“大豐”克利淨錠40毫克
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產品“大豐”克利淨錠40毫克的許可證字號是衛署藥製字第030697號, 許可證持有者是大豐製藥股份有限公司, 日期是2016/05/26, 文號是105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組).
回收分級 | 第二級 |
文號 | 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
日期 | 2016/05/26 |
產品 | “大豐”克利淨錠40毫克 |
許可證字號 | 衛署藥製字第030697號 |
批號 | 有效期限2021年04月11日以前之所有批號 |
許可證持有者 | 大豐製藥股份有限公司 |
原因 | 未依GMP規定改包裝及儲存藥品、生產及銷毀紀錄填寫不實。 |
回收分級第二級 |
文號105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
日期2016/05/26 |
產品“大豐”克利淨錠40毫克 |
許可證字號衛署藥製字第030697號 |
批號有效期限2021年04月11日以前之所有批號 |
許可證持有者大豐製藥股份有限公司 |
原因未依GMP規定改包裝及儲存藥品、生產及銷毀紀錄填寫不實。 |
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| 英文品名: SHOREN GEL 10MG/G "T.F."(DICLOFENAC SODIUM) | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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| 英文品名: WATOLIN TABLETS 8MG "TF" | 許可證字號: 衛署藥製字第008165號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰及減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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英文品名: SHOREN GEL 10MG/G "T.F."(DICLOFENAC SODIUM) | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: KANKERSHIAW SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第028980號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發熱、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)之緩解 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: WATOLIN TABLETS 8MG "TF" | 許可證字號: 衛署藥製字第008165號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰及減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: KANKERSHIAW SOLUTION | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發熱、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)之緩解 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate);;DL-METHYLEP... | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: THROTIN ANTI-INFLAMMATORY THROAT SPRAY 1.5 MG/ML“T.F.” | 許可證字號: 衛署藥製字第048998號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解喉嚨及口腔部位的疼痛,如喉嚨痛、舌頭或牙齦疼痛、口腔潰瘍。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Benly Enteric Film Coated Tablets 5mg "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第029883號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便祕 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISACODYL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SU SU EYE DROPS "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第036152號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/02/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅、眼睛疲勞、眼睛癢。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 許可證字號: 衛署藥輸字第022676號 | 許可證持有者: 祥全兄弟貿易有限公司 | 日期: 2021/06/03 | 文號: 110年5月21日衛授食字第1101404857號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛部藥製字第058367號 | 許可證持有者: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠 | 日期: 2020/02/27 | 文號: 109年2月21日 FDA藥字第1096004510號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第023791號 | 許可證持有者: 成大藥品股份有限公司 | 日期: 2015/08/27 | 文號: 104年8月21日 FDA藥字第1040033759號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第003457號 | 許可證持有者: 應元化學製藥股份有限公司 | 日期: 2015/05/18 | 文號: 部授食字第1041103154號 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第000588號 | 許可證持有者: 安星製藥股份有限公司 | 日期: 2022/01/27 | 文號: 111年1月26日FDA品字第1111100644號。 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第030890號 | 許可證持有者: 衛達化學製藥股份有限公司 | 日期: 2023/02/04 | 文號: 112年1月30日FDA品字第1121100466號。(品質監督管理組) |
| 許可證字號: 衛部藥製字第058196號 | 許可證持有者: 永信藥品工業股份有限公司 | 日期: 2019/06/06 | 文號: 108年6月3日 FDA藥字第1080015969號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第034840號 | 許可證持有者: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 | 日期: 2012/06/04 | 文號: 署授食字第1011403966號公告 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第017331號 | 許可證持有者: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 日期: 2016/09/19 | 文號: 105年9月8日 FDA藥字第1050038254號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048507號 | 許可證持有者: 安成國際藥業股份有限公司 | 日期: 2022/11/14 | 文號: 111年11月4日 FDA藥字第1110728039號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署成製字第016214號 | 許可證持有者: 成大藥品股份有限公司 | 日期: 2015/12/07 | 文號: 104年11月20日 FDA藥字第1040054779號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第002633號 | 許可證持有者: 信隆藥品工業股份有限公司 | 日期: 2015/09/07 | 文號: 104年8月26日 FDA藥字第1040033682B號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第052337號 | 許可證持有者: 友華生技醫藥股份有限公司 | 日期: 2019/11/13 | 文號: 108年11月7日 FDA藥字第1081411417 (食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第029482號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第024730號 | 許可證持有者: 內外化學工業股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
許可證字號: 衛署藥輸字第022676號 | 許可證持有者: 祥全兄弟貿易有限公司 | 日期: 2021/06/03 | 文號: 110年5月21日衛授食字第1101404857號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛部藥製字第058367號 | 許可證持有者: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠 | 日期: 2020/02/27 | 文號: 109年2月21日 FDA藥字第1096004510號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第023791號 | 許可證持有者: 成大藥品股份有限公司 | 日期: 2015/08/27 | 文號: 104年8月21日 FDA藥字第1040033759號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 內衛藥製字第003457號 | 許可證持有者: 應元化學製藥股份有限公司 | 日期: 2015/05/18 | 文號: 部授食字第1041103154號 |
許可證字號: 內衛藥製字第000588號 | 許可證持有者: 安星製藥股份有限公司 | 日期: 2022/01/27 | 文號: 111年1月26日FDA品字第1111100644號。 |
許可證字號: 衛署藥製字第030890號 | 許可證持有者: 衛達化學製藥股份有限公司 | 日期: 2023/02/04 | 文號: 112年1月30日FDA品字第1121100466號。(品質監督管理組) |
許可證字號: 衛部藥製字第058196號 | 許可證持有者: 永信藥品工業股份有限公司 | 日期: 2019/06/06 | 文號: 108年6月3日 FDA藥字第1080015969號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第034840號 | 許可證持有者: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 | 日期: 2012/06/04 | 文號: 署授食字第1011403966號公告 |
許可證字號: 衛署藥製字第017331號 | 許可證持有者: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 日期: 2016/09/19 | 文號: 105年9月8日 FDA藥字第1050038254號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第048507號 | 許可證持有者: 安成國際藥業股份有限公司 | 日期: 2022/11/14 | 文號: 111年11月4日 FDA藥字第1110728039號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署成製字第016214號 | 許可證持有者: 成大藥品股份有限公司 | 日期: 2015/12/07 | 文號: 104年11月20日 FDA藥字第1040054779號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 內衛藥製字第002633號 | 許可證持有者: 信隆藥品工業股份有限公司 | 日期: 2015/09/07 | 文號: 104年8月26日 FDA藥字第1040033682B號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第052337號 | 許可證持有者: 友華生技醫藥股份有限公司 | 日期: 2019/11/13 | 文號: 108年11月7日 FDA藥字第1081411417 (食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第029482號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
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