食藥署監管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第016481號 | 許可證持有者: 應元化學製藥股份有限公司 | 日期: 2010/03/19 | 文號: FDA藥字第0991403945號書函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第041628號 | 許可證持有者: 永豐化學工業股份有限公司 | 日期: 2024/06/20 | 文號: 113年6月19日FDA品字第1131103930號。(品質監督管理組) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第019883號 | 許可證持有者: 臺灣美強股份有限公司 | 日期: 2015/10/02 | 文號: 104年9月23日 FDA藥字第1041409683號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第001451號 | 許可證持有者: 華安生技有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第047052號 | 許可證持有者: 永信藥品工業股份有限公司 | 日期: 2020/08/18 | 文號: 109年8月14日 FDA藥字第1096813190號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000581號 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 | 日期: 2015/05/18 | 文號: FDA藥字第1041404883號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第039007號 | 許可證持有者: 舜興醫藥企業有限公司 | 日期: 2023/06/15 | 文號: 112年6月7日FDA藥字第1120713501號函(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第052435號 | 許可證持有者: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 日期: 2017/03/16 | 文號: 106年3月10日 FDA藥字第1060008197號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第047720號 | 許可證持有者: 凱進藥品有限公司 | 日期: 2017/04/06 | 文號: 106年3月24日FDA風字第1061101852號。(風險管理組) |
許可證字號: 衛署藥製字第029559號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第025817號 | 許可證持有者: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 | 日期: 2014/10/31 | 文號: 部授食字第1031105383號 |
許可證字號: 衛部藥製字第058090號 | 許可證持有者: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 日期: 2021/10/04 | 文號: 110年10月4日衛授食第1101408151B號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 內衛藥製字第013007號 | 許可證持有者: 人生製藥股份有限公司 | 日期: 2016/11/10 | 文號: 105年10月28日部授食字第1051106103號 (風險管理組) |
許可證字號: 衛署藥輸字第015290號 | 許可證持有者: 暉致醫藥股份有限公司 | 日期: 2022/10/31 | 文號: 111年10月21日FDA藥字第1110726858號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第038088號 | 許可證持有者: 永吉製藥股份有限公司 | 日期: 2019/09/09 | 文號: 108年9月6日FDA品字第1081104874號。(食藥署監管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第016481號 | 許可證持有者: 應元化學製藥股份有限公司 | 日期: 2010/03/19 | 文號: FDA藥字第0991403945號書函 |
許可證字號: 衛署藥製字第041628號 | 許可證持有者: 永豐化學工業股份有限公司 | 日期: 2024/06/20 | 文號: 113年6月19日FDA品字第1131103930號。(品質監督管理組) |
許可證字號: 衛署藥輸字第019883號 | 許可證持有者: 臺灣美強股份有限公司 | 日期: 2015/10/02 | 文號: 104年9月23日 FDA藥字第1041409683號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 內衛藥製字第001451號 | 許可證持有者: 華安生技有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第047052號 | 許可證持有者: 永信藥品工業股份有限公司 | 日期: 2020/08/18 | 文號: 109年8月14日 FDA藥字第1096813190號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000581號 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 | 日期: 2015/05/18 | 文號: FDA藥字第1041404883號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第039007號 | 許可證持有者: 舜興醫藥企業有限公司 | 日期: 2023/06/15 | 文號: 112年6月7日FDA藥字第1120713501號函(食藥署藥品組) |
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