產品治咳膠囊、瑪克芬錠10公絲(貝可芬)、喜鼻樂膠囊、愛補膠囊、富寧糖衣錠906公絲(銀杏葉類黃酮配醣体)、衛痛錠、優鈣錠500公絲(碳酸鈣)、"順生"速拿潰錠1000公絲(斯克拉非)、頸肩背錠、祿祿糖衣錠40公絲、"順生"不留痢膠囊200公絲(尼福歐洒塞)、賜康感冒膠囊;癒百炎錠400公絲(伊普)、敏得朗軟膏的許可證字號是衛署藥製字第037035號、衛署藥製字第034238號、衛署藥製字第020123號、衛署藥製字第035297號、衛署藥製字第036658號、衛署藥製字第042810號、衛署藥製字第033885號、衛署藥製字第036203號、衛署藥製字第043080號、衛署藥製字第046078號、衛署藥製字第0370..., 許可證持有者是順生製藥股份有限公司, 日期是2012/10/17, 文號是FDA風字第1011102369號函.
回收分級 | 第二級 |
文號 | FDA風字第1011102369號函 |
日期 | 2012/10/17 |
產品 | 治咳膠囊、瑪克芬錠10公絲(貝可芬)、喜鼻樂膠囊、愛補膠囊、富寧糖衣錠906公絲(銀杏葉類黃酮配醣体)、衛痛錠、優鈣錠500公絲(碳酸鈣)、"順生"速拿潰錠1000公絲(斯克拉非)、頸肩背錠、祿祿糖衣錠40公絲、"順生"不留痢膠囊200公絲(尼福歐洒塞)、賜康感冒膠囊;癒百炎錠400公絲(伊普)、敏得朗軟膏 |
許可證字號 | 衛署藥製字第037035號、衛署藥製字第034238號、衛署藥製字第020123號、衛署藥製字第035297號、衛署藥製字第036658號、衛署藥製字第042810號、衛署藥製字第033885號、衛署藥製字第036203號、衛署藥製字第043080號、衛署藥製字第046078號、衛署藥製字第037034號、衛署藥製字第034828號;衛署藥製字第034804號、衛署藥製字第013626號 |
批號 | 803031、101013;810049、902012、908061、001050、102062;806063、103106;103099;808034、001060、108046;105054;902045、902046、904035、904036、905088、905089;907010、907011、908081、908082、911054、911055;912078、912079、001073、001074、004037、004038、005077、005078、001050、106030、106031;003070、107062;901048、907043、911082、108004;802065、811044、904010、907030、911083、002037、004079、102061、108045;903016、909038、007031、102085;806035、901060、906018、003015、006036、106079;701007、701008、701009、702014、702015、706068、706069、706070、709011、709012、709013、711031、711032、711033、803073、803074、803075、808001、808002、808003、809066、809067、809068、901091、901092、901093、905064、905065、905066、909011、909012、909013、912052、912053、912054、002030、002031、003063、003064、003065、003066、008017、008018、008019、008020、010015、010016、010017、012064、012065、012066、103075、103076、103077;801036、803001、804025、804026、806001、806002、807070、808020、808021、808046、810004、810005、812019、812020、902001、902002、903064、904008、904009、905068、905069、907064、907065、907066、909002、909003、910073、910074、912032、912033、002048、002049、003016、004064、005045、005046、007056、007057、008071、008072、010041、010042、010051、010052、011092、011093、101024、101025、102065、102066、105006、105007、106088、106089、108063、108064、108065、108066等批號 |
許可證持有者 | 順生製藥股份有限公司 |
原因 | 於他廠進行PTP分裝;與原查驗登記不符 |
回收分級第二級 |
文號FDA風字第1011102369號函 |
日期2012/10/17 |
產品治咳膠囊、瑪克芬錠10公絲(貝可芬)、喜鼻樂膠囊、愛補膠囊、富寧糖衣錠906公絲(銀杏葉類黃酮配醣体)、衛痛錠、優鈣錠500公絲(碳酸鈣)、"順生"速拿潰錠1000公絲(斯克拉非)、頸肩背錠、祿祿糖衣錠40公絲、"順生"不留痢膠囊200公絲(尼福歐洒塞)、賜康感冒膠囊;癒百炎錠400公絲(伊普)、敏得朗軟膏 |
許可證字號衛署藥製字第037035號、衛署藥製字第034238號、衛署藥製字第020123號、衛署藥製字第035297號、衛署藥製字第036658號、衛署藥製字第042810號、衛署藥製字第033885號、衛署藥製字第036203號、衛署藥製字第043080號、衛署藥製字第046078號、衛署藥製字第037034號、衛署藥製字第034828號;衛署藥製字第034804號、衛署藥製字第013626號 |
批號803031、101013;810049、902012、908061、001050、102062;806063、103106;103099;808034、001060、108046;105054;902045、902046、904035、904036、905088、905089;907010、907011、908081、908082、911054、911055;912078、912079、001073、001074、004037、004038、005077、005078、001050、106030、106031;003070、107062;901048、907043、911082、108004;802065、811044、904010、907030、911083、002037、004079、102061、108045;903016、909038、007031、102085;806035、901060、906018、003015、006036、106079;701007、701008、701009、702014、702015、706068、706069、706070、709011、709012、709013、711031、711032、711033、803073、803074、803075、808001、808002、808003、809066、809067、809068、901091、901092、901093、905064、905065、905066、909011、909012、909013、912052、912053、912054、002030、002031、003063、003064、003065、003066、008017、008018、008019、008020、010015、010016、010017、012064、012065、012066、103075、103076、103077;801036、803001、804025、804026、806001、806002、807070、808020、808021、808046、810004、810005、812019、812020、902001、902002、903064、904008、904009、905068、905069、907064、907065、907066、909002、909003、910073、910074、912032、912033、002048、002049、003016、004064、005045、005046、007056、007057、008071、008072、010041、010042、010051、010052、011092、011093、101024、101025、102065、102066、105006、105007、106088、106089、108063、108064、108065、108066等批號 |
許可證持有者順生製藥股份有限公司 |
原因於他廠進行PTP分裝;與原查驗登記不符 |
根據名稱 順生製藥 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 順生製藥 ...) | 英文品名: MICOSIDE CREAM 10MG/GM (CICLOPIROX OLAMINE) "S.S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第036738號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/09/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、足癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CICLOPIROX OLAMINE (CICLOPIROX ETHANOLAMINE SALT) | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: MAX-CAL CHEWABLE TABLETS 500MG (CALCIUM CARBONATE) "S.S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第034118號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2012/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈣質補充劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALCIUM (OYSTER SHELL) | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: FUSUN S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第001788號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOPERASTINE HCL | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PYROTIN CREAM 85MG/GM (MAFENIDE) "S.S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第037993號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部治療及控制因第二、三級以及各種灼傷、燙傷所引起之感染、各種整形外科和使用於皮膚移植術所引發之感染、可同時應用於給予及接受皮膚之部位。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAFENIDE ACETATE | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: OSPAGET TABLETS 200MG "S.S.P." (ETODRPMATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041441號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: PAGET?S病之症狀治療劑、異位性骨化症之預防與治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETIDRONATE DISODIUM | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ULCERFATE TABLETS 1000MG (SUCRALFATE) "S.S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第036203號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/03/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍及十二指腸潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PERSAN S.C. TABLETS 50MG (DIPYRIDAMOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041726號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PERI S.C. TABLETS 75MG(DIPYRIDAMOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041733號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: MICOSIDE CREAM 10MG/GM (CICLOPIROX OLAMINE) "S.S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第036738號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/09/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、足癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CICLOPIROX OLAMINE (CICLOPIROX ETHANOLAMINE SALT) | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: MAX-CAL CHEWABLE TABLETS 500MG (CALCIUM CARBONATE) "S.S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第034118號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2012/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈣質補充劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALCIUM (OYSTER SHELL) | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: FUSUN S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第001788號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOPERASTINE HCL | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PYROTIN CREAM 85MG/GM (MAFENIDE) "S.S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第037993號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部治療及控制因第二、三級以及各種灼傷、燙傷所引起之感染、各種整形外科和使用於皮膚移植術所引發之感染、可同時應用於給予及接受皮膚之部位。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAFENIDE ACETATE | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: OSPAGET TABLETS 200MG "S.S.P." (ETODRPMATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041441號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: PAGET?S病之症狀治療劑、異位性骨化症之預防與治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETIDRONATE DISODIUM | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ULCERFATE TABLETS 1000MG (SUCRALFATE) "S.S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第036203號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/03/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍及十二指腸潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PERSAN S.C. TABLETS 50MG (DIPYRIDAMOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041726號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PERI S.C. TABLETS 75MG(DIPYRIDAMOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041733號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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順生製藥股份有限公司 | 地址: 彰化縣彰化市茄苳路一段245巷22號 | 電話: 0800-471-138 |
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與治咳膠囊、瑪克芬錠10公絲(貝可芬)、喜鼻樂膠囊、愛補膠囊、富寧糖衣錠906公絲(銀杏葉類黃酮配醣体)、衛痛錠、優鈣錠500公絲(碳酸鈣)、"順生"速拿潰錠1000公絲(斯克拉非)、頸肩背錠、祿祿糖衣同分類的回收藥品資料集
| 許可證字號: 衛署藥製字第045994號 | 許可證持有者: 瑪科隆股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
| 許可證字號: 衛署藥製字第027508號 | 許可證持有者: 元宙化學製藥股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045862號 | 許可證持有者: 黃氏製藥股份有限公司 | 日期: 2015/04/15 | 文號: 部授食字第1041102183號 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第019280號 | 許可證持有者: 濟生化學製藥廠股份有限公司 | 日期: 2011/10/11 | 文號: FDA藥字第1000065437號書函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第047370號 | 許可證持有者: 景德製藥股份有限公司 | 日期: 2019/03/04 | 文號: 108年3月4日FDA風字第1081101220號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048993號 | 許可證持有者: 東竹有限公司 | 日期: 2012/07/13 | 文號: FDA藥字第1011406092號書函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第047702號 | 許可證持有者: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 日期: 2013/12/30 | 文號: 部授食字第1021455877號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第007374號 | 許可證持有者: 信隆藥品工業股份有限公司 | 日期: 2020/12/30 | 文號: 109年12月25日衛授食字第1091108257號。(品質監督管理組) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第011096號 | 許可證持有者: 人生製藥股份有限公司 | 日期: 2015/04/27 | 文號: 部授食字第1041102389B號 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第003773號 | 許可證持有者: 永吉製藥股份有限公司 | 日期: 2022/04/07 | 文號: 111年4月1日FDA品字第1111102021號。(品質監督管理組) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第007151號 | 許可證持有者: 景德製藥股份有限公司 | 日期: 2014/02/24 | 文號: 部授食字第1031400976A號 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049766號 | 許可證持有者: 元宙化學製藥股份有限公司 | 日期: 2015/04/21 | 文號: 部授食字第1041102340號 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第033867號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第034881號 | 許可證持有者: 正長生化學製藥股份有限公司 | 日期: 2015/04/28 | 文號: 部授食字第1041102350號 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045510號 | 許可證持有者: 南光化學製藥股份有限公司 | 日期: 2013/12/30 | 文號: 部授食字第1021455897號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第045994號 | 許可證持有者: 瑪科隆股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
許可證字號: 衛署藥製字第027508號 | 許可證持有者: 元宙化學製藥股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
許可證字號: 衛署藥製字第045862號 | 許可證持有者: 黃氏製藥股份有限公司 | 日期: 2015/04/15 | 文號: 部授食字第1041102183號 |
許可證字號: 衛署藥製字第019280號 | 許可證持有者: 濟生化學製藥廠股份有限公司 | 日期: 2011/10/11 | 文號: FDA藥字第1000065437號書函 |
許可證字號: 衛署藥製字第047370號 | 許可證持有者: 景德製藥股份有限公司 | 日期: 2019/03/04 | 文號: 108年3月4日FDA風字第1081101220號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第048993號 | 許可證持有者: 東竹有限公司 | 日期: 2012/07/13 | 文號: FDA藥字第1011406092號書函 |
許可證字號: 衛署藥製字第047702號 | 許可證持有者: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 日期: 2013/12/30 | 文號: 部授食字第1021455877號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第007374號 | 許可證持有者: 信隆藥品工業股份有限公司 | 日期: 2020/12/30 | 文號: 109年12月25日衛授食字第1091108257號。(品質監督管理組) |
許可證字號: 內衛藥製字第011096號 | 許可證持有者: 人生製藥股份有限公司 | 日期: 2015/04/27 | 文號: 部授食字第1041102389B號 |
許可證字號: 衛署藥製字第003773號 | 許可證持有者: 永吉製藥股份有限公司 | 日期: 2022/04/07 | 文號: 111年4月1日FDA品字第1111102021號。(品質監督管理組) |
許可證字號: 內衛藥製字第007151號 | 許可證持有者: 景德製藥股份有限公司 | 日期: 2014/02/24 | 文號: 部授食字第1031400976A號 |
許可證字號: 衛署藥製字第049766號 | 許可證持有者: 元宙化學製藥股份有限公司 | 日期: 2015/04/21 | 文號: 部授食字第1041102340號 |
許可證字號: 衛署藥製字第033867號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第034881號 | 許可證持有者: 正長生化學製藥股份有限公司 | 日期: 2015/04/28 | 文號: 部授食字第1041102350號 |
許可證字號: 衛署藥製字第045510號 | 許可證持有者: 南光化學製藥股份有限公司 | 日期: 2013/12/30 | 文號: 部授食字第1021455897號函 |
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