產品艾雷克持續性藥效錠600公絲 ERIC SR TABLETS 600MG (ETODOLAC)的許可證字號是衛署藥製字第046011號, 許可證持有者是五洲製藥股份有限公司, 日期是2014/01/08, 文號是部授食字第1031400048號.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 五洲製藥 ...) | 英文品名: U-Chu Acid Reducer Capsules | 許可證字號: 衛部藥製字第058144號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NIZATIDINE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: U-Chu Acyclovir Cream 50 mg/gm | 許可證字號: 衛署藥製字第032785號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 唇疱疹 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACYCLOVIR | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: U-CHU RHINITIS CAPLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第043965號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(發燒、頭痛、咽喉痛、肌肉痛、關節痛、鼻塞、流鼻水、打噴嚏)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: U-CHU PAINSTOP TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第034506號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETH... | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: POVIDONE IODINE SOLUTION 10% "U-Chu" | 許可證字號: 衛署藥製字第013467號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IODINE (POVIDONE) | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: U-Chu Coyan Capsules | 許可證字號: 衛署藥製字第045336號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B1、B2、B3及B6缺乏症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: U-Chu Cold Granules | 許可證字號: 衛部藥製字第061472號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CARBINOXAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;DEXT... | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: U-Chu Zodem Tablets 10 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第045279號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZOLPIDEM HEMITARTRATE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: U-Chu Acid Reducer Capsules | 許可證字號: 衛部藥製字第058144號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NIZATIDINE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: U-Chu Acyclovir Cream 50 mg/gm | 許可證字號: 衛署藥製字第032785號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 唇疱疹 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACYCLOVIR | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: U-CHU RHINITIS CAPLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第043965號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(發燒、頭痛、咽喉痛、肌肉痛、關節痛、鼻塞、流鼻水、打噴嚏)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: U-CHU PAINSTOP TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第034506號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETH... | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: POVIDONE IODINE SOLUTION 10% "U-Chu" | 許可證字號: 衛署藥製字第013467號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IODINE (POVIDONE) | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: U-Chu Coyan Capsules | 許可證字號: 衛署藥製字第045336號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B1、B2、B3及B6缺乏症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: U-Chu Cold Granules | 許可證字號: 衛部藥製字第061472號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CARBINOXAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;DEXT... | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: U-Chu Zodem Tablets 10 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第045279號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZOLPIDEM HEMITARTRATE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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五洲製藥股份有限公司 | 地址: 桃園市新屋區赤欄村2鄰17號之1 | 電話: 03-487-0974 |
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五洲製藥股份有限公司 桃園市新屋區赤欄里17之1號 | 吳鄭秀玉 | 18560031 | 核准設立 |
五洲製藥股份有限公司 登記地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號 | 負責人: 吳鄭秀玉 | 統編: 18560031 | 核准設立 |
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| 許可證字號: 衛署藥製字第033766號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第018526號 | 許可證持有者: 木村藥化企業股份有限公司 | 日期: 2014/04/25 | 文號: 部授食字第1031101980號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049126號 | 許可證持有者: 生達化學製藥股份有限公司 | 日期: 2010/05/25 | 文號: FDA藥字第0991406957號書函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第034163號 | 許可證持有者: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 日期: 2015/06/04 | 文號: FDA藥字第1040022775號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第043502號 | 許可證持有者: 南光化學製藥股份有限公司 | 日期: 2013/12/30 | 文號: 部授食字第1021455945號函 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023383號 | 許可證持有者: 德佑藥品有限公司 | 日期: 2017/03/30 | 文號: 106年3月24日FDA藥字第1061402713號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第007819號 | 許可證持有者: 妙仁企業有限公司 | 日期: 2016/08/18 | 文號: 105年8月8日 FDA藥字第1051408528號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署菌疫製字第000085號 | 許可證持有者: 行政院衛生署疾病管制局 | 日期: 2011/11/02 | 文號: FDA藥字第1000068133號書函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第039208號 | 許可證持有者: 長安化學工業股份有限公司 | 日期: 2011/10/06 | 文號: FDA藥字第1001406981號書函 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第058091號 | 許可證持有者: 健亞生物科技股份有限公司 | 日期: 2018/11/01 | 文號: 107年10月19日 FDA藥字第1070036004號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024844號 | 許可證持有者: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 日期: 2021/05/10 | 文號: 110年5月3日 FDA藥字第1101404248號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第043443號 | 許可證持有者: 應元化學製藥股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
| 許可證字號: 衛署藥製字第047092號 | 許可證持有者: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 日期: 2017/08/31 | 文號: 106年8月日FDA風字第1061105255號。 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第038865號 | 許可證持有者: 振貿股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
| 許可證字號: 衛署藥製字第043394號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第033766號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第018526號 | 許可證持有者: 木村藥化企業股份有限公司 | 日期: 2014/04/25 | 文號: 部授食字第1031101980號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第049126號 | 許可證持有者: 生達化學製藥股份有限公司 | 日期: 2010/05/25 | 文號: FDA藥字第0991406957號書函 |
許可證字號: 衛署藥製字第034163號 | 許可證持有者: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 日期: 2015/06/04 | 文號: FDA藥字第1040022775號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第043502號 | 許可證持有者: 南光化學製藥股份有限公司 | 日期: 2013/12/30 | 文號: 部授食字第1021455945號函 |
許可證字號: 衛署藥輸字第023383號 | 許可證持有者: 德佑藥品有限公司 | 日期: 2017/03/30 | 文號: 106年3月24日FDA藥字第1061402713號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第007819號 | 許可證持有者: 妙仁企業有限公司 | 日期: 2016/08/18 | 文號: 105年8月8日 FDA藥字第1051408528號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署菌疫製字第000085號 | 許可證持有者: 行政院衛生署疾病管制局 | 日期: 2011/11/02 | 文號: FDA藥字第1000068133號書函 |
許可證字號: 衛署藥製字第039208號 | 許可證持有者: 長安化學工業股份有限公司 | 日期: 2011/10/06 | 文號: FDA藥字第1001406981號書函 |
許可證字號: 衛部藥製字第058091號 | 許可證持有者: 健亞生物科技股份有限公司 | 日期: 2018/11/01 | 文號: 107年10月19日 FDA藥字第1070036004號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥輸字第024844號 | 許可證持有者: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 日期: 2021/05/10 | 文號: 110年5月3日 FDA藥字第1101404248號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第043443號 | 許可證持有者: 應元化學製藥股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
許可證字號: 衛署藥製字第047092號 | 許可證持有者: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 日期: 2017/08/31 | 文號: 106年8月日FDA風字第1061105255號。 |
許可證字號: 衛署藥製字第038865號 | 許可證持有者: 振貿股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
許可證字號: 衛署藥製字第043394號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
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