“大豐”抒疼錠
- 回收藥品資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
產品“大豐”抒疼錠的許可證字號是衛署藥製字第050261號, 許可證持有者是大豐製藥股份有限公司, 日期是2016/05/26, 文號是105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組).
回收分級 | 第二級 |
文號 | 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
日期 | 2016/05/26 |
產品 | “大豐”抒疼錠 |
許可證字號 | 衛署藥製字第050261號 |
批號 | 4254205、4254208、4254209、5254201-5254206、5254208 |
許可證持有者 | 大豐製藥股份有限公司 |
原因 | 未依GMP規定改包裝及儲存藥品、生產及銷毀紀錄填寫不實。 |
回收分級第二級 |
文號105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
日期2016/05/26 |
產品“大豐”抒疼錠 |
許可證字號衛署藥製字第050261號 |
批號4254205、4254208、4254209、5254201-5254206、5254208 |
許可證持有者大豐製藥股份有限公司 |
原因未依GMP規定改包裝及儲存藥品、生產及銷毀紀錄填寫不實。 |
根據名稱 大豐製藥 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 大豐製藥 ...) | 英文品名: SHOREN GEL 10MG/G "T.F."(DICLOFENAC SODIUM) | 許可證字號: 衛署藥製字第043394號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SHOREN GEL 10MG/G "T.F."(DICLOFENAC SODIUM) | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: KANKERSHIAW SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第028980號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發熱、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)之緩解 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrat... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: WATOLIN TABLETS 8MG "TF" | 許可證字號: 衛署藥製字第008165號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰及減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: KANKERSHIAW SOLUTION | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發熱、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)之緩解 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate);;DL-METHYLEP... | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: THROTIN ANTI-INFLAMMATORY THROAT SPRAY 1.5 MG/ML“T.F.” | 許可證字號: 衛署藥製字第048998號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解喉嚨及口腔部位的疼痛,如喉嚨痛、舌頭或牙齦疼痛、口腔潰瘍。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Benly Enteric Film Coated Tablets 5mg "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第029883號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便祕 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISACODYL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SU SU EYE DROPS "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第036152號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/02/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅、眼睛疲勞、眼睛癢。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SHOREN GEL 10MG/G "T.F."(DICLOFENAC SODIUM) | 許可證字號: 衛署藥製字第043394號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SHOREN GEL 10MG/G "T.F."(DICLOFENAC SODIUM) | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: KANKERSHIAW SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第028980號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發熱、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)之緩解 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrat... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: WATOLIN TABLETS 8MG "TF" | 許可證字號: 衛署藥製字第008165號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰及減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: KANKERSHIAW SOLUTION | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發熱、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)之緩解 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate);;DL-METHYLEP... | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: THROTIN ANTI-INFLAMMATORY THROAT SPRAY 1.5 MG/ML“T.F.” | 許可證字號: 衛署藥製字第048998號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解喉嚨及口腔部位的疼痛,如喉嚨痛、舌頭或牙齦疼痛、口腔潰瘍。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Benly Enteric Film Coated Tablets 5mg "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第029883號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便祕 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISACODYL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SU SU EYE DROPS "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第036152號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/02/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅、眼睛疲勞、眼睛癢。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 許可證字號: 衛署藥製字第048833號 | 許可證持有者: 華興化學製藥廠股份有限公司 | 日期: 2011/02/16 | 文號: FDA藥字第1000009428號函 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024499號 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 | 日期: 2011/03/11 | 文號: FDA藥字第1001401621號 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044254號 | 許可證持有者: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 日期: 2012/03/12 | 文號: FDA藥字第1015010732號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第035194號 | 許可證持有者: 應元化學製藥股份有限公司 | 日期: 2012/03/07 | 文號: FDA藥字第1010013691號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044117號 | 許可證持有者: 衛達化學製藥股份有限公司 | 日期: 2012/04/19 | 文號: FDA風字第1011100714號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第047482號 | 許可證持有者: 瑪科隆股份有限公司 | 日期: 2012/03/12 | 文號: FDA藥字第1010013911號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第001085號 | 許可證持有者: 永豐化學工業股份有限公司 | 日期: 2012/03/27 | 文號: FDA藥字第1010016359號書函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第041893號 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 | 日期: 2012/04/25 | 文號: FDA藥字第1015018793號書函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第041745號 | 許可證持有者: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 日期: 2012/04/20 | 文號: FDA藥字第1010026603號書函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第039291號 | 許可證持有者: 內外化學工業股份有限公司 | 日期: 2012/05/09 | 文號: 署授食字第1011100586號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第025388號 | 許可證持有者: 明大化學製藥股份有限公司 | 日期: 2012/05/24 | 文號: FDA藥字第1010033835號書函 |
| 許可證字號: 1.藥輸024899 2.藥輸024900 3.藥輸024901 | 許可證持有者: 台灣柏朗股份有限公司 | 日期: 2012/02/06 | 文號: FDA藥字第1011400407號書函 |
| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000422號 | 許可證持有者: 吉發企業股份有限公司 | 日期: 2010/04/13 | 文號: FDA藥字第0991553077 |
| 許可證字號: 衛署成製字第014632號 | 許可證持有者: 唐鑫有限公司 | 日期: 2010/03/25 | 文號: FDA藥字第0991404350號書函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049126號 | 許可證持有者: 生達化學製藥股份有限公司 | 日期: 2010/05/25 | 文號: FDA藥字第0991406957號書函 |
許可證字號: 衛署藥製字第048833號 | 許可證持有者: 華興化學製藥廠股份有限公司 | 日期: 2011/02/16 | 文號: FDA藥字第1000009428號函 |
許可證字號: 衛署藥輸字第024499號 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 | 日期: 2011/03/11 | 文號: FDA藥字第1001401621號 |
許可證字號: 衛署藥製字第044254號 | 許可證持有者: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 日期: 2012/03/12 | 文號: FDA藥字第1015010732號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第035194號 | 許可證持有者: 應元化學製藥股份有限公司 | 日期: 2012/03/07 | 文號: FDA藥字第1010013691號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第044117號 | 許可證持有者: 衛達化學製藥股份有限公司 | 日期: 2012/04/19 | 文號: FDA風字第1011100714號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第047482號 | 許可證持有者: 瑪科隆股份有限公司 | 日期: 2012/03/12 | 文號: FDA藥字第1010013911號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第001085號 | 許可證持有者: 永豐化學工業股份有限公司 | 日期: 2012/03/27 | 文號: FDA藥字第1010016359號書函 |
許可證字號: 衛署藥製字第041893號 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 | 日期: 2012/04/25 | 文號: FDA藥字第1015018793號書函 |
許可證字號: 衛署藥製字第041745號 | 許可證持有者: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 日期: 2012/04/20 | 文號: FDA藥字第1010026603號書函 |
許可證字號: 衛署藥製字第039291號 | 許可證持有者: 內外化學工業股份有限公司 | 日期: 2012/05/09 | 文號: 署授食字第1011100586號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第025388號 | 許可證持有者: 明大化學製藥股份有限公司 | 日期: 2012/05/24 | 文號: FDA藥字第1010033835號書函 |
許可證字號: 1.藥輸024899 2.藥輸024900 3.藥輸024901 | 許可證持有者: 台灣柏朗股份有限公司 | 日期: 2012/02/06 | 文號: FDA藥字第1011400407號書函 |
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000422號 | 許可證持有者: 吉發企業股份有限公司 | 日期: 2010/04/13 | 文號: FDA藥字第0991553077 |
許可證字號: 衛署成製字第014632號 | 許可證持有者: 唐鑫有限公司 | 日期: 2010/03/25 | 文號: FDA藥字第0991404350號書函 |
許可證字號: 衛署藥製字第049126號 | 許可證持有者: 生達化學製藥股份有限公司 | 日期: 2010/05/25 | 文號: FDA藥字第0991406957號書函 |
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