產品“培力”普羅鈣錠667毫克(醋酸鈣)PROCAL TABLETS 667MG "PL" (CALCIUM ACETATE)的許可證字號是衛署藥製字第036794號, 許可證持有者是衛署藥製字第036794號, 日期是2021/11/08, 文號是110年10月22日 FDA藥字第1106612025號(食藥署藥品組).
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(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第036794號 ...) | 許可證字號: 衛署藥製字第036794號 | 許可證持有者: 培力藥品工業股份有限公司 | 日期: 2022/01/14 | 文號: 111年1月10日FDA藥字第1110000328號(食藥署藥品組) @ 回收藥品資料集 |
| 英文品名: PROCAL TABLETS 667MG "PL" (CALCIUM ACETATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036794號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎衰竭末期的高磷酸鹽血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIUM ACETATE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PROCAL TABLETS 667MG "PL" (CALCIUM ACETATE) | 適應症: 腎衰竭末期的高磷酸鹽血症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIUM ACETATE | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: V03AE07 | 許可證字號: 衛署藥製字第036794號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: CALCIUM ACETATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4012000200 | 含量描述: 667 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: PROCAL TABLETS 667MG "PL" (CALCIUM ACETATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036794號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: 12 | 標註一: PL T26 @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: PROCAL TABLETS 667MG "PL" (CALCIUM ACETATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036794號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
許可證字號: 衛署藥製字第036794號 | 許可證持有者: 培力藥品工業股份有限公司 | 日期: 2022/01/14 | 文號: 111年1月10日FDA藥字第1110000328號(食藥署藥品組) @ 回收藥品資料集 |
英文品名: PROCAL TABLETS 667MG "PL" (CALCIUM ACETATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036794號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎衰竭末期的高磷酸鹽血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIUM ACETATE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PROCAL TABLETS 667MG "PL" (CALCIUM ACETATE) | 適應症: 腎衰竭末期的高磷酸鹽血症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIUM ACETATE | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: V03AE07 | 許可證字號: 衛署藥製字第036794號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: CALCIUM ACETATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4012000200 | 含量描述: 667 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: PROCAL TABLETS 667MG "PL" (CALCIUM ACETATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036794號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: 12 | 標註一: PL T26 @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: PROCAL TABLETS 667MG "PL" (CALCIUM ACETATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036794號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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| 許可證字號: 衛署藥製字第032367號 | 許可證持有者: 培力藥品工業股份有限公司 | 日期: 2019/10/25 | 文號: 108年10月18日 FDA藥字第1081410744號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045307號 | 許可證持有者: 應元化學製藥股份有限公司 | 日期: 2015/08/06 | 文號: 104年7月28日 FDA藥字第1040033173號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第043735號 | 許可證持有者: 信東生技股份有限公司 | 日期: 2012/09/19 | 文號: FDA藥字第1011408141號函 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第058280號 | 許可證持有者: 新瑞生物科技股份有限公司 | 日期: 2020/11/17 | 文號: 109年11月16日 FDA藥字第1096818047號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署成製字第007321號 | 許可證持有者: 黃氏製藥股份有限公司 | 日期: 2015/04/15 | 文號: 部授食字第1041102183號 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第022749號 | 許可證持有者: 恆安製藥工業股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
| 許可證字號: 衛署藥製字第040251號 | 許可證持有者: 長安化學工業股份有限公司 | 日期: 2015/09/18 | 文號: 104年9月10日 FDA藥字第1040035049號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044268號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025223號 | 許可證持有者: 台灣邁蘭有限公司 | 日期: 2017/04/13 | 文號: 106年4月7日 FDA藥字第1061403351號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025668號 | 許可證持有者: 一成藥品股份有限公司 | 日期: 2014/06/20 | 文號: 部授食字第1031102768E號 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第047269號 | 許可證持有者: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 日期: 2020/11/20 | 文號: 109年11月13日 FDA藥字第1091411583號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第004975號 | 許可證持有者: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 日期: 2013/11/14 | 文號: FDA藥字第1024017304號書函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049732號 | 許可證持有者: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠 | 日期: 2015/06/11 | 文號: 104年6月11日FDA藥字第1040022405號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第011436號 | 許可證持有者: 永昌化學製藥股份有限公司 | 日期: 2015/04/15 | 文號: 部授食字第1041102186B號 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第013651號 | 許可證持有者: 濟生化學製藥廠股份有限公司 | 日期: 2015/10/16 | 文號: 104年10月6日 FDA藥字第1041410147號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第032367號 | 許可證持有者: 培力藥品工業股份有限公司 | 日期: 2019/10/25 | 文號: 108年10月18日 FDA藥字第1081410744號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第045307號 | 許可證持有者: 應元化學製藥股份有限公司 | 日期: 2015/08/06 | 文號: 104年7月28日 FDA藥字第1040033173號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第043735號 | 許可證持有者: 信東生技股份有限公司 | 日期: 2012/09/19 | 文號: FDA藥字第1011408141號函 |
許可證字號: 衛部藥製字第058280號 | 許可證持有者: 新瑞生物科技股份有限公司 | 日期: 2020/11/17 | 文號: 109年11月16日 FDA藥字第1096818047號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署成製字第007321號 | 許可證持有者: 黃氏製藥股份有限公司 | 日期: 2015/04/15 | 文號: 部授食字第1041102183號 |
許可證字號: 衛署藥製字第022749號 | 許可證持有者: 恆安製藥工業股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
許可證字號: 衛署藥製字第040251號 | 許可證持有者: 長安化學工業股份有限公司 | 日期: 2015/09/18 | 文號: 104年9月10日 FDA藥字第1040035049號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第044268號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥輸字第025223號 | 許可證持有者: 台灣邁蘭有限公司 | 日期: 2017/04/13 | 文號: 106年4月7日 FDA藥字第1061403351號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥輸字第025668號 | 許可證持有者: 一成藥品股份有限公司 | 日期: 2014/06/20 | 文號: 部授食字第1031102768E號 |
許可證字號: 衛署藥製字第047269號 | 許可證持有者: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 日期: 2020/11/20 | 文號: 109年11月13日 FDA藥字第1091411583號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第004975號 | 許可證持有者: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 日期: 2013/11/14 | 文號: FDA藥字第1024017304號書函 |
許可證字號: 衛署藥製字第049732號 | 許可證持有者: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠 | 日期: 2015/06/11 | 文號: 104年6月11日FDA藥字第1040022405號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第011436號 | 許可證持有者: 永昌化學製藥股份有限公司 | 日期: 2015/04/15 | 文號: 部授食字第1041102186B號 |
許可證字號: 衛署藥製字第013651號 | 許可證持有者: 濟生化學製藥廠股份有限公司 | 日期: 2015/10/16 | 文號: 104年10月6日 FDA藥字第1041410147號(食藥署藥品組) |
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