產品"南光" 能得爽緩釋膠囊90公絲(鹽酸迪太贊) NAKASSER SR CAPSULES 90MG "N.K."(DILTIAZEM HCL)的許可證字號是衛署藥製字第046439號, 許可證持有者是南光化學製藥股份有限公司, 日期是2013/12/30, 文號是部授食字第1021455908號函.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 南光化學製藥 ...) | 英文品名: NOOPOL INJECTION "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第011420號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效,治療皮質性陣發性抽搐 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: NOOPOL INJECTION "N.K." | 適應症: 對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效,治療皮質性陣發性抽搐 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;塑膠軟袋裝;;玻璃安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PIRACETAM | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CAPOOL TABLETS 500MG "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第045747號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: LIZEN F.C.TABLETS 10MG "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第042949號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: BONE-S CAPSULES 250MG "N.K. | 許可證字號: 衛署藥製字第045850號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: OKmilon Injection | 許可證字號: 衛部藥製字第060155號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人-預防化學療法引起之噁心和嘔吐。‧中度致嘔性癌症化學療法-預防起始及反覆療程引起之急性及延遲性噁心和嘔吐。‧高度致嘔吐癌症化學療法-預防起始及反覆療程引起之急性噁心和嘔吐。兒童與青少年(1個月大至... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PALONOSETRON (AS HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: OKmilon Injection | 適應症: 成人-預防化學療法引起之噁心和嘔吐。‧中度致嘔性癌症化學療法-預防起始及反覆療程引起之急性及延遲性噁心和嘔吐。‧高度致嘔吐癌症化學療法-預防起始及反覆療程引起之急性噁心和嘔吐。兒童與青少年(1個月大至... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;盒裝;;注射針筒;;注射針筒 | 藥品類別: | 主成分略述: PALONOSETRON (AS HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PIDELON CREAM "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第023711號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: NOOPOL INJECTION "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第011420號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效,治療皮質性陣發性抽搐 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: NOOPOL INJECTION "N.K." | 適應症: 對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效,治療皮質性陣發性抽搐 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;塑膠軟袋裝;;玻璃安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PIRACETAM | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: CAPOOL TABLETS 500MG "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第045747號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: LIZEN F.C.TABLETS 10MG "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第042949號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: BONE-S CAPSULES 250MG "N.K. | 許可證字號: 衛署藥製字第045850號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: OKmilon Injection | 許可證字號: 衛部藥製字第060155號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人-預防化學療法引起之噁心和嘔吐。‧中度致嘔性癌症化學療法-預防起始及反覆療程引起之急性及延遲性噁心和嘔吐。‧高度致嘔吐癌症化學療法-預防起始及反覆療程引起之急性噁心和嘔吐。兒童與青少年(1個月大至... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PALONOSETRON (AS HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: OKmilon Injection | 適應症: 成人-預防化學療法引起之噁心和嘔吐。‧中度致嘔性癌症化學療法-預防起始及反覆療程引起之急性及延遲性噁心和嘔吐。‧高度致嘔吐癌症化學療法-預防起始及反覆療程引起之急性噁心和嘔吐。兒童與青少年(1個月大至... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;盒裝;;注射針筒;;注射針筒 | 藥品類別: | 主成分略述: PALONOSETRON (AS HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: PIDELON CREAM "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第023711號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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南光化學製藥股份有限公司 登記地址: 臺南市新化區中山路1001號 | 負責人: 陳立賢 | 統編: 69275313 | 核准設立 |
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與"南光" 能得爽緩釋膠囊90公絲(鹽酸迪太贊) NAKASSER SR CAPSULES 90MG "N.K."(DILTIAZEM HCL)同分類的回收藥品資料集
| 許可證字號: 衛署藥製字第042494號 | 許可證持有者: 人人化學製藥股份有限公司 | 日期: 2015/07/02 | 文號: 104年6月23日FDA藥字第1049903805號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第033583號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第022200號 | 許可證持有者: 杏輝藥品工業股份有限公司 | 日期: 2015/05/19 | 文號: 杏輝廠字1040000155號 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第029875號 | 許可證持有者: 黃氏製藥股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
| 許可證字號: 衛署藥製字第055576號 | 許可證持有者: 旭能醫藥生技股份有限公司 | 日期: 2015/03/16 | 文號: 部授食字第1041101548號 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第036523號 | 許可證持有者: 龍德製藥股份有限公司永安廠 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
| 許可證字號: 衛署藥製字第000755號 | 許可證持有者: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 日期: 2015/05/04 | 文號: FDA藥字第1040016094B(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048683號 | 許可證持有者: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 | 日期: 2014/10/22 | 文號: FDA藥字第1036058052號書函 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025792號 | 許可證持有者: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 日期: 2015/05/21 | 文號: FDA藥字第1041404996號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009983號 | 許可證持有者: 豐田藥品股份有限公司 | 日期: 2010/07/16 | 文號: FDA藥字第0991409498號函 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第058028號 | 許可證持有者: 幸生實業股份有限公司 | 日期: 2017/05/23 | 文號: 106年5月23日新北衛食字第1060988536號(新北市政府衛生局) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第037141號 | 許可證持有者: 美時化學製藥股份有限公司 | 日期: 2014/04/24 | 文號: FDA藥字第1030017104號書函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044186號 | 許可證持有者: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 日期: 2017/06/29 | 文號: 106年6月23日 FDA藥字第1060024421號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060597號 | 許可證持有者: 美時化學製藥股份有限公司 | 日期: 2023/07/05 | 文號: 112年6月29日 FDA藥字第1120016874號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第054967號 | 許可證持有者: 培力藥品工業股份有限公司 | 日期: 2022/01/12 | 文號: 111年1月3日 FDA藥字第1100039747號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第042494號 | 許可證持有者: 人人化學製藥股份有限公司 | 日期: 2015/07/02 | 文號: 104年6月23日FDA藥字第1049903805號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第033583號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第022200號 | 許可證持有者: 杏輝藥品工業股份有限公司 | 日期: 2015/05/19 | 文號: 杏輝廠字1040000155號 |
許可證字號: 衛署藥製字第029875號 | 許可證持有者: 黃氏製藥股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
許可證字號: 衛署藥製字第055576號 | 許可證持有者: 旭能醫藥生技股份有限公司 | 日期: 2015/03/16 | 文號: 部授食字第1041101548號 |
許可證字號: 衛署藥製字第036523號 | 許可證持有者: 龍德製藥股份有限公司永安廠 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
許可證字號: 衛署藥製字第000755號 | 許可證持有者: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 日期: 2015/05/04 | 文號: FDA藥字第1040016094B(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第048683號 | 許可證持有者: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 | 日期: 2014/10/22 | 文號: FDA藥字第1036058052號書函 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025792號 | 許可證持有者: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 日期: 2015/05/21 | 文號: FDA藥字第1041404996號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第009983號 | 許可證持有者: 豐田藥品股份有限公司 | 日期: 2010/07/16 | 文號: FDA藥字第0991409498號函 |
許可證字號: 衛部藥製字第058028號 | 許可證持有者: 幸生實業股份有限公司 | 日期: 2017/05/23 | 文號: 106年5月23日新北衛食字第1060988536號(新北市政府衛生局) |
許可證字號: 衛署藥製字第037141號 | 許可證持有者: 美時化學製藥股份有限公司 | 日期: 2014/04/24 | 文號: FDA藥字第1030017104號書函 |
許可證字號: 衛署藥製字第044186號 | 許可證持有者: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 日期: 2017/06/29 | 文號: 106年6月23日 FDA藥字第1060024421號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛部藥製字第060597號 | 許可證持有者: 美時化學製藥股份有限公司 | 日期: 2023/07/05 | 文號: 112年6月29日 FDA藥字第1120016874號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第054967號 | 許可證持有者: 培力藥品工業股份有限公司 | 日期: 2022/01/12 | 文號: 111年1月3日 FDA藥字第1100039747號(食藥署藥品組) |
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