產品降壓英達緩釋錠1.5毫克 Indax SR Tablets 1.5mg的許可證字號是衛署藥製字第048353, 許可證持有者是五洲製藥股份有限公司, 日期是2014/01/08, 文號是部授食字第1031400054號.
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| 英文品名: U-Chu Acyclovir Cream 50 mg/gm | 許可證字號: 衛署藥製字第032785號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 唇疱疹 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACYCLOVIR | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: U-CHU RHINITIS CAPLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第043965號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(發燒、頭痛、咽喉痛、肌肉痛、關節痛、鼻塞、流鼻水、打噴嚏)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: U-CHU PAINSTOP TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第034506號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAF... | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: POVIDONE IODINE SOLUTION 10% "U-Chu" | 許可證字號: 衛署藥製字第013467號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IODINE (POVIDONE) | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: U-Chu Coyan Capsules | 許可證字號: 衛署藥製字第045336號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B1、B2、B3及B6缺乏症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: U-Chu Cold Granules | 許可證字號: 衛部藥製字第061472號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PAR... | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: U-Chu Zodem Tablets 10 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第045279號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZOLPIDEM HEMITARTRATE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: U-Chu Acid Reducer Capsules | 許可證字號: 衛部藥製字第058144號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NIZATIDINE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: U-Chu Acyclovir Cream 50 mg/gm | 許可證字號: 衛署藥製字第032785號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 唇疱疹 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACYCLOVIR | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: U-CHU RHINITIS CAPLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第043965號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(發燒、頭痛、咽喉痛、肌肉痛、關節痛、鼻塞、流鼻水、打噴嚏)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: U-CHU PAINSTOP TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第034506號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAF... | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: POVIDONE IODINE SOLUTION 10% "U-Chu" | 許可證字號: 衛署藥製字第013467號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IODINE (POVIDONE) | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: U-Chu Coyan Capsules | 許可證字號: 衛署藥製字第045336號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B1、B2、B3及B6缺乏症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: U-Chu Cold Granules | 許可證字號: 衛部藥製字第061472號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PAR... | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: U-Chu Zodem Tablets 10 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第045279號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZOLPIDEM HEMITARTRATE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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五洲製藥股份有限公司 桃園市新屋區赤欄里17之1號 | 吳鄭秀玉 | 18560031 | 核准設立 |
五洲製藥股份有限公司 登記地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號 | 負責人: 吳鄭秀玉 | 統編: 18560031 | 核准設立 |
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| 許可證字號: 衛署藥製字第038865號 | 許可證持有者: 振貿股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
| 許可證字號: 衛署藥製字第043394號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049750號 | 許可證持有者: 景德製藥股份有限公司 | 日期: 2015/07/24 | 文號: 104年7月16日 FDA藥字第1046036783號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第029703號 | 許可證持有者: 明通化學製藥股份有限公司 | 日期: 2014/10/21 | 文號: FDA風字第1039906817號函 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023016號 | 許可證持有者: 台灣大昌華嘉股份有限公司 | 日期: 2024/03/27 | 文號: 113年3月18日FDA藥字第1131403001號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025973號 | 許可證持有者: 台灣大正製藥股份有限公司 | 日期: 2014/06/20 | 文號: 部授食字第1031102768A號 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第013664號 | 許可證持有者: 信隆藥品工業股份有限公司 | 日期: 2015/09/07 | 文號: 104年8月26日 FDA藥字第1040033682A號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第003773號 | 許可證持有者: 永吉製藥股份有限公司 | 日期: 2019/09/09 | 文號: 108年9月6日FDA品字第1081104874號。(食藥署監管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第029210號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第046047號 | 許可證持有者: 貿源貿易有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
| 許可證字號: 衛署菌疫製字第000085號 | 許可證持有者: 衛生福利部疾病管制署 | 日期: 2016/09/19 | 文號: 105年9月6日 FDA藥字第1059021842號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第029512號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署成製字第009090號 | 許可證持有者: 人生製藥股份有限公司 | 日期: 2016/11/24 | 文號: 105年11月23日FDA風字第1051106515號。 (風險管理組) |
許可證字號: 衛署藥製字第043443號 | 許可證持有者: 應元化學製藥股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
許可證字號: 衛署藥製字第047092號 | 許可證持有者: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 日期: 2017/08/31 | 文號: 106年8月日FDA風字第1061105255號。 |
許可證字號: 衛署藥製字第038865號 | 許可證持有者: 振貿股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
許可證字號: 衛署藥製字第043394號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第049750號 | 許可證持有者: 景德製藥股份有限公司 | 日期: 2015/07/24 | 文號: 104年7月16日 FDA藥字第1046036783號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第029703號 | 許可證持有者: 明通化學製藥股份有限公司 | 日期: 2014/10/21 | 文號: FDA風字第1039906817號函 |
許可證字號: 衛署藥輸字第023016號 | 許可證持有者: 台灣大昌華嘉股份有限公司 | 日期: 2024/03/27 | 文號: 113年3月18日FDA藥字第1131403001號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥輸字第025973號 | 許可證持有者: 台灣大正製藥股份有限公司 | 日期: 2014/06/20 | 文號: 部授食字第1031102768A號 |
許可證字號: 衛署藥製字第013664號 | 許可證持有者: 信隆藥品工業股份有限公司 | 日期: 2015/09/07 | 文號: 104年8月26日 FDA藥字第1040033682A號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第003773號 | 許可證持有者: 永吉製藥股份有限公司 | 日期: 2019/09/09 | 文號: 108年9月6日FDA品字第1081104874號。(食藥署監管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第029210號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第046047號 | 許可證持有者: 貿源貿易有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
許可證字號: 衛署菌疫製字第000085號 | 許可證持有者: 衛生福利部疾病管制署 | 日期: 2016/09/19 | 文號: 105年9月6日 FDA藥字第1059021842號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第029512號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署成製字第009090號 | 許可證持有者: 人生製藥股份有限公司 | 日期: 2016/11/24 | 文號: 105年11月23日FDA風字第1051106515號。 (風險管理組) |
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