產品脈優錠5毫克 NORVASC TABLETS 5MG的許可證字號是衛署藥輸字第021571號, 許可證持有者是暉致醫藥股份有限公司, 日期是2023/01/07, 文號是111年12月29日 FDA藥字第1111414176號函(食藥署藥品組).
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 暉致醫藥 ...) | 英文品名: EFFEXOR XR 150MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第023570號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: EFFEXOR XR 75MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第023571號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Effexor XR 37.5mg Sustained-release Capsules | 許可證字號: 衛署藥輸字第024421號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
| 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2024/07/22 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2023/03/03 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 英文品名: EFFEXOR XR 150MG CAPSULES | 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: EFFEXOR XR 75MG CAPSULES | 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Effexor XR 37.5mg Sustained-release Capsules | 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: EFFEXOR XR 150MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第023570號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: EFFEXOR XR 75MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第023571號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Effexor XR 37.5mg Sustained-release Capsules | 許可證字號: 衛署藥輸字第024421號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2024/07/22 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2023/03/03 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
英文品名: EFFEXOR XR 150MG CAPSULES | 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: EFFEXOR XR 75MG CAPSULES | 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Effexor XR 37.5mg Sustained-release Capsules | 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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暉致醫藥股份有限公司 臺北市信義區信義路5段7號27樓 | 張博勝 | 50978778 | 核准設立 |
暉致醫藥股份有限公司 登記地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓 | 負責人: 張博勝 | 統編: 50978778 | 核准設立 |
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| 許可證字號: 衛署藥製字第055916號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署成製字第014632號 | 許可證持有者: 衛署成製字第014632號 | 日期: 2015/10/23 | 文號: 104年10月12日 FDA藥字第1041410322號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第011028號 | 許可證持有者: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 日期: 2016/02/04 | 文號: 105年1月15日 FDA藥字第1050001681號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第007152號 | 許可證持有者: 嘉德藥品企業有限公司 | 日期: 2010/04/15 | 文號: FDA藥字第0991553229號 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第047638號 | 許可證持有者: 瑪科隆股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023010號 | 許可證持有者: 台灣大昌華嘉股份有限公司 | 日期: 2024/03/27 | 文號: 113年3月18日FDA藥字第1131403001號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第008587號 | 許可證持有者: 恆安製藥工業股份有限公司 | 日期: 2014/10/29 | 文號: 部授食字第1031105385號函 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第018161號 | 許可證持有者: 臺灣諾華股份有限公司 | 日期: 2013/12/01 | 文號: 部授食字第1021452827A號 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048483號 | 許可證持有者: 黃氏製藥有限公司 | 日期: 2016/05/05 | 文號: 105年4月22日FDA風字第1050013385號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044280號 | 許可證持有者: 暉達藥品有限公司 | 日期: 2009/04/21 | 文號: 衛署藥字第0980316153號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044167號 | 許可證持有者: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 日期: 2018/09/25 | 文號: 107年9月25日 FDA藥字第1071407787號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044318號 | 許可證持有者: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 | 日期: 2014/10/31 | 文號: 部授食字第1031105383號 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第012342號 | 許可證持有者: 麥迪森企業股份有限公司 | 日期: 2014/12/25 | 文號: FDA藥字第1031414266號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第028621號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第033563號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第055916號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署成製字第014632號 | 許可證持有者: 衛署成製字第014632號 | 日期: 2015/10/23 | 文號: 104年10月12日 FDA藥字第1041410322號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 內衛藥製字第011028號 | 許可證持有者: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 日期: 2016/02/04 | 文號: 105年1月15日 FDA藥字第1050001681號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥輸字第007152號 | 許可證持有者: 嘉德藥品企業有限公司 | 日期: 2010/04/15 | 文號: FDA藥字第0991553229號 |
許可證字號: 衛署藥製字第047638號 | 許可證持有者: 瑪科隆股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
許可證字號: 衛署藥輸字第023010號 | 許可證持有者: 台灣大昌華嘉股份有限公司 | 日期: 2024/03/27 | 文號: 113年3月18日FDA藥字第1131403001號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 內衛藥製字第008587號 | 許可證持有者: 恆安製藥工業股份有限公司 | 日期: 2014/10/29 | 文號: 部授食字第1031105385號函 |
許可證字號: 衛署藥輸字第018161號 | 許可證持有者: 臺灣諾華股份有限公司 | 日期: 2013/12/01 | 文號: 部授食字第1021452827A號 |
許可證字號: 衛署藥製字第048483號 | 許可證持有者: 黃氏製藥有限公司 | 日期: 2016/05/05 | 文號: 105年4月22日FDA風字第1050013385號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第044280號 | 許可證持有者: 暉達藥品有限公司 | 日期: 2009/04/21 | 文號: 衛署藥字第0980316153號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第044167號 | 許可證持有者: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 日期: 2018/09/25 | 文號: 107年9月25日 FDA藥字第1071407787號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第044318號 | 許可證持有者: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 | 日期: 2014/10/31 | 文號: 部授食字第1031105383號 |
許可證字號: 內衛藥製字第012342號 | 許可證持有者: 麥迪森企業股份有限公司 | 日期: 2014/12/25 | 文號: FDA藥字第1031414266號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第028621號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第033563號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
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