產品"南光" 能得爽緩釋膠囊90公絲(鹽酸迪太贊) NAKASSER SR CAPSULES 90MG "N.K."(DILTIAZEM HCL)的許可證字號是衛署藥製字第046439號, 許可證持有者是南光化學製藥股份有限公司, 日期是2013/12/30, 文號是部授食字第1021455908號函.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 南光化學製藥 ...) | 英文品名: NOOPOL INJECTION "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第011420號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效,治療皮質性陣發性抽搐 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: NOOPOL INJECTION "N.K." | 適應症: 對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效,治療皮質性陣發性抽搐 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;塑膠軟袋裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PIRACETAM | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: OKmilon Injection | 許可證字號: 衛部藥製字第060155號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人-預防化學療法引起之噁心和嘔吐。‧中度致嘔性癌症化學療法-預防起始及反覆療程引起之急性及延遲性噁心和嘔吐。‧高度致嘔吐癌症化學療法-預防起始及反覆療程引起之急性噁心和嘔吐。兒童與青少年(1個月大至... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PALONOSETRON (AS HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: OKmilon Injection | 適應症: 成人-預防化學療法引起之噁心和嘔吐。‧中度致嘔性癌症化學療法-預防起始及反覆療程引起之急性及延遲性噁心和嘔吐。‧高度致嘔吐癌症化學療法-預防起始及反覆療程引起之急性噁心和嘔吐。兒童與青少年(1個月大至... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;注射針筒;;盒裝;;注射針筒 | 藥品類別: | 主成分略述: PALONOSETRON (AS HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CAPOOL TABLETS 500MG "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第045747號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: LIZEN F.C.TABLETS 10MG "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第042949號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: BONE-S CAPSULES 250MG "N.K. | 許可證字號: 衛署藥製字第045850號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SEFORCE INJECTION 2MG/ML "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第044809號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人:對ciprofloxacin有感受性細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腸炎、膽囊炎、腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIPROFLOXACIN (LACTATE) | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: NOOPOL INJECTION "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第011420號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效,治療皮質性陣發性抽搐 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: NOOPOL INJECTION "N.K." | 適應症: 對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效,治療皮質性陣發性抽搐 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;塑膠軟袋裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PIRACETAM | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: OKmilon Injection | 許可證字號: 衛部藥製字第060155號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人-預防化學療法引起之噁心和嘔吐。‧中度致嘔性癌症化學療法-預防起始及反覆療程引起之急性及延遲性噁心和嘔吐。‧高度致嘔吐癌症化學療法-預防起始及反覆療程引起之急性噁心和嘔吐。兒童與青少年(1個月大至... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PALONOSETRON (AS HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: OKmilon Injection | 適應症: 成人-預防化學療法引起之噁心和嘔吐。‧中度致嘔性癌症化學療法-預防起始及反覆療程引起之急性及延遲性噁心和嘔吐。‧高度致嘔吐癌症化學療法-預防起始及反覆療程引起之急性噁心和嘔吐。兒童與青少年(1個月大至... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;注射針筒;;盒裝;;注射針筒 | 藥品類別: | 主成分略述: PALONOSETRON (AS HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: CAPOOL TABLETS 500MG "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第045747號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: LIZEN F.C.TABLETS 10MG "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第042949號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: BONE-S CAPSULES 250MG "N.K. | 許可證字號: 衛署藥製字第045850號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SEFORCE INJECTION 2MG/ML "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第044809號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人:對ciprofloxacin有感受性細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腸炎、膽囊炎、腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIPROFLOXACIN (LACTATE) | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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南光化學製藥股份有限公司 登記地址: 臺南市新化區中山路1001號 | 負責人: 陳立賢 | 統編: 69275313 | 核准設立 |
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| 許可證字號: 衛署藥製字第026175號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第004490號 | 許可證持有者: 綠洲化學工業有限公司 | 日期: 2023/01/12 | 文號: 111年12月29日衛授食字第1111108726號。(品質監督管理組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第040047號 | 許可證持有者: 十全實業股份有限公司 | 日期: 2014/03/12 | 文號: FDA藥字第1039004543號書函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048641號 | 許可證持有者: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 日期: 2012/11/14 | 文號: FDA藥字第1011409626號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第043003號 | 許可證持有者: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 日期: 2012/01/20 | 文號: FDA藥字第1011400137號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第021573號 | 許可證持有者: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 日期: 2018/06/07 | 文號: 107年5月30日 FDA藥字第1070019836號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第047229號 | 許可證持有者: 佳醫健康事業股份有限公司 | 日期: 2018/09/13 | 文號: 107年08月30日 FDA藥字第1071406069號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第033766號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第018526號 | 許可證持有者: 木村藥化企業股份有限公司 | 日期: 2014/04/25 | 文號: 部授食字第1031101980號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049126號 | 許可證持有者: 生達化學製藥股份有限公司 | 日期: 2010/05/25 | 文號: FDA藥字第0991406957號書函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第034163號 | 許可證持有者: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 日期: 2015/06/04 | 文號: FDA藥字第1040022775號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第043502號 | 許可證持有者: 南光化學製藥股份有限公司 | 日期: 2013/12/30 | 文號: 部授食字第1021455945號函 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023383號 | 許可證持有者: 德佑藥品有限公司 | 日期: 2017/03/30 | 文號: 106年3月24日FDA藥字第1061402713號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第007819號 | 許可證持有者: 妙仁企業有限公司 | 日期: 2016/08/18 | 文號: 105年8月8日 FDA藥字第1051408528號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署菌疫製字第000085號 | 許可證持有者: 行政院衛生署疾病管制局 | 日期: 2011/11/02 | 文號: FDA藥字第1000068133號書函 |
許可證字號: 衛署藥製字第026175號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第004490號 | 許可證持有者: 綠洲化學工業有限公司 | 日期: 2023/01/12 | 文號: 111年12月29日衛授食字第1111108726號。(品質監督管理組) |
許可證字號: 衛署藥製字第040047號 | 許可證持有者: 十全實業股份有限公司 | 日期: 2014/03/12 | 文號: FDA藥字第1039004543號書函 |
許可證字號: 衛署藥製字第048641號 | 許可證持有者: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 日期: 2012/11/14 | 文號: FDA藥字第1011409626號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第043003號 | 許可證持有者: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 日期: 2012/01/20 | 文號: FDA藥字第1011400137號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第021573號 | 許可證持有者: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 日期: 2018/06/07 | 文號: 107年5月30日 FDA藥字第1070019836號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第047229號 | 許可證持有者: 佳醫健康事業股份有限公司 | 日期: 2018/09/13 | 文號: 107年08月30日 FDA藥字第1071406069號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第033766號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第018526號 | 許可證持有者: 木村藥化企業股份有限公司 | 日期: 2014/04/25 | 文號: 部授食字第1031101980號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第049126號 | 許可證持有者: 生達化學製藥股份有限公司 | 日期: 2010/05/25 | 文號: FDA藥字第0991406957號書函 |
許可證字號: 衛署藥製字第034163號 | 許可證持有者: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 日期: 2015/06/04 | 文號: FDA藥字第1040022775號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第043502號 | 許可證持有者: 南光化學製藥股份有限公司 | 日期: 2013/12/30 | 文號: 部授食字第1021455945號函 |
許可證字號: 衛署藥輸字第023383號 | 許可證持有者: 德佑藥品有限公司 | 日期: 2017/03/30 | 文號: 106年3月24日FDA藥字第1061402713號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第007819號 | 許可證持有者: 妙仁企業有限公司 | 日期: 2016/08/18 | 文號: 105年8月8日 FDA藥字第1051408528號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署菌疫製字第000085號 | 許可證持有者: 行政院衛生署疾病管制局 | 日期: 2011/11/02 | 文號: FDA藥字第1000068133號書函 |
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