產品〝大豐〞力及美壯注射液4毫克/毫升的許可證字號是內衛藥製字第008800號, 許可證持有者是大豐製藥股份有限公司, 日期是2016/05/26, 文號是105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組).
回收分級 | 第二級 |
文號 | 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
日期 | 2016/05/26 |
產品 | 〝大豐〞力及美壯注射液4毫克/毫升 |
許可證字號 | 內衛藥製字第008800號 |
批號 | 1070702-1070703、1070704、3070701-3070705、4070703-4070708、5070701-5070705、6070701-6070703 |
許可證持有者 | 大豐製藥股份有限公司 |
原因 | 未依GMP規定改包裝及儲存藥品、生產及銷毀紀錄填寫不實。 |
回收分級第二級 |
文號105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
日期2016/05/26 |
產品〝大豐〞力及美壯注射液4毫克/毫升 |
許可證字號內衛藥製字第008800號 |
批號1070702-1070703、1070704、3070701-3070705、4070703-4070708、5070701-5070705、6070701-6070703 |
許可證持有者大豐製藥股份有限公司 |
原因未依GMP規定改包裝及儲存藥品、生產及銷毀紀錄填寫不實。 |
根據名稱 大豐製藥 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 大豐製藥 ...) | 英文品名: SHOREN GEL 10MG/G "T.F."(DICLOFENAC SODIUM) | 許可證字號: 衛署藥製字第043394號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SHOREN GEL 10MG/G "T.F."(DICLOFENAC SODIUM) | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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| 英文品名: WATOLIN TABLETS 8MG "TF" | 許可證字號: 衛署藥製字第008165號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰及減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: KANKERSHIAW SOLUTION | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發熱、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)之緩解 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate);;DL-METHYLEP... | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: THROTIN ANTI-INFLAMMATORY THROAT SPRAY 1.5 MG/ML“T.F.” | 許可證字號: 衛署藥製字第048998號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解喉嚨及口腔部位的疼痛,如喉嚨痛、舌頭或牙齦疼痛、口腔潰瘍。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Benly Enteric Film Coated Tablets 5mg "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第029883號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便祕 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISACODYL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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英文品名: SHOREN GEL 10MG/G "T.F."(DICLOFENAC SODIUM) | 許可證字號: 衛署藥製字第043394號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SHOREN GEL 10MG/G "T.F."(DICLOFENAC SODIUM) | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: KANKERSHIAW SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第028980號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發熱、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)之緩解 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrat... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: WATOLIN TABLETS 8MG "TF" | 許可證字號: 衛署藥製字第008165號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰及減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: KANKERSHIAW SOLUTION | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發熱、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)之緩解 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate);;DL-METHYLEP... | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: THROTIN ANTI-INFLAMMATORY THROAT SPRAY 1.5 MG/ML“T.F.” | 許可證字號: 衛署藥製字第048998號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解喉嚨及口腔部位的疼痛,如喉嚨痛、舌頭或牙齦疼痛、口腔潰瘍。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Benly Enteric Film Coated Tablets 5mg "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第029883號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便祕 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISACODYL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SU SU EYE DROPS "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第036152號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/02/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅、眼睛疲勞、眼睛癢。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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與〝大豐〞力及美壯注射液4毫克/毫升同分類的回收藥品資料集
| 許可證字號: 衛署藥製字第023534號 | 許可證持有者: 皇佳化學製藥股份有限公司 | 日期: 2016/09/01 | 文號: 105年8月26日部授食字第1051104797號 (食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署菌疫製字第000085號 | 許可證持有者: 衛生福利部疾病管制署 | 日期: 2016/09/19 | 文號: 105年9月6日 FDA藥字第1059021842號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第017331號 | 許可證持有者: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 日期: 2016/09/19 | 文號: 105年9月8日 FDA藥字第1050038254號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第047646號 | 許可證持有者: 瑪科隆股份有限公司 | 日期: 2016/09/22 | 文號: FDA風字第1050038253號 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第047646號 | 許可證持有者: 瑪科隆股份有限公司 | 日期: 2016/09/22 | 文號: FDA風字第1051105288號 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044916號 | 許可證持有者: 衛達化學製藥股份有限公司 | 日期: 2016/09/30 | 文號: 105年9月14日 FDA藥字第1050039063號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第013007號 | 許可證持有者: 人生製藥股份有限公司 | 日期: 2016/11/17 | 文號: 105年11月15日FDA風字第1050047657 |
| 許可證字號: 衛署成製字第009168號 | 許可證持有者: 人生製藥股份有限公司 | 日期: 2016/11/17 | 文號: 105年11月10日FDA風字第1050046987 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第012942號 | 許可證持有者: 人生製藥股份有限公司 | 日期: 2016/11/24 | 文號: 105年11月23日FDA風字第1051106515號。(風險管理組) |
| 許可證字號: 衛署成製字第009090號 | 許可證持有者: 人生製藥股份有限公司 | 日期: 2016/11/24 | 文號: 105年11月23日FDA風字第1051106515號。 (風險管理組) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第011093號 | 許可證持有者: 人生製藥股份有限公司 | 日期: 2016/11/24 | 文號: 105年11月23日FDA風字第1051106515號。 (風險管理組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第043696號 | 許可證持有者: 美西製藥有限公司 | 日期: 2016/12/01 | 文號: 105年12月1日部授食字第1051106736號。 (風險管理組) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第005146號 | 許可證持有者: 威力化學製藥股份有限公司 | 日期: 2016/12/01 | 文號: 105年12月1日部授食字第1051106734號。(風險管理組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049543號 | 許可證持有者: 健亞生物科技股份有限公司 | 日期: 2016/12/15 | 文號: 105年12月2日 FDA藥字第1050050118號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044176號 | 許可證持有者: 瑞士藥廠股份有限公司 | 日期: 2016/12/15 | 文號: 105年12月9日 FDA藥字第1050051720號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第023534號 | 許可證持有者: 皇佳化學製藥股份有限公司 | 日期: 2016/09/01 | 文號: 105年8月26日部授食字第1051104797號 (食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署菌疫製字第000085號 | 許可證持有者: 衛生福利部疾病管制署 | 日期: 2016/09/19 | 文號: 105年9月6日 FDA藥字第1059021842號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第017331號 | 許可證持有者: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 日期: 2016/09/19 | 文號: 105年9月8日 FDA藥字第1050038254號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第047646號 | 許可證持有者: 瑪科隆股份有限公司 | 日期: 2016/09/22 | 文號: FDA風字第1050038253號 |
許可證字號: 衛署藥製字第047646號 | 許可證持有者: 瑪科隆股份有限公司 | 日期: 2016/09/22 | 文號: FDA風字第1051105288號 |
許可證字號: 衛署藥製字第044916號 | 許可證持有者: 衛達化學製藥股份有限公司 | 日期: 2016/09/30 | 文號: 105年9月14日 FDA藥字第1050039063號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 內衛藥製字第013007號 | 許可證持有者: 人生製藥股份有限公司 | 日期: 2016/11/17 | 文號: 105年11月15日FDA風字第1050047657 |
許可證字號: 衛署成製字第009168號 | 許可證持有者: 人生製藥股份有限公司 | 日期: 2016/11/17 | 文號: 105年11月10日FDA風字第1050046987 |
許可證字號: 內衛藥製字第012942號 | 許可證持有者: 人生製藥股份有限公司 | 日期: 2016/11/24 | 文號: 105年11月23日FDA風字第1051106515號。(風險管理組) |
許可證字號: 衛署成製字第009090號 | 許可證持有者: 人生製藥股份有限公司 | 日期: 2016/11/24 | 文號: 105年11月23日FDA風字第1051106515號。 (風險管理組) |
許可證字號: 內衛藥製字第011093號 | 許可證持有者: 人生製藥股份有限公司 | 日期: 2016/11/24 | 文號: 105年11月23日FDA風字第1051106515號。 (風險管理組) |
許可證字號: 衛署藥製字第043696號 | 許可證持有者: 美西製藥有限公司 | 日期: 2016/12/01 | 文號: 105年12月1日部授食字第1051106736號。 (風險管理組) |
許可證字號: 內衛藥製字第005146號 | 許可證持有者: 威力化學製藥股份有限公司 | 日期: 2016/12/01 | 文號: 105年12月1日部授食字第1051106734號。(風險管理組) |
許可證字號: 衛署藥製字第049543號 | 許可證持有者: 健亞生物科技股份有限公司 | 日期: 2016/12/15 | 文號: 105年12月2日 FDA藥字第1050050118號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第044176號 | 許可證持有者: 瑞士藥廠股份有限公司 | 日期: 2016/12/15 | 文號: 105年12月9日 FDA藥字第1050051720號(食藥署藥品組) |
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