"大豐"抒安錠400毫克
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產品"大豐"抒安錠400毫克的許可證字號是衛署藥製字第057789號, 許可證持有者是大豐製藥股份有限公司, 日期是2016/05/26, 文號是105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組).
回收分級 | 第二級 |
文號 | 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
日期 | 2016/05/26 |
產品 | "大豐"抒安錠400毫克 |
許可證字號 | 衛署藥製字第057789號 |
批號 | 4266201-4266203、5266201 |
許可證持有者 | 大豐製藥股份有限公司 |
原因 | 未依GMP規定改包裝及儲存藥品、生產及銷毀紀錄填寫不實。 |
回收分級第二級 |
文號105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
日期2016/05/26 |
產品"大豐"抒安錠400毫克 |
許可證字號衛署藥製字第057789號 |
批號4266201-4266203、5266201 |
許可證持有者大豐製藥股份有限公司 |
原因未依GMP規定改包裝及儲存藥品、生產及銷毀紀錄填寫不實。 |
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英文品名: KANKERSHIAW SOLUTION | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發熱、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)之緩解 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate);;DL-METHYLEP... | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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英文品名: SU SU EYE DROPS "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第036152號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/02/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅、眼睛疲勞、眼睛癢。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 許可證字號: 衛署藥製字第032918號 | 許可證持有者: 南光化學製藥股份有限公司 | 日期: 2019/10/25 | 文號: 108年10月18日 FDA藥字第1086814779號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第012694號 | 許可證持有者: 明德製藥股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
| 許可證字號: 衛部藥製字第058786號 | 許可證持有者: 培力藥品工業股份有限公司 | 日期: 2021/02/03 | 文號: 110年1月26日 FDA藥字第1100002574號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛部藥製字第058570號 | 許可證持有者: 生達化學製藥股份有限公司二廠 | 日期: 2018/08/02 | 文號: 107年08月02日 FDA藥字第1071407151號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第023662號 | 許可證持有者: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 日期: 2019/06/25 | 文號: 108年6月13日 FDA藥字第1080016649號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第039277號 | 許可證持有者: 利達製藥股份有限公司 | 日期: 2019/02/15 | 文號: 108年2月1日 FDA藥字第1080003457號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第038073號 | 許可證持有者: 黃氏製藥股份有限公司 | 日期: 2013/10/02 | 文號: 部授食字第1021150862號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第025860號 | 許可證持有者: 人人化學製藥股份有限公司 | 日期: 2016/04/08 | 文號: 105年3月24日 FDA藥字第1051403502號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第009198號 | 許可證持有者: 臺聯藥物有限公司 | 日期: 2017/04/06 | 文號: 106年3月27日 FDA藥字第1061403110號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第013753號 | 許可證持有者: 內外化學工業股份有限公司 | 日期: 2011/07/22 | 文號: FDA藥字第1001404482號書函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第029804號 | 許可證持有者: 興中美生技有限公司 | 日期: 2022/08/03 | 文號: 111年7月26日FDA品字第1111104699號。(品質監督管理組) |
| 許可證字號: 衛部成製字第016842號 | 許可證持有者: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 日期: 2022/07/21 | 文號: 111年7月11日FDA品字第1111104405號。(品質監督管理組) |
許可證字號: 衛署藥製字第049543號 | 許可證持有者: 健亞生物科技股份有限公司 | 日期: 2016/12/15 | 文號: 105年12月2日 FDA藥字第1050050118號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第024758號 | 許可證持有者: 信隆藥品工業股份有限公司 | 日期: 2015/07/17 | 文號: 104年7月7日 FDA藥字第1040025986號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署成製字第003257號 | 許可證持有者: 正長生化學製藥股份有限公司 | 日期: 2015/04/01 | 文號: FDA藥字第1041403255號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第032918號 | 許可證持有者: 南光化學製藥股份有限公司 | 日期: 2019/10/25 | 文號: 108年10月18日 FDA藥字第1086814779號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第012694號 | 許可證持有者: 明德製藥股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
許可證字號: 衛部藥製字第058786號 | 許可證持有者: 培力藥品工業股份有限公司 | 日期: 2021/02/03 | 文號: 110年1月26日 FDA藥字第1100002574號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛部藥製字第058570號 | 許可證持有者: 生達化學製藥股份有限公司二廠 | 日期: 2018/08/02 | 文號: 107年08月02日 FDA藥字第1071407151號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第023662號 | 許可證持有者: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 日期: 2019/06/25 | 文號: 108年6月13日 FDA藥字第1080016649號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第039277號 | 許可證持有者: 利達製藥股份有限公司 | 日期: 2019/02/15 | 文號: 108年2月1日 FDA藥字第1080003457號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第038073號 | 許可證持有者: 黃氏製藥股份有限公司 | 日期: 2013/10/02 | 文號: 部授食字第1021150862號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第025860號 | 許可證持有者: 人人化學製藥股份有限公司 | 日期: 2016/04/08 | 文號: 105年3月24日 FDA藥字第1051403502號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥輸字第009198號 | 許可證持有者: 臺聯藥物有限公司 | 日期: 2017/04/06 | 文號: 106年3月27日 FDA藥字第1061403110號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 內衛藥製字第013753號 | 許可證持有者: 內外化學工業股份有限公司 | 日期: 2011/07/22 | 文號: FDA藥字第1001404482號書函 |
許可證字號: 衛署藥製字第029804號 | 許可證持有者: 興中美生技有限公司 | 日期: 2022/08/03 | 文號: 111年7月26日FDA品字第1111104699號。(品質監督管理組) |
許可證字號: 衛部成製字第016842號 | 許可證持有者: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 日期: 2022/07/21 | 文號: 111年7月11日FDA品字第1111104405號。(品質監督管理組) |
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