產品安沛穩膜衣錠5/160毫克 Amvlo Film-Coated Tablets 5/160mg的許可證字號是衛部藥製字第060457號, 許可證持有者是永勝藥品工業股份有限公司, 日期是2023/01/04, 文號是111年12月27日 FDA藥字第1110818614號(食藥署藥品組).
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 永勝藥品工業 ...) | 英文品名: NORXIN PPOWDER "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第036842號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CIMIN S.C.TABLETS "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第040172號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: NONSORE CAPSULES "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第037738號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SUITERIN CREAM 1% (DICLOFENAC) "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第038356號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: VORTAGEN EMULGEL 1% (DICLOFENAC SODIUM) "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第036587號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 乳膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM) | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ENNACOUGH 30MG TABLETS "EVEREST" (EPRAZINONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034566號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(上呼吸道疾患、肺炎、氣管炎、急慢性支氣管炎、支氣管擴張症引起之咳嗽)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Tansin Tablets 1mg 〝EVEREST〞 | 許可證字號: 衛署藥製字第048660號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第2型糖尿病(NIDDM)無法經由飲食控制、減重及加強運動等方法達成良好控制者。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: REPAGLINIDE | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Tansin Tablets 1mg 〝EVEREST〞 | 適應症: 第2型糖尿病(NIDDM)無法經由飲食控制、減重及加強運動等方法達成良好控制者。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: REPAGLINIDE | 申請商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/04/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: NORXIN PPOWDER "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第036842號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CIMIN S.C.TABLETS "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第040172號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: NONSORE CAPSULES "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第037738號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SUITERIN CREAM 1% (DICLOFENAC) "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第038356號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: VORTAGEN EMULGEL 1% (DICLOFENAC SODIUM) "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第036587號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 乳膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM) | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ENNACOUGH 30MG TABLETS "EVEREST" (EPRAZINONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034566號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(上呼吸道疾患、肺炎、氣管炎、急慢性支氣管炎、支氣管擴張症引起之咳嗽)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Tansin Tablets 1mg 〝EVEREST〞 | 許可證字號: 衛署藥製字第048660號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第2型糖尿病(NIDDM)無法經由飲食控制、減重及加強運動等方法達成良好控制者。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: REPAGLINIDE | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Tansin Tablets 1mg 〝EVEREST〞 | 適應症: 第2型糖尿病(NIDDM)無法經由飲食控制、減重及加強運動等方法達成良好控制者。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: REPAGLINIDE | 申請商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/04/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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永勝藥品工業股份有限公司 登記地址: 嘉義縣民雄鄉頭橋工業區工業三路6之3號 | 負責人: 廖大平 | 統編: 30853589 | 核准設立 |
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與安沛穩膜衣錠5/160毫克 Amvlo Film-Coated Tablets 5/160mg同分類的回收藥品資料集
| 許可證字號: 衛署藥製字第044025號 | 許可證持有者: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 日期: 2011/11/23 | 文號: FDA藥字第1000076107號書函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第001741號 | 許可證持有者: 臺灣田邊製藥股份有限公司 | 日期: 2015/02/25 | 文號: FDA藥字第1046010211號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第021064號 | 許可證持有者: 榮民製藥股份有限公司 | 日期: 2012/08/10 | 文號: FDA藥字第1010052669號書函 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023687號 | 許可證持有者: 百特醫療產品股份有限公司 | 日期: 2020/12/11 | 文號: 109年11月24日 FDA藥字第1096036707號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第033992號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第005359號 | 許可證持有者: 永吉製藥股份有限公司 | 日期: 2015/12/10 | 文號: 104年10月19日部授食字第1041106143B號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第034016號 | 許可證持有者: 易陽實業有限公司 | 日期: 2017/04/06 | 文號: 106年3月27日衛授食字第1061101833號。(風險管理組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第038154號 | 許可證持有者: 漁人製藥股份有限公司 | 日期: 2013/02/01 | 文號: FDA藥字第1020003349號書函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第031096號 | 許可證持有者: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 日期: 2012/01/17 | 文號: FDA藥字第1011400004號函 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025322號 | 許可證持有者: 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司 | 日期: 2017/08/31 | 文號: 106年8月21日 FDA藥字第1061408030號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第000977號 | 許可證持有者: 龍杏生技製藥股份有限公司 | 日期: 2014/12/12 | 文號: FDA風字第1031106237號函 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024034號 | 許可證持有者: 台灣大正製藥股份有限公司 | 日期: 2014/06/20 | 文號: 部授食字第1031102768A號 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第023577號 | 許可證持有者: 中菱醫藥有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
| 許可證字號: 衛署藥製字第055272號 | 許可證持有者: 生達化學製藥股份有限公司 | 日期: 2015/10/08 | 文號: 104年9月30日 FDA藥字第1040045798號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第041956號 | 許可證持有者: 十全實業股份有限公司 | 日期: 2019/01/04 | 文號: 108年1月4日FDA風字第1070043541號(風險管理組) |
許可證字號: 衛署藥製字第044025號 | 許可證持有者: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 日期: 2011/11/23 | 文號: FDA藥字第1000076107號書函 |
許可證字號: 衛署藥製字第001741號 | 許可證持有者: 臺灣田邊製藥股份有限公司 | 日期: 2015/02/25 | 文號: FDA藥字第1046010211號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第021064號 | 許可證持有者: 榮民製藥股份有限公司 | 日期: 2012/08/10 | 文號: FDA藥字第1010052669號書函 |
許可證字號: 衛署藥輸字第023687號 | 許可證持有者: 百特醫療產品股份有限公司 | 日期: 2020/12/11 | 文號: 109年11月24日 FDA藥字第1096036707號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第033992號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第005359號 | 許可證持有者: 永吉製藥股份有限公司 | 日期: 2015/12/10 | 文號: 104年10月19日部授食字第1041106143B號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第034016號 | 許可證持有者: 易陽實業有限公司 | 日期: 2017/04/06 | 文號: 106年3月27日衛授食字第1061101833號。(風險管理組) |
許可證字號: 衛署藥製字第038154號 | 許可證持有者: 漁人製藥股份有限公司 | 日期: 2013/02/01 | 文號: FDA藥字第1020003349號書函 |
許可證字號: 衛署藥製字第031096號 | 許可證持有者: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 日期: 2012/01/17 | 文號: FDA藥字第1011400004號函 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025322號 | 許可證持有者: 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司 | 日期: 2017/08/31 | 文號: 106年8月21日 FDA藥字第1061408030號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第000977號 | 許可證持有者: 龍杏生技製藥股份有限公司 | 日期: 2014/12/12 | 文號: FDA風字第1031106237號函 |
許可證字號: 衛署藥輸字第024034號 | 許可證持有者: 台灣大正製藥股份有限公司 | 日期: 2014/06/20 | 文號: 部授食字第1031102768A號 |
許可證字號: 衛署藥製字第023577號 | 許可證持有者: 中菱醫藥有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
許可證字號: 衛署藥製字第055272號 | 許可證持有者: 生達化學製藥股份有限公司 | 日期: 2015/10/08 | 文號: 104年9月30日 FDA藥字第1040045798號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第041956號 | 許可證持有者: 十全實業股份有限公司 | 日期: 2019/01/04 | 文號: 108年1月4日FDA風字第1070043541號(風險管理組) |
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